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  CJ헬스케어, HK이노엔으로 사명 변경

  CJ헬스케어는 오는 4월 1일에 HK이노엔(HK inno.N Corporation)으로 사명을 변경한다고 밝혔다. HK이노엔은 한국콜마(HK)와 혁신(Innovation) 및 새로움(New), 연결(And), 미래(Next)가 결합된 사명이며 의약품의 제조∙도매∙수입업, 식품 유통판매업, 건강기능식품 유통전문판매업 등의 활동으로 오송공장을 비롯한 전국 3개 공장에서 전문의약품과 원료의약품을 생산하고 있으며 H&B 사업 관련 제품을 유통∙판매하고 있다. 한편 CJ헬스케어는 1984년 제일제당 제약사업부를 사업을 시작했으며 2014년 글로벌 전문제약사로 성장하기 위해 분사 및 독립했다. 2018년 4월에는 CJ그룹에서 분리돼 한국콜마의 자회사가 됐다.

  • 강찬구 기자
  • 2020.03.30 10:02
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  식약처, 코로나19 불안감 악용한 7개 업체 적발

  식품의약품안전처(처장 이의경)는 코로나19 확산에 따른 불안감을 악용해 무허가 손소독제를 제조 및 판매한 A업체와 살균소독제 효능을 거짓 및 과장 표시한 B업체 등 7개 업체를 적발했다고 27일 밝혔다. 식약처 측은 “이들 업체가 불법으로 제조하고 유통한 물량은 총 155만개로 시가 11억원 상당이었으며 ‘식품의약품안전처 매점매석 신고센터’로 접수된 신고 등에 따라 매점매석대응팀의 현장조사가 이뤄졌다”며 “조사결과 무허가 의약외품을 제조한 A업체 등(총 5개 업체)은 의약외품 제조업체로부터 손소독제 원재료를 제공받아 불법으로 제조한 손소독제 138만개를 중국과 홍콩 등에 수출하거나 시장에 유통시켰다”고 설명했다. 이어 “식품첨가물을 제조하는 B업체 등 총 2개 업체는 식기 및 도마에 사용하는 살균소독제를 질병 예방과 치료에 효능이 있거나 신체조직의 기능 등에 효과가 있는 것처럼 17만개를 시중에 판매했다”며 “식약처는 무허가 업체에 대해 약사법 위반 혐의로 수사를 착수했으며 식품첨가물 제조업체에 대해서는 관할 지자체에 회수 및 폐기 조치 등 행정처분을 의뢰하고 경찰에 고발했다”고 덧붙였다. 식약처 관계자는 “손소독제 불법 제조 및 유통행위를 근절하고 생산에서

  • 강찬구 기자
  • 2020.03.27 11:13
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  동아쏘시오그룹 3개사 주총, 전체 14,750억 매출, 7.5% 성장

  동아쏘시오홀딩스의 정기주주총회(이하 주총)가 끝남에 따라 동아쏘시오그룹의 2019년 결산이 마무리 지어졌다. 23일 에스티팜의 주총에 이어 24일 동아에스티, 25일 동아쏘시오홀딩스 순으로 주총이 진행됐으며 주총에서 결정된 사안을 각 사별로 살펴본다. ◆에스티팜 에스티팜은 23일 자사 반월공장 강당에서 제12기 주총을 개최했다. 주총에서는 2019년 연결기준 매출 932억원 등을 발표했으며 ▲재무제표 및 연결재무제표 승인의 건 ▲김경진 사내이사 재선임 ▲이사 보수한도 승인의 건 ▲감사 보수한도 승인의 건 등의 주요 안건을 원안 승인했다. ◆동아에스티 동아에스티(대표이사 회장 엄대식)는 24일 본사 7층 강당에서 제7기 주총을 진행했다. 주총에서는 2019년 개별(별도)기준 매출은 전기 대비 7.9% 성장한 6122억원, 영업이익은 44.5% 성장한 570억원을 발표했으며 ▲재무제표 및 연결재무제표 승인의 건 ▲현금 배당 1주당 1000원 ▲이성근 사내이사 신규선임 ▲이주섭 사내이사 신규선임 ▲김학준 사외이사 신규선임 ▲류재상 감사 신규선임 ▲이사 보수한도 승인의 건 등의 주요 안건을 원안대로 가결했다. 회사 측은 “사외이사로 지난 2월 개최된 사외이사후보추천

  • 강찬구 기자
  • 2020.03.26 11:07
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  한국애브비, 백혈병 치료제 ‘벤클렉스타정’ 급여 인정

  한국애브비(대표이사 강소영)는 4월 1일부터 보건복지부 고시에 따라 만성 림프구성 백혈병 치료제 ‘벤클렉스타정(Venclexta, 성분명: 베네토클락스)’이 화학요법 및 B세포 수용체 경로 저해제에 재발 또는 불응인 만성 림프구성 백혈병 환자의 3차 치료제로 보험급여가 인정된다고 25일 밝혔다 벤클렉스타정은 경구용 ‘B세포 림프종-2(BCL-2, B-cell lymphoma-2)’ 억제제로 ‘세포자멸사(Apoptosis)’를 저해하는 BCL-2 단백질에 선택적으로 결합해 암 세포의 비정상적인 증식과 악화를 막는 새로운 기전의 만성 림프구성 백혈병 치료제이며 지난 해 5월 만성 림프구성 백혈병3차 이상 치료에서 단독요법으로 허가 받았다. 본 보험급여 적용으로 벤클렉스타정 10mg의 약가는 4469원, 50mg은 22341원, 100mg은 44682원에 정해졌으며 1일 1회 400mg을 기준 잡고 한 달 투여 시 월 26만 8천원대로 치료를 받을 수 있다. 연세의대 세브란스병원 혈액내과 김진석 교수는 “희귀 혈액암인 만성 림프구성 백혈병은 완치되기 어렵고 지속적인 재발을 반복하는 질환으로 재발 시 적절한 치료를 받지 못하면 생존율이 급격히 감소한다”며 “질환 특

  • 강찬구 기자
  • 2020.03.25 11:07
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  종근당-로슈, 인플루엔자 치료신약 ‘조플루자’ 판매

  종근당(대표 김영주)은 한국로슈(대표이사 닉 호리지)와 인플루엔자 치료신약 ‘조플루자(성분명: 발록사비르 마르복실)’의 국내 유통 및 공동판매 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 본 협약으로 종근당은 조플루자의 유통을 담당하며 마케팅과 영업은 한국로슈와 공동으로 진행하게 된다. 회사 측은 “조플루자는 타미플루 이후 약 20년 만에 개발된 새로운 작용기전의 항바이러스 신약으로 19일 출시됐다”며 “12세 이상 청소년 및 성인의 A∙B형 인플루엔자 바이러스 감염증 치료제로 5일간 투여하는 기존의 경구 인플루엔자 치료제와 달리 단 1회 복용으로 치료가 가능해 환자의 복약 편의성 개선이 특징이다”라고 설명했다. 이어 “복용 후 증상완화 속도가 빠르고 인플루엔자 바이러스 검출 중단까지의 시간을 단축시켜 전염 예방에도 도움을 줄 것으로 기대한다”고 덧붙였다. 닉 호리지 대표이사는 “조플루자는 인플루엔자 바이러스의 복제를 억제하는 새로운 작용기전을 가진 인플루엔자 치료제로 단 1회 복용의 편의성도 갖추고 있다”며 “영업 및 마케팅에서 전문성을 갖춘 종근당과의 협력으로 기존 항바이러스제가 충족하지 못했던 치료 영역에 대한 해결 방안을 제시하고 공중보건 증진에 기여하겠다”고

  • 강찬구 기자
  • 2020.03.19 11:19
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  명지병원-피노맥스, 3월중 코로나19 진단 AI 서비스 예정

  폐CT와 X-ray 영상 데이터를 통해 코로나19에 대한 의사 진단의 속도와 정확성을 높여줄 AI인공지능 초기 서비스가 빠르면 3월말에 선보일 전망이다. 명지병원(이사장 이왕준)과 (주)피노맥스(대표 김한석)는 지난 17일 오후 병원 B관 5층 뉴호라이즌힐링센터에서 코로나19 인공지능 서비스 연구개발 및 임상시험을 위한 상호 업무협력 협약을 체결하고 공동 연구개발에 착수했다. 코로나19 진단 및 치료 병원인 명지병원과 의료용 AI전문 기업인 피노맥스가 연구 개발에 착수한 인공지능 의료 서비스는 영상 데이터를 통해 코로나 바이러스 인덱스를 제공하는 것으로, 알고리즘 학습을 통해 제시한 AI의 코로나바이러스 침범 지수가 의사의 진단을 돕는 시스템이다. 이를 위해 명지병원과 피노맥스는 임상연구용 코로나바이러스 의료데이터를 기반으로 인공지능 개발을 위한 딥러닝 학습을 시작했고, 최근에 이탈리아의 코로나 아웃브레이크에 맞춰 이탈리아로부터 의료데이터를 위탁 받아, 좀 더 신속하고 정확한 코로나19 진단이 가능한 인공지능 개발을 시작했다. 또한 RT-PCR 검사 양성 환자들을 대상으로 한 영상촬영 데이터와 표준화된 미국 NIH데이터(LUNA: Lung Nodule

  • 신대현 기자
  • 2020.03.18 09:42
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  한올의 중국 파트너 ‘HBM’, 다양한 임상 돌입

  한올바이오파마는 12일 중국 지역 파트너 ‘하버바이오메드(Harbour BioMed, HBM)’가 Series B+ Funding을 통해 7500만불의 투자금을 확보한 후 한올의 라이선스를 받은 ‘HL036(HBM9036)’의 임상 3상 시험과 ‘HL161(HBM9116)’의 임상 2/3상 시험을 올해 상반기에 시작한다고 13일 밝혔다. 또한 HBM은 자체 HCab Platform 기술로 개발 중인 Anti-CTLA 4 항체의 임상 1상과 비인두종양 환자 대상 Ant-PD-L1 항체의 임상 2상 연구도 진행할 예정이다 Series B+ Funding에는 한국 SK Holdings, 미국 Greater Bay Area Fund, 중국 Efung Capital 등이 신규 참여했으며 2018년 8월에 확보한 8500만불의 Series B funding과 합할 경우 총 1억 6000만불의 투자금을 확보한 상태이다. HBM은 보도자료를 통해 “HBM9036 안구건조증 치료제의 임상 2상이 성공적으로 마무리돼 올해 2분기 내로 중국 임상 시험을 시작할 것이다”라며 “HBM9161 자가면역질환 치료 항체에 대해서는 중증근무력증(MG), 혈소판감소증(ITP), 그레이브스안

  • 강찬구 기자
  • 2020.03.14 10:04
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  “마스크 부족해 이름 써 놓는 의료진들”

  “의료현장에서 일회용이어야 하는 마스크를 이름을 써서 보관하거나 소독기로 소독해 재사용하고 있어요. 레벨D 방호복에 들어있는 N95 마스크만 버리고 코로나19 의심환자 코호트 구역 들어갈 때 쓰는 N95 마스크는 3일 씁니다” 경기도 소재 수련병원 A 전공의의 말이다. 그는 현장의 마스크 대란에 대해 이같이 토로했다. 계속되는 코로나19 사태 속에 의료현장 역시 마스크, 방호복 등 보호구 부족에 허덕이고 있다. 안 그래도 부족해 재사용하는 상황 속에 불량인 보호구도 허다하다. 코로나19 의심환자를 진료하는 의료진의 감염 위험이 커지는 셈이다. A 전공의는 “하루는 CPR 하면서 들어오는 환자 진료를 위해 급하게 레벨 D를 입고 있는데 고글이 들어있지 않았어요. 환자를 눈앞에 두고 다시 새로운 보호구를 착용할 시간이 없어서 불완전한 레벨 D 상태로 진료했습니다. 동료 전공의는 어느 날 덧신도, 고글도, N95 마스크도 없는 방호복을 마주하기도 했어요”라고 전했다. 이처럼 의료진들은 급박한 상황이 마무리되고 나면 코로나19 검사 결과를 초조하게 기다려야 한다. 대구에 긴급 파견된 의료진의 경우도 다르지 않다. 대구지역 대학병원에서 코로나19 감염환자 주치의를 맡

  • 손락훈 기자
  • 2020.03.13 15:50
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  셀트리온, ‘코로나 19 확산 방지종합 대응방안’ 발표

  셀트리온그룹(회장 서정진, 이하 셀트리온)은 12일 유튜브 스트리밍을 활용해 코로나19의 확대로 인한 위기 상황에 대처한다는 ‘코로나19 확산 방지종합 대응방안’을 발표했다. 대응방안은 코로나19가 범세계적으로 확산되는 만큼 기업으로서 국가적 위기 상황 대처에 앞선다는 취지를 바탕으로 ▲신속진단키트 ▲치료제 개발 ▲마스크 무상공급 등에 대한 내용 전달로 진행됐으며 서정진 회장이 직접 나서 관련 내용을 설명했다. 회사는 2주전부터 신속진단키트 개발 작업에 착수해 유관기관에서 공급받은 회복환자 혈액을 활용하면서 진단키트에 요구되는 민감도와 정확도가 갖춰진 항체를 스크리닝 하고 있다. 제품의 키트화도 전문업체와의 협업을 통해 최소 3개월 내 상품화를 목표로 진행하고 있다. 서회장은 “현재 코로나19 감염 확진에 쓰이는 방법은 RT-qPCR(역전사 정량 유전자 증폭 기술) 검사법으로 정확한 결과를 얻을 수 있지만 결과가 나오는 데 최소 몇 시간 정도가 걸린다는 단점이 있고 업계에서 개발 중인 신속진단키트 방식은 검사가 빠른 반면 정확도가 다소 떨어지는 것으로 알려졌다”라며 “자사는 두 방식의 장점을 합쳐 신속진단키트의 형식으로 정확한 결과를 얻는 제품을 만들어 공급

  • 강찬구 기자
  • 2020.03.13 05:40
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  사노피-아벤티스 코리아, ‘알프로릭스’

  사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은)는 12일 혈우병 치료제 ‘알프로릭스(성분명:혈액응고인자IX-Fc융합단백(rFIXFc), 에프트레노나코그-알파(유전자재조합))’를 국내 출시했다고 밝혔다. 알프로릭스는 혈액응고인자 9인자의 반감기가 연장된 B형 혈우병 치료제로 B형 혈우병 환자의 ▲출혈의 억제 및 예방 ▲수술 전후 관리 (외과적 수술 시 출혈억제 및 예방) ▲출혈의 빈도 감소 및 예방을 위한 일상적 예방요법 등의 치료제로 허가받았다. ‘Fc 융합단백기술’로 혈액응고인자 9인자의 반감기를 연장해 주 1회 투여(50IU/kg) 혹은 10~14일에 1회(100IU/kg) 투여로 일상적 예방요법이 가능하다. Fc 융합 단백 기술은 혈액응고인자 9인자에 인체에 존재하는 단백질인 면역글로불린(lgG1)의 Fc영역을 결합하는 기술로 알프로릭스의 Fc영역이 인체의 FcRn(neonatal Fc receptor)에 결합해 리소좀에 의해 분해되지 않고 재순환되며 반감기를 연장한다. 알프로릭스의 최종 반감기(terminal half-life)는 82.1시간으로, 표준 반감기 치료제(33.8시간) 대비 약 2.4배 더 길다. 회사 측은 “Fc 융합 단백 기술로 연간 약 100회

  • 사노피-아벤티스 코리아
  • 2020.03.12 15:33
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  국립보건연구원, 코로나19 치료제 개발 연구 본격화

  질병관리본부(본부장 정은경) 국립보건연구원(원장 권준욱)은 코로나19 대응 연구를 위해 항체 치료제 개발에 필수적인 코로나19 항체 탐지용 단백질 제작에 성공했다고 10일 밝혔다. 이번 항체 탐지용 단백질 제작을 통해 회복기 환자 혈액에 존재하는 중화항체 생산 세포(B세포)를 특이적으로 검출할 수 있어 코로나19 바이러스 항체생산이 가능하게 됐다. 그간 완치자 혈액을 확보해 면역형광검사법(IFA)을 확립했으며, 향후 다양한 코로나19 항원 단백질을 정제하고 중화시험법을 확립하여 치료제 효능 평가도 가능하도록 할 예정이다. 국립보건연구원은 코로나19 치료, 백신, 진단 및 임상연구를 위한 긴급 현안 과제 12개를 2차례 공모해, 치료항체 개발, 백신후보물질 발굴, 임상역학 및 혈청학적 연구, 약물 사용범위 확대 연구, 신속진단제 개발 등 코로나19 백신 및 치료제 개발의 기반을 마련하고 학계 및 기업 등과 협력연구를 통해 개발을 촉진하고 있다. 또한, 이번 추경 예산을 확보해 향후 치료제 및 백신 연구용 동물모델 개발, 회복기 환자 혈장을 이용한 혈장치료제 개발에 노력해, 향후 국가바이러스·감염병연구소 설립 검토 및 계획 수립을 위한 기획과제도 추진할 예정이다

  • 손락훈 기자
  • 2020.03.10 17:41
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  부광 항바이러스제 ‘레보비르’, 코로나19에 효과 확인

  부광약품은 ‘한국인 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)’ 환자 검체에서 분리한 바이러스에 대해 ‘레보비르(성분명: 클레부딘)’의 효과가 COVID-19 치료에 사용 중인 칼레트라와 유사한 결과를 보임을 시험관내 시험(in vitro)에서 확인하고 이를 기반으로 특허를 출원했다고 10일 밝혔다. 회사 측은 “양성대조군으로 현재 신종코로나바이러스 치료제로 사용되는 칼레트라 주성분을 사용했는데 칼레트라와의 억제능, 비교시플라크 감소 시험, RT-PCR(Real-Time PCR) 검사에서 유사한 정도의 억제정도를 보였다”며 “클레부딘은 부광약품이 개발한 항바이러스제로 전세계 4번째이자 아시아 처음으로 B형간염 바이러스에 대한 치료제로 발매된 바 있고 핵산유사체로 바이러스 유전물질의 복제를 억제하는 기전을 가지고 있다”고 설명했다. 이어 “아직 클레부딘이 코로나바이러스에서 바이러스 감염을 어떻게 억제하는지에 대한 기전은 확실치 않지만 칼레트라가 에이즈 치료제로 사용되던 약제이며 COVID-19 치료제로 개발중인 렘데시비르도 에볼라 바이러스에 대해 개발되던 성분으로 바이러스 유전물질 복제를 억제하는 핵산유사체이다”라며 “기존 발매된 약제를 대상으로 개발할 경우

  • 강찬구 기자
  • 2020.03.10 15:51
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  씨에스엘베링, B형 혈우병 치료제 ‘아이델비온’ 승인

  씨에스엘베링 코리아(CSL Behring Korea)는 지난 5일 혈액응고 제9인자를 알부민과 결합시키는 반감기 연장 유전자재조합 알부민 융합 9인자 ‘아이델비온(IDELVION, 성분명 알부트리페노나코그알파)’이 식품의약품안전처로부터 소아 및 성인 B형 혈우병 치료제로 승인 받았다고 9일 밝혔다.허가 받은 적응증은 B형 혈우병(혈액응고 제9인자의 선천성 결핍) 성인 및 소아 환자에서 ▲출혈 억제 및 일상적인 예방 요법 ▲수술 전후 관리(외과적 수술 시 출혈 억제 및 예방) 등으로 면역관용요법으로는 쓸 수 없다. 일상적 예방요법의 경우 주 1회 35~50 IU/kg 투여가 권장돼 주 1회 요법으로 잘 조절되는 12세 이상의 소아 및 성인 환자는 10일 또는 14일 간격으로 75 IU/kg을 투여할 수 있다.회사 관계자는 “PROLONG-9FP 연구에 따르면 아이델비온 투여군은 14일 넘는 기간 동안 1회 75 IU/kg 투여로 혈액응고 제9인자의 활성 수치가 5% 이상 높게 유지되고 연간자연출혈빈도(AsBR)는 평균 0.00을 기록했다”며 “이런 연구결과를 바탕으로 아이델비온은 지난 2016년 미국 FDA를 비롯해 유럽, 일본, 캐나다에서 승인됐다”고 설명했

  • 강찬구 기자
  • 2020.03.10 14:56
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  GC녹십자, 코로나19 백신과 치료제 개발 돌입

  GC녹십자(대표 허은철)는 질병관리본부의 코로나19 국책 과제 공모를 통해 코로나19 관련 백신과 치료제 개발에 돌입한다고 9일 밝혔다. 이번 정부 개발 과제는 GC녹십자와 목암생명과학연구소(소장 정재욱)가 함께 지원했으며 ‘합성항원 기반 코로나19 서브유닛 백신 후보물질 개발’과 ‘2019 신종코로나바이러스 치료용 단일클론 항체 비임상 후보물질 발굴’을 진행하게 된다. 백신개발은 서브유닛 방식으로 바이러스나 세균 등을 활용한 약독화 백신과 달리 단백질을 활용해 안전성이 확보된 백신이다. 치료제는 확진자의 혈액에서 B세포(항체를 만드는 세포)를 분리해 코로나19의 치료용 항체 후보물질을 발굴하고 재조합기술을 활용해 단일클론항체치료제 개발에 돌입하게 된다. 회사 측은 “백신의 효력을 높이기 위해 면역증강제를 함께 사용할 계획으로 코로나 바이러스 표면에 발현하는 단백질 중에서 후보물질을 발굴하고 유전자재조합 기술을 활용해 대량으로 생산할 예정이다”라며 “독감백신, 수두백신, B형간염백신 등 다양한 백신 개발을 통해 축적된 연구개발 역량이 코로나19 백신 개발에도 적용될 것으로 전망된다”고 설명했다. 이어 “목암생명과학연구소가 유전재자조합 기술과 단일클론항체치료제

  • 강찬구 기자
  • 2020.03.10 10:17
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  전남대병원, 국민안심병원 호흡기내과 설치 운영

  전남대학교병원(병원장 이삼용)은 보건복지부와 대한병원협회로부터 선정된 국민안심병원을 오늘부터 본격 운영한다고 9일 밝혔다. 국민안심병원은 코로나19 지역사회감염에 따른 병원 내 감염 가능성을 차단하기 위해 병원을 방문한 호흡기 질환 환자를 방문 때부터 외래진료 혹은 입원까지 모든 동선을 다른 환자와 분리해 진료하는 곳이다. 전남대병원은 선별진료소, 호흡기병동 등 입원실까지 운영하는 B형이다. 이를 위해 전남대병원은 병원 1동과 7동 사이의 별관 리모델링 공사를 통해 국민안심병원 호흡기내과를 설치, 코로나19 종식 때까지 한시적으로 모든 호흡기 환자에 대한 병동 밖 진료를 시행한다. 이에 코로나19 병원 내 감염 방지는 물론 감염 확산 예방에 큰 효과를 거둘 것으로 기대되고, 아울러 병원 내방객과 환자들의 불안감을 해소시키는 데에도 도움이 될 것으로 기대된다. 전남대병원 국민안심병원은 △진료실(2실) △결핵상담실(1실) △호흡기 증상 상담실(1실) △원무과 수납 창구(1실) △영상검사실과 채혈실로 구성됐으며, 각 실에는 바이러스 외부노출이 차단 될 수 있도록 음압시설이 갖춰져 있다. 의료진은 KF94 이상의 마스크, 고글 및 얼굴가리개, 1회용 앞치마

  • 신대현 기자
  • 2020.03.09 16:52
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  경북 코로나19 전담병원 간호사 근무여건 “처참”

  대한간호협회가 경상북도 지역의 코로나바이러스감염증-19(이하 코로나19) 전담병원들을 직접 살펴본 결과 아직까지 감염예방 장비가 상당수 부족해 간호사들이 감염 위험에 노출돼 있는 것으로 파악됐다. 또한 간호사를 위한 식사와 휴식을 위한 공간도 열악한 수준으로, 현장 간호사들의 안정적이고 지속적 근무를 위한 대책 마련이 시급한 것으로 나타났다. 대한간호협회는 지난 6일 경북 소재 코로나19 전담병원들을 방문하여 현장에서 고생하는 간호사들을 위로하고, 지원과 개선이 필요한 부분을 확인했다. 현장 방문 결과, 감염예방 장비가 부족하여 간호사들이 감염의 위험에 노출돼 있는 것으로 조사됐다. 경북 소재 코로나19 전담병원인 A병원은 지난 7일 이전까지 이동식 음압기가 설치된 병실은 단 한 곳도 없었다. 이에 대한간호협회가 정부에 해당 병원의 이동식 음압기 설치를 건의하여 지난 7일자로 10대가 긴급 설치됐으나 아직까지도 추가 설치가 시급한 상황이다. 이외에도 방호복, 체온계, 혈압계, 전동식호흡장치(PAPR) 등도 부족한 것으로 확인됐다. 실제로 상당수 코로나19 전담병원 간호사들에 따르면 방호복을 입고 근무하는 시간이 3~4시간인 경우가 허다하다. 방호복이 부족하기

  • 손락훈 기자
  • 2020.03.09 16:22
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  “평생 한 번은 C형간염 검사 필수”

  국내에 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)가 급속히 확산되면서 각종 바이러스 감염병에 대한 우려가 커지는 가운데 B형간염보다 더 높은 치명률을 보이는 C형간염 조기 진단 필요성이 제기됐다. 대한간학회는 9일 배포자료를 통해 최근 발표된 미국 질병예방 서비스 특별위원회의 C형 간염 검진에 대한 새로운 권고안을 소개하며 이 같은 입장을 밝혔다. C형간염은 B형간염보다 만성화 경향이 더 크고, 감염 3년 이후부터는 간암 발생률도 더 높지만 바이러스의 돌연변이로 인한 유전적 변이가 심해 백신 개발이 어렵고 국가건강검진에도 포함돼 있지 않다. 2015~2016년 다나의원 사태를 시작으로 원주 한양정형외과, 동작 서울현대의원 등 대규모 C형간염 집단감염 사태가 발발한 이후 국가검진에 포함시켜 적극적으로 예방해야 한다는 주장이 제기됐지만 효과적인 치료제도 없던 과거에 마련된 유병률 5%라는 기준을 충족시키지 못했다는 이유로 여전히 답보상태다. 미국의 경우 C형간염 유병률(항체 보유자 비율)이 0.07% 이상일 경우 18세 이상 전체 성인들에 대한 평생 1회의 선별검사가 비용효과적이라는 분석 결과가 발표된 바 있다. 학회는 “특히 유병률이 1% 이상인데도 선별검사를

  • 손락훈 기자
  • 2020.03.09 09:41
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  인슐린 ‘피아스프’ 소아 청소년 적응증 추가

  한국 노보 노디스크제약(사장 라나 아즈파 자파)은 초속효성 인슐린 ‘피아스프 플렉스터치주(성분명 인슐린 아스파트, 이하 피아스프)’가 식품의약품안전처로부터 만 2세 이상 소아와 청소년 환자에 대한 적응증을 추가로 획득했다고 6일 밝혔다. 피아스프는 식후에 급격하게 상승하는 혈당을 효과적으로 안전하게 조절하는 초속효성 인슐린이며 기존 속효성 인슐린에 부형제인 비타민 B3(니아신아미드)와 L-아르기닌 아미노산을 추가해 초기 작용 시작을 2배 더 빠르게 했다. 체내 주사 시 내인성 인슐린 반응과 더욱 유사하게 작용하며 향상된 작용으로 인해 식사 시작 전 2분 및 식사 시작 후 20분 이내에 투여할 수 있는 유연성을 가졌다. 본 적응증 확대는 유럽연합(EU)과 미국식품의약국(FDA) 적응증 업데이트에 따른 것으로 제1형 소아 및 청소년 당뇨병 환자 777명을 대상으로 진행된 ONSET 7 연구 결과를 토대로 이뤄졌다. 회사 측은 “연구 결과에 따르면 피아스프는 기존 속효성 인슐린(노보래피드) 대비 대등한 혈당 조절 효과를 보여주지만 추가적인 안전성 위험은 없는 것으로 나왔다”며 “하지만 소아 당뇨병 환자는 질환 관리 능력이 미흡한 경우가 많아 제1형 소아 당뇨 관리

  • 강찬구 기자
  • 2020.03.06 15:24
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  성빈센트병원, 국민안심병원B 지정돼 운영 들어가

  가톨릭대학교 성빈센트병원이 보건복지부·대한병원협회로부터 ‘국민안심병원B’로 지정돼 9일(월)부터 운영에 들어간다. 국민안심병원B는 일반 환자와 호흡기 질환 환자들이 코로나19 감염으로부터 보다 안전하게 진료 받을 수 있는 병원으로, 일반 환자와 분리된 호흡기 질환 환자의 전용 진료 구역(외래, 입원)을 운영해 병원 내 감염 가능성을 차단한다. 성빈센트병원은 ▲환자분류 ▲호흡기 환자 외래 진료구역 분리 ▲대상자 조회 ▲감염관리 강화 ▲면회 제한 ▲의료진 방호 등 모든 항목을 충족해 국민안심병원에 지정됐다. 성빈센트병원은 기존 암병원 1층을 호흡기 환자 외래 진료소(성인 및 소아청소년)로 지정하고, 호흡기 전용 병동을 마련하는 등 호흡기 질환 환자가 병원 방문부터 입원까지 모든 과정을 다른 환자와 분리해 진료 받을 수 있도록 시스템을 갖췄다. 또한, 최근 14일 이내 해외 및 코로나19 다수 발생지역을 방문했고, 발열 또는 호흡기 증상이 있는 코로나19 의심 환자는 선별진료소에서 진료 및 검사 등을 진행한다. 성빈센트병원은 병원을 찾는 내원객들이 코로나19 감염 불안을 덜고, 보다 안전하게 진료 받을 수 있는 진료 체계 및 방역 시스템을 갖추고, 감염

  • 신대현 기자
  • 2020.03.06 15:22
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  분당제생병원 추가 확진자 3명 발생… 진료 중단

  경기 성남시 분당제생병원(채병국 병원장)에서 간호사 2명, 간호조무사 3명, 환자 3명 등 모두 8명이 코로나19 진단검사에서 양성 판정을 받아 6일부터 외래 진료와 응급실 운영이 전면 중단된다. 5일 분당제생병원에서 첫 확진자가 발생한 이후 심층역학조사를 실시하던 중 원내 감염이 의심되어 같은 날에 직원과 의료진, 환자 171명에 대한 검체 채취를 실시한 바 있다. 성남시는 “제생병원과 협조해 원내에 상황실을 설치하고, 구 TF팀을 구성할 것이다”라며 “확진자들의 접촉자에 대해 추가 조사를 진행 중에 있으며, 이동경로 예상지역 등을 포함한 시설 추가 방역소독을 철저히 하겠다”고 밝혔다. 지난달 27일 국민안심병원B로 지정된 분당제생병원은 진료 중단 기간에 입원 환자의 안전을 위해 최우선적으로 입원실을 재배치했다.

  • 신대현 기자
  • 2020.03.06 13:17