'54p텔레그램DBzone24l성인피시게임디비|I'검색결과 - 전체기사 중 1,380건의 기사가 검색되었습니다.
상세검색초기 대퇴골두 무혈성 괴사에 자가 골수이식술 및 자가 줄기세포 이식술이 효과적이라는 국내 치료 결과가 처음으로 나왔다. 인하대학교 의과대학 정형외과교실 강준순 교수팀은 최근 열린 대한고관절학회에서 ‘초기 대퇴골두 무혈성 괴사에서 자가 장골 및 골수 단핵 세포 이식술의 치료 결과’를 주제로한 발표를 통해 이와 같이 밝혔다. 대퇴골두 무혈성 괴사의 줄기세포 치료결과는 2004년 미국 정형외과 권위지 ‘Journal of Bone and Joint Surgery’에 처음으로 발표된 바 있지만, 국내에서 치료 결과를 발표한 논문은 이번이 처음이다. 강준순 교수팀은 초기 대퇴골두 무혈성 괴사에서 신선 자가 장골이식 및 자가 골수 단핵세포 이식술을 시행 후 임상 결과를 분석한 결과 전체환자의 14명 중 93%인 13명에서 통증 완화 및 기능 회복이 되었다고 발표했다. 강 교수팀은 환자 14명의 14고관절을 대상으로 대퇴골두의 중심 감압 및 골두 괴사 부분을 제거한 후, 자가 장골에서 취한 해면골을 압박 이식하였으며 세포 치료로 장골에서 골수를 흡입하여 단핵구 세포만을 분리 후 골두에 주입했다. &nbs
일 시 2005년 5월 20일(금) ~ 21(토)
장 소 서울힐튼호텔
08:00~08:05 개회사 회장 : 손원용
Session I : Basic 좌장: 우영균(가톨릭의대)
08:05~08:35
1.임플란트 위치가 인공 고관절 전 치환술 후 탈구에 미치는 영향
김신윤,이지호(경북의대)
2.인공 고관절 전치환술 후 압박붕대처치가 출혈량에 영향을 미치는 영향
성낙훈,김태윤,오현정,구경회,윤강섭,유정준,김영민,김희중(서
동아제약(대표 김원배)은 14일 현재 개발중인 경구용 발기부전치료제 'DA-8159'의 3상 임상시험이 성공적으로 종료되었다고 밝혔다. 동사의 발기부전치료제의 3상 임상시험은 무작위 위약대조 이중맹검 방식으로, 국내 13개 종합병원에서 6개월에 걸쳐 271명의 발기부전환자를 대상으로 실시됐다. 그 결과 투약 개시후 12주 시점에서의 발기 기능을 평가한 part I 시험에서 ‘DA-8159’는 발기기능측정 국제기준인 IIEF(International Index of Erectile Function)와 GAQ(Global Assessment Question)에서 위약대비 유의한 개선 효과를 나타냈다고 밝혔다. 복용후 12시간 동안의 유효성을 입증하는 part II 시험에서 DA-8159는 주유효성 평가변수인 SEP(Sexual Encounter Profile) Q3(성교성공율)에 대해 위약대비 유의한 개선을 보였다. 부작용으로는 두통, 안면홍조 등이 경미하게 관찰 되었으나 그 발현율이 매우 낮았으며, 중증의 부작용은 보고되지 않아 안전성이 우수한 것으로 평가됐다. 동아제약의 ‘DA-8159’는
동아대학교의료원(의료원장 손성근) 파킨슨병 특수클리닉은 19일 오후 2시부터 동아대의료원 5층 대강당에서 '파킨슨병의 치료'라는 주제로 지난해 11월에 이어 2번째 파킨슨병 환자와 가족모임을 연다. 이번 모임에서는 파킨슨병의 치료에 초점을 맞추어 신경과 김재우 교수가 *파킨슨병의 약물치료에 대해, 재활의학과 이경우 교수가 *파킨슨병의 운동치료I, 신경과 천상명 임상강사가 *파킨슨병의 수술치료 등에 대해 강연하고, 이후 질문과 답변 시간을 가져 환자와 가족의 이해를 도울 예정이다. 동아대의료원 관계자는 “올해부터 파킨슨병의 수술요법이 보험적용을 받게됨에 따라 많은 비용부담 때문에 수술을 꺼려온 환자와 가족에게 적절한 시기에 의료혜택을 받을 수 있는 좋은 기회가 마련”되었다며 “파킨슨병 환자와 가족모임이 모든 환자와 가족 그리고 의료진이 함께 고민하고 문제를 해결해 나가는 모임이 될 수 있기를 바란다”고 말했다. 문의: 동아대의료원 신경과 의국 051-240-5266, 외래 051-240-5260. 조현미 기자(hyeonmi.cho@medifonews.co
아스트라제네카가 개발하고 있는 뇌졸중치료제 '세로비브'가 뇌졸중 환자에 효과적이라는 연구결과가 발표됐다. 10일 아스트라제네카는 세로비브 (CEROVIVE, NXY-059)와 위약의 효능을 비교한 '세인트Ⅰ (SAINT I, Stroke-Acute Ishemia-NXY Treatment)' 임상시험에 대한 최초의 분석결과를 발표했다. 이번 임상시험 결과에 따르면 총 1700명 이상의 환자를 대상으로 진행된 임상시험 에서 세로비브가 위약에 비해 급성 허혈성 뇌졸중 이후의 장애 발생에서 통계적으로 유의한 감소(p= 0.038)를 보였으며, 이상반응의 종류와 발생빈도는 위약과 비슷한 것으로 나타났다. 아스트라제네카는 이 결과에 따라 내년 하반기에 세로비브의 허가를 신청할 계획이며, 이는 세인트 Ⅱ와 챈트 연구 결과를 포함한 최종 데이터에 근거할 것으로 보인다. 아스트라제네카의 세로비브 글로벌 프로덕트 디렉터인 토마스 오더그렌 박사는 “이번 임상시험 결과는 급성허혈성 뇌졸중을 앓고 있는 환자들에게 효과적이고 내약성이 뛰어난 치료제가 절실했다는 점에서 매우 고무적”이라고 “세로비브의 잠재적 효능은 임상 프로그램이
일 시 : 2005년 5월 12일(목) - 13일(금)
장 소 : 대구인터불고호텔
평 점 : 전문의 - 12일:3평점, 13일: 6평점