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상세검색의료기관이 국민건강보험공단에 청구한 식대에 대한 원가를 조사한 결과 현행 건강보험 식대수가에 거품이 있는 것으로 확인됐다. 최영희 의원(민주당)이 보건복지부로부터 제출받은 ‘건강보험 식대 재평가 및 개선방안’ 연구자료(국민건강보험공단 건강보험정책연구원 2010년 수행)에 따르면, 일반식 기준으로 현행 건강보험 식대수가가 원가보다 적게는 57원에서 많게는 1124원 부풀려 져 있는 것으로 조사됐다.국민건강보험공단 산하 건강보험정책연구원은 지난해 각 의료기관으로부터 자료를 제출 받아 환자식대에 대한 원가 분석을 실시했다. 원가에는 영양사 및 조리사, 조리원 등 인력의 인건비 등 실비를 비롯해 시설비에 대한 감가상각비 등도 포함했다.구체적으로 건강보험 식대수가 대비 원가를 의료기관 종별로 살펴보면, 대학병원 급인 상급종합병원의 일반식 평균은 원가보다 57원(1.1%), 종합병원은 1124원(21.9%), 병원은 1090원(23.3%) 그리고 의원은 766원(21.2%) 높았다. 치료식의 경우 상급종합병원만 원가대비 수가가 348원 낮았고, 나머지 의료기관은 170원~704원(4.2~13.9%) 높았다.조사된 원가를 2009년 식대청구비용에 대입할 경우 연간 약 1
의료인 면허재등록제를 담은 ‘의료법 개정안’이 대안 형식으로 국회 보건복지위원회 법안심사소위원회를 통과해 눈길을 모은다.8일 복지위는 법안소위를 열고 심의를 거쳐 의결한 것으로 전해졌다.앞서 이애주 의원실과 각 의료인단체 등은 면허관리체계개선을 위한 TF를 구성·논의해 면허신고제도의 단일안을 마련한 바 있다.TF안의 주요내용은 ▲의료인은 2년마다 실태와 취업상황을 보건복지부장관에게 신고하도록 함 ▲의료인 신고의 요건으로 보수교육을 이수할 것을 규정함 ▲신고를 하지 아니한 경우 면허자격을 정지할 수 있도록 함 ▲신고를 하지 아니한 경우 신고를 할 때까지 면허의 효력이 정지됨을 규정함 ▲의료인이 품위손상행위를 하는 경우 중앙회가 자격정지처분을 요구할 수 있도록 규정함 등이다.이중 2년마다 신고토록 한 것을 3년으로 기간을 늘리는 것으로 수정돼 법안소위에서 합의됐다.즉 활동여부에 관계없이 모든 보건의료인은 매 3년마다 각 중앙회에 면허를 신고해야 하며 미신고시 면허효력이 정지된다. 한편, 개정안에서는 의료인 단체 중앙위원회에 윤리위원회를 두고 의료인의 품위손상행위 및 보수교육 미이수에 대한 징계 처분 권한을 부여토록하는 내용도 담았다.당초 보건복지부는 반대했었으나
일시: 2011/03/19 장소: 삼성서울병원 본관 지하1층 대강당 평점: 6점
일시: 2011/03/18 장소: 순천향대학교병원 평점: 5점
일시: 2011년 3월 12일장소: 중앙대학교병원 4층 동교홀 평점: 4점
우리나라의 의료자원은 병원과 MRIㆍCT 등과 같은 보유장비는 선진국 평균보다 높은 반면, 의료인력은 평균에도 미치지 못하고 있는 것으로 나타났다. 이는 건강보험심사평가원(원장 강윤구)이 발표한 2010년말 현재 우리나라 전체 의료기관수와 의료인력, 병상수, 특수ㆍ고가 의료장비 등록현황에 따른 분석결과이다.공개된 자료에 의하면, 2000년 대비 10년동안 의료기관은 2만여개(32.2%), 인구 1천명당 의사수ㆍ병상수는 각각 0.5명, 4.55개, 인구 1백만명당 자기공명영상장치(MRI)는 14.8대가 증가했다. 심평원이 공개한 자료에 따르면 그동안 전문가들이 지적했던, 병원수 증가와 고가 의료장비의 급증을 여실히 알 수 있다. 의료기관 종별로는 요양병원이 19개에서 867개로 기하급수적인 증가현상을 보였고, 치과병원은 60개에서 191개로 218.3% 증가했으며, 조산원은 126개에서 46개로 오히려, 80개가 감소했다.지역별 의료기관의 분포현황을 보면 수도권(서울ㆍ경기ㆍ인천) 집중현상이 2000년 47.4%에서 2010년 50.1%로 더욱 높게 나타났으며, 지역별 증가율은 경기(59.1%), 울산(40.3%), 제주(38.1%), 충남(37.9%), 경남(
나이코메드는 미국시장 파트너인 Forest Laboratories가 3월 1일자로 ‘닥사스’가 만성 기관지염을 동반하고 질환 악화 병력이 있는 중증의 COPD 환자에 대해 위험성을 완화시키는 치료제로 FDA 승인을 받았다고 8일 밝혔다. COPD(만성폐쇄성폐질환)는 진행성이고 비가역적인 폐질환으로 호흡 곤란, 만성기침, 과도한 객담 분비 등의 증상을 보인다. 이 질환은 질환 악화 또는 폐 발작으로 불리는 중증의 에피소드가 수주 동안 지속될 수 있으며, 입원을 포함한 긴급한 의료적 조치가 종종 요구된다. ‘닥사스’(Roflumilast)는 최초이자 유일하게 승인된 선택적 PDE4(phosphodiesterase 4) 억제제로 1일 1회 경구 복용한다. COPD 환자에 대한 ‘닥사스’의 특정 치료작용 기전은 명확하게 정의되지 않았으나 폐 세포내 cAMP로 교체의 증가 효과와 관련이 있는 것으로 추측되고 있다. 이번 발표에 대해 Guido Oelkers 나이코메드 수석부사장은 “Forest Laboratories는 나이코메드의 이상적인 파트너로 중증 COPD 환자의 치료에 크게 기여하고 있다”라며 “닥사스의 승인은 기존 흡입제와 더불어 의사와 환자에게 새로운 치료
순천향대학교병원 척추센터가 오는 18일 오후 12시부터 병원 내 동은대강당에서 ‘제7회 척추심포지엄’을 개최한다. ‘요추부 척추협착증의 모든 것’을 주제로 열리는 이번 심포지엄에서는 요추협착증의 개요, 보존적치료, 수술적치료, 척추의 안정화, 특수 상황 등에 대한 전문가 강의와 토론이 진행된다. 각 세션의 좌장은 영남의대 안면환, 조선의대 유재원, 충남의대 이준규, 연세의대 박희전, 전남의대 정재윤, 서울의대 이춘기 교수며 세션별로 3, 4명의 전문의가 주제발표를 진행할 예정이다.개요부분에서는 척추협착증의 통증, 기전과 감별진단, 추간공 협착증의 진단 시에 발생할 수 있는 오류와 단서, 자연경과 및 수술 적응증에 대해 강의와 토론이 이어진다.보존적치료 세션에서는 약물을 이용한 치료, 경막외 스테로이드 주입술과 신경차단술, 경막외 신경박리술과 경막 내시경을 다루고 수술적 치료 세션에서는 정중도달법, 양측감압술, 경피적내시경적 감압술을 조명한다. 척추의 안정화 세션에서는 감압술과 유합술의 동시시행 및 감압술 만 시행하는 경우, 최소침습 유합술 등에 대한 발표와 토의가 이뤄지며 마지막 세션에서는 다분절 협착증, 인접분절의 문제, 장기추시결과 등 특수상황에 대한 논
서울대학교병원(병원장 정희원)은 한국능률협회컨설팅이 8일 발표한 ‘2011 제13차 한국산업의 브랜드파워(K-BPI)’ 종합병원 부문에서 1위를 차지했다.이로서 서울대학교병원은 종합병원에 대한 조사가 시행된 2001년부터 11년 연속 1위를 차지함으로써 우리나라 대표 의료 브랜드임이 입증됐다. 소비재, 내구재, 서비스업 등 총 196개 산업군을 망라한 올해 브랜드 파워 조사는 지난해 10월부터 3개월 간 서울 및 6대 광역시 거주 만 15~60세 남녀 11,400명을 대상으로 일대일 개별면접 방식으로 진행됐다.조사 결과, 서울대학교병원은 인지도, 선호도 등을 분석한 종합 점수에서 올해에도 1위를 차지했다. 한국산업의 브랜드 파워는 한국능률협회컨설팅이 국내 최초로 체계화한 브랜드 관리 모델에 의거, 지난 1999년 제1차 조사를 시행했으며, 올해로 13주년을 맞은 대한민국 대표 브랜드 평가 제도이다. 정희원 병원장은 “서울대학교병원에 관심과 애정을 보여주신 고객 여러분께 깊은 감사를 드린다” 며 “곧 개원을 앞두고 있는 암병원을 비롯해 첨단치료개발센터, 첨단외래센터 등 인프라를 대폭 확충해 더욱 수준 높은 의료 서비스를 제공할 것”이라고 말했다.
전남대학교 법학연구소 보건의료법센터, 전남대학교 의과학연구소, 전남대학교병원이 공동주최하는 전남대학교 법학연구소 보건의료법센터 2011년도 학술대회가 3월 10일 오후 2시 전남대병원 6동 7층 강당에서 열린다. 이번 학술대회는 ‘생명윤리와 규범’을 주제로 △생명공학과 의료기술의 발전에 따른 형법적 쟁점과 과제 △연명치료 중단에 관한 민사법적 쟁점 △기본권으로서의 생명 등을 주제로 전남대학교 법학전문대학원, 전남대학교 의과대학, 조선대학교 법과대학, 전북대학교 법학전문대학원, 한양대학교 정책과학대학 전문교수들이 발표하고 토론의 시간을 갖는다. 문의: 전남대학교 법학연구소(530-0693), 전남의대 법의학교실(220-4090)
광동제약(대표 최수부)은 R&DI 이보형 이사 등 총 110명에 대한 승진 인사를 단행했다.회사측은 “지난해 어려운 제약 환경 속에서도 전 직원이 합심해 매출과 영업이익 상승을 시현했다”며 “연구개발의 중요성이 날로 증대되는 만큼 연구실 역량을 높이는 등의 인사를 시행하게 됐다”고 밝혔다.주요 승진 내용은 다음과 같다.◆ 승진인사 ▷R&DI 이보형 ▷식품연구소 우문제 ▷기획팀 신상식, 강북지점 김민수, 중부지점 박두환(이상 3명) ▷유통마케팅부 구준모 외 9명 ▷경기 2사무소 김신원 외 12명 ▷병원 서울 1팀 이건상 외 28명
화이자 ‘카버젝트주사’의 일부 제품에서 주사침 막힘 현상이 발견돼 회수 조치가 이뤄진다.한국화이자제약(사장 이동수)은 최근 자사의 발기부전 치료제 ‘카버젝트주사(Caverject, 성분: 알프로스타딜)’ 10㎍ 및 20㎍의 특정 제조번호에 동봉된 주사침에서 막힘 현상이 확인돼 해당 제조번호 제품 전량을 자진 회수키로 결정했다고 8일 밝혔다.해당 제조번호는 △카버젝트주사 10㎍X03226(2012.3.28) △카버젝트주사 20㎍X02022(2012.1.28) △카버젝트주사 X02463(2012.2.28) △카버젝트주사 X05163(2012.5.28) 총 4개다.이번 조치는 주사침 제조원(Becton Dickinson)으로부터 납품받은 주사침의 일부에 막힘 현상이 있어 주사침을 회수한다는 통보를 받고 확인한 결과, 이 주사침이 카버젝트주사에 동봉됨이 확인됨에 따라 이뤄진 결정. 화이자 본사에서는 해당 주사침이 동봉된 제품이 수출된 8개국에서 카버젝트주사 전량을 자진 회수하기로 결정했고 이에 따라 국내에서도 신속하게 자진 회수를 진행하게 됐다.이는 제품 자체 품질의 문제가 아니며 동봉된 주사침의 불만 사례로부터 확인된 결함이지만 환자의 불편을 최소화 하기 위해 해
보건복지부는 경쟁력 있는 지역 의료기술을 발굴해 해외환자의 수도권 집중완화와 새로운 해외환자 유치 거점마련을 위해 ‘지역선도 우수의료기술 육성지원 사업’을 시행한다고 밝혔다.이 사업은 공모를 통해 선정된 지역에 대해 해외환자 유치 관련 인프라 개선 및 마케팅 활동 등이 지원된다.복지부는 의료기술·인프라·마케팅·사업추진능력에 대한 종합심사를 거쳐 4개소 내외의 지역을 선정할 계획이며 선정된 지역은 최대 3억원의 국비를 지원할 예정이라고 설명했다.유치를 원하는 지역은 3월8일~31일까지 해당 시도를 경유해 복지부로 사업계획서 등 필요서류를 제출해 사업지역 선정을 신청하면 된다.공모와 관련한 자세한 사항은 복지부 홈페이지에서 확인하면 된다.한편, 복지부는 2010년 지역선도 사업을 통해 발굴한 지역이 2010년 해외환자 유치 평균 성장률(6만→8만, 33%) 이상의 성과를 올려 해외환자의 수도권 지역 쏠림 현상이 일부 완화된 것으로 평가했다.특히 대구의 모발이식센터 개소와 전문병원과의 네트워크 구축, 전북 원광대병원의 첨단로봇기술을 통한 해외환자 유치 증대(2009년 대비 53% 증대) 및 외국인 전용병동 구축 등을 우수사례로 언급했다.아울러 올해 지원사업을 통해
최근 보건복지부가 나서 DUR 프로그램 배포를 독력했음에도 불구하고 이후 큰 변화가 없는 것으로 나타났다. 지난달 24일 보건복지부는 의료기관에 대한 DUR 프로그램 설치를 독려하기 위해 대한의사협회 및 프로그램 배포업체를 한자리에 모은바 있다. 당시 복지부는 약국에 비해 상대적으로 프로그램 설치자 저조한 의료기관의 프로그램 설치를 조기해 마무리해 줄 것을 업체에 당부한바 있다. 그러나 7일 건강보험심사평가원(원장 강윤구)에 따르면 의료기관의 프로그램 설치는 4%에 그치고 있는 것으로 확인됐다. 이처럼 의료기관에 프로그램 설치가 늦어지는 것은 업체들의프로그램 인증이 늦어지고 있기 때문.이과 관련해 심평원 관계자는 “업체들이 오는 10일까지 검사 인증을 신청할 것 같다”면서 “심평원은 가능한 빠른 시일 내에 인증시간을 단축시킬 생각이다. 따라서 의료기관에 대한 프로그램 배포는 10일 이후에나 가능할 것으로 보인다”고 밝혔다.비록 유예기간이 아직 남아있다고는 하나 전국확대 시행전부터 프로그램 배포에 차질을 보이고 있어 심평원 역시 우려감을 감추지 못하고 있는 상황.심평원 관계자는 “프로그램이 업체별로 조금씩 차이가 있다. 가장 많은 의료기관에 프로그램을 배포하는
‘와파린’이 주도해온 항응고제 시장이 50년만에 올드 앤 뉴(Old&New) 세대간 경쟁이 예고되고 있다. ‘와파린’과 같은 비타민K길항제(VKA)는 장기적으로 매우 효과적이고 심방세동 환자 뇌졸중의 2/3를 예방하지만 다른 일반적인 약물들, 알코올, 녹차 등과 같은 특정 음식물들과 상호작용이 일어나기 때문에 환자들이 불편을 호소하기도 했다.특히 ‘와파린’ 관련 금기사항 및 제한들로 인해 전체 심방세동 환자의 절반가량이 항응고제를 투여받지 못하고 있는 실정이다.문헌에 따르면 ‘와파린’ 투여 환자들의 경우 치료 기간의 절반 동안만 치료범위 내에 있다고 한다. INR(국제응고시간비교계수) 조절이 잘 이뤄지지 않을 경우 치료 이익은 감소하며, 충분하지 못한 항응고 효과(INR4.0)는 뇌출혈 위험을 크게 증가시키게 된다.기존 항응고요법의 한계점들로 인해 효과가 예측가능하고 약물-약물간 상호작용이 적으며, 약물-음식간 상호작용이 없고 일상적인 혈액응고 모니터링이 필요없는 효과적이고 안전하며 편리한 경구용 항응고제에 대한 요구가 있어 왔다.◇내년 이후 본격 경쟁, 보험적용 약가 쟁점‘프라닥사’(다비가트란 에텍실레이트메실산염)는 지난 2월 식약청으로부터 비판막성 심방세
유럽위원회(EU)는 로슈의 항암제 아바스틴(Avastin: bevacizumab)에 대한 전이 유방암 치료에 파크리탁셀(paclitaxel)과 병용 선택할 수 있도록 허가했다. 이러한 위원회의 긍정적인 판단은 인체 의약품 위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use)에서 환자 치료에 아바스틴이 더 이상의 암 진행 없이 생존 효과를 보였다는 사실을 근거로 한 것이다. 한편 이전에 EU는 전이 유방암 일차치료에 아바스틴과 도세탁셀 병용에 대한 문구를 아바스틴 포장설명서에서 삭제하도록 권장한 바 있었다. 병용이나 각기 단독 사용에 차이가 없다는 이유였다.따라서 현재 EU의 아바스틴 병용 허가 지지는 미국 FDA 측에서 아바스틴의 유방암 치료 불허가를 취소한 사실과 대조적인 조치인 것이다. 4개 임상연구를 심사한 후 미국 FDA는 지난 12월에 결론을 내린 바 아바스틴과 파크리탁셀의 병용치료가 전이 유방암 환자의 전반적인 생존기간 연장이나 암 진행을 지연시키는 충분한 효과가 없다는 사실을 확인한 것이다. 로슈와 미국 자회사 제넨텍에서는 오는 6월 말 예정으로 열리는 아바스틴 청문회에서 지지를 호소할 수 있는 기회를 얻었
대형병원으로 향하는 환자 수의 고공행진이 여전한 것으로 나타났다.7일, Big5로 불리는 대학병원들의 외래 환자 수를 조사해 본 결과 연도별 환자 수의 급증은 물론 각 병원의 1일 평균 환자수가 해마다 증가해 현재는 7천명~1만 명에 이르는 것으로 나타났다.삼성서울병원의 경우 지난 2010년 외래환자 수는 총 20만 3917명이었다. 이는 2009년 외래환자 수보다 6만여 명이 증가한 수치다. 특히 2009년과 2010년 삼성서울병원은 1952병상으로 병상 수의 증설이 없었던 가운데 같은 기간 입원환자 수는 2009년 9만 4500여명에서 2010년 9만 6880명 수준으로 2300여명 증가해 상승폭이 미미했지만 외래환자 수는 6만여 명이 증가한 것.삼성서울병원의 2008년과 2010년도 입원환자 수는 8만 9000명에서 9만 6800명으로 7000여 명 증가됐지만 같은 기간 외래환자 수는 25만 4000명으로 급증했다. 2009년에 175만 1000명이었던 외래환자 수가 200만 3900여 명으로 늘어난 것이다.삼성서울병원에 따르면 일일 평균 외래환자 수는 08년 7032명에서 09년 7658명, 10년 7952명으로 지속적인 증가추세에 있다. 특히 삼성서
태국의료진이 대장암을 배우기 위해 삼성서울병원을 찾았다.삼성서울병원은 태국 소화기외과 의사와 간호매니저 등 5명의 의료 관계자들이 최근 병원 내 대장암센터(센터장 전호경 교수)를 찾아 대장암병동과 수술장, 내시경실을 방문해 참관했다고 7일 밝혔다.이번에 삼성서울병원을 찾은 태국 의료 관계자들은 방콕에 위치한 쭐라롱콘 메모리얼 왕립병원 소속이며 이 병원은 태국에서 두번째로 큰 규모인 것으로 알려졌다.이번에 삼성서울병원을 찾은 쭐라롱콘 왕립병원 의료진은 소화기외과 대장암센터 의사 1명과 내시경실, 정형외과, 심혈관센터 총괄 수술장 담당 간호사 4명으로 구성됐다. Dr. Khomvilai는 지난해 3월 세계대장학문학회에 참석했다가 쭐라롱콘병원과 비슷한 규모를 가지고 있으면서도 수술건수가 5배 가량 높고 뛰어난 수술성적을 보여준 삼성서울병원의 전호경 교수의 대장암수술 사례 발표를 들은 후 벤치마킹을 하게됐다고 밝혔다.태국 의료관계자들은 삼성서울병원의 수술실과 내시경실 시스템, 원스톱 서비스에 대해 높은 관심을 보였으며 대장암센터의 조직관리, 교육프로그램, 운영방안 환자 관리 등 실무적인 부분에 대해서도 교육을 받았다.Dr. Khomvilai는 “내시경실 환자의 접수
요양기관은 2/4분기 간호등급 차등제 적용을 위해 오는 21일까지 신고해야만 한다. 건강보험심사평가원(원장 강윤구)은 일반병동 및 중환자실(성인 및 소아, 신생아) 간호관리료, 의료급여 정신과, 요양병원 입원료 차등제 2/4분기신고를 안내하며, 신고 시 주의사항을 당부하고 나섰다.항목별로 살펴보면 중환자실(성인-소아, 신생아) 간호관리료 차등제의 경우, 요양기관은 심평원 홈페이지에서 산정현황 통보서를 각각 요양기관에서 신규 작성 후 내용을 확인, 매분기말 15~20일까지 제출해야만 한다.만약 미제출 또는 의료법 시행규칙 제34조 [별표4]에서 정한 중환자실의 시설ㆍ장비를 갖추지 못한 경우, 중환자실 입원료를 산정 받지 못하게 된다.다만, 심평원은 “미제출 기관중 직전분기의 산정현황통보서는 제출했으나, 다음분기에 제출하지 못한 경우에는 직전분기의 산정현황통보서상 중환자실의 시설ㆍ장비를 갖추고 있고 전분기 이후 변동사항이 없는 경우는 중환자질 최저 등급 간호관리료를 산정한다”고 설명했다. 일반병동 간호관리료 차등제 역시 매분기말 16~20일까지 심평원에 자동산출 제공한 자료를 내용 확인 후 제출해야 한다. 미제출시 적용 등급은 상급종합병원 6등급, 종합병원 7등
복합심장기형을 치료하기 위해 한국을 찾은 케냐 어린이 쉐드락(3세, 남)과 페이스(10세, 여)가 무사히 수술을 마치고 7일 퇴원했다.이들은 세브란스병원의 ‘Global Severance, Global Charity' 사업을 통해 지난 2월9일 세브란스 심장혈관병원에 입원, 소아심장과 최재영 교수에게 검사와 진료를 받고 심혈관외과 박영환 교수에게 수술을 받았다.박영환 교수는 “심장기형이 있는 경우는 성장할수록 수술에 어려움이 많지만 성공적으로 수술을 마쳤다”고 말했다.한편, 쉐드락과 페이스는 퇴원 전 놀이동산을 찾아 즐거운 시간을 보내기도 했으며 세브란스병원은 환송회를 갖고 두 어린이의 퇴원을 축하했다.