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상세검색제1야당인 자유한국당의 총선 공약이 발표됐다. ‘감영병 불안 대책’과 ‘권역외상센터 지원’이 핵심이다. 자유한국당 2020 희망공약개발단(총괄단장 김재원 정책위의장)은 5일 이 같은 내용의 ‘보건 안전 공약’을 발표했다. 자유한국당은 배포 자료를 통해 신종 코로나바이러스 감염증과 관련 “2015년도 메르스 사태의 교훈이 무색할 정도로 문재인 정부의 초기대응은 우왕좌왕 오락가락 그 자체”라며 “무엇보다 감염병으로 인한 큰 피해가 발생하지 않도록, 청와대가 총괄지휘를 하며, 범부처가 힘을 모으고, 질병관리본부가 제 역할을 해내도록 기능과 역량을 강화해, 국민들의 불편과 불안이 반복되지 않도록 보다 철저하고 근본적인 대책을 추진하겠다”고 밝혔다. 권역외상센터에 대해서는 “문재인 정부에서 중증외상 진료체계 개선대책을 내놨지만, 인건비와 시설 지원 수준이 크게 부족하며, 정부는 이국종 교수와 의료원장 간의 갈등 사이에서 이중 플레이를 하며 뒷짐을 지고 있었을 뿐”이라고 지적하며 “자유한국당은 국민 생명에 직결되는 응급의료체계가 지속가능한 의료체계로 자리 잡을 수 있도록 지원을 대폭 확대하여 이국종 사태의 재발을 방지하겠다”고 강조했다. 공약 핵심 내용은 다음과 같다.
한국한의약진흥원(원장 이응세)은 5일(수) 오후 2시 30분부터 국회의원회관 제8간담회실에서 ‘맥진기 국제표준을 활용한 산업화 전략’이라는 주제로 남인순 국회의원(더불어민주당)이 주최하고, 보건복지부(장관 박능후)가 후원하는 ‘제10차 한의약 보건정책포럼’을 개최했다. 이번 토론회는 우리나라가 제안해 한의약(전통의약) 분야에서 세계 최초로 전자의료기기 국제표준(ISO 18615)이 제정된 맥진기를 활용한 산업화 전략을 모색하고자 마련됐다. 포럼을 주최한 남인순 국회의원은 인사말을 통해 “맥진기의 국제표준이 제정돼 한의 진단 표준화·객관화가 실현되고, 국산 맥진기 수출 확대가 예상되는 등 한의약산업 활성화가 기대된다”고 말했다. 이창준 보건복지부 한의약정책관은 축사를 통해 “2008년부터 우리부가 국가R&D를 지원해서 개발된 맥진기 원천기술을 2012년 국제표준기구(ISO)에 제안하면서부터 시작된 맥진기 국제표준이 올해 1월 6일 제정돼 한의약정책적 의미가 크다”고 말했다. 포럼 좌장을 맡은 김선칠 계명대학교 의용공학과 교수의 진행으로 2개 주제발표와 다양한 분야의 전문가가 참여한 패널 토론이 진행됐다. 첫 번째 주제를 발표한 대요메디(주) 강희정 대표
질병관리본부 중앙방역대책본부(본부장 정은경)는 5일 19시 현재, 1명의 추가 환자를 확인했다고 밝혔다. 19번째 환자(36세 남성, 한국인)는 17번째 환자와 동일한 컨퍼런스 참석 차 싱가포르 방문(1월 18일~23일) 후 귀국, 컨퍼런스에 참석했던 말레이시아 환자 확진에 따라 통보를 받고 관할 보건소로 연락, 4일부터 자가격리 시행중이었으며, 5일 17번째 환자 확진 후 시행한 검사 상 양성으로 확인됐다. 환자는 국가지정입원치료병상(서울의료원)에 격리조치됐으며 역학조사가 진행 중으로, 대책본부는 추가 정보를 확인되는 대로 공개할 예정이다.
지난 1월 24일 국립중앙의료원(원장 정기현)에 입원한 신종코로나바이러스감염증(2019-nCoV) 2번째 확진환자가 격리치료 13일 만인 2월 5일(수) 최종 완치판정을 받고 퇴원했다. 2번 환자는 중국 우한에 파견된 한국국적의 55세 남자분으로 1/10부터 인후통, 1/19경 몸살 증상이 있었고 1/20~22 중국에서 감기약을 복용하고, 1/22일에 상해를 경유해 입국 후 능동감시 중 1/23 인후통 악화로 보건소를 방문해 확진 판정을 받은 환자다. 2번 환자는 격리 입원치료 중 매일 바이러스 검사를 받아왔고 증상 소실 후 2회 이상 미검출 소견을 보여 감염력이 없음을 확인하고 2월 4일 밤 신종코로나바이러스 확진환자 중 처음으로 격리해제 및 퇴원 결정이 내려졌다. 이번 첫 퇴원 결정은 ‘신종코로나바이러스감염증 중앙임상TF’(‘중앙임상TF’)에서 중증도, 위험도 평가를 포함해 정확한 임상 정보 공유와 여러 전문가들의 토론, 질병관리본부(본부장 정은경)의 종합적 판단에 따른 것이다. 중앙임상TF는 확진환자 주치의 간 협력을 확대해 마련된 병원, 주치의, 전문가(감염학회, 병원협회 포함) 간담회(「신종코로나바이러스 확진환자 치료기관 간담회」1월 31일)를 정례
한국과학기술단체총연합회, 한국과학기술한림원, 국민생활과학자문단이 주최한 '신종 코로나바이러스 감염증 대처방안 공동원탁토론회'가 5일 한국프레스센터 20층에서 개최됐다. 이날 행사는 김명자 한국과학기술단체총연합회 회장과 한민구 한국과학기술한림원 원장의 개회사에 이어 ▲주제발표▲지정토론▲종합토론 순으로 진행됐다.
식품의약품안전처(처장 이의경)는 불법 의약품 유통∙판매 차단을 위해 아나볼릭 스테로이드와 성장호르몬 등 불법의약품을 구매한 운동선수에 대한 정보를 한국도핑방지위원회(문화체육관광부 산하)에 제공하기로 했다고 5일 밝혔다. 본 조치는 유통∙판매자 위주의 단속에서 더 나아가 구매자에게 경각심을 주며 운동선수 간의 공정한 경쟁을 유도하기 위해 선수∙지도자 자격정지 등 제재의 목적으로 활용하기 위해 제공됐다. 식약처는 ‘약투’ 등 지난해 사회적 물의를 일으킨 불법 약물 복용 사실과 불법 의약품의 무분별한 유통∙판매 정황을 확인하고 대대적인 단속을 시행했다. 그 결과 스테로이드 주사제의 불법 제조∙판매자, 개인 맞춤형 약물 복용방법을 지도하고판매한 ‘스테로이드 디자이너’, 의약품 밀수∙판매한 조직책 등 총 16명을 적발해 약사법 위반 혐의로 검찰에 송치했다. 식약처는 문화체육관광부 및 한국도핑방지위원회 등 관계기관과 긴밀히 협조함으로 운동선수를 비롯한 일반인의 불법 의약품 구매와 복용을 막기 위해 교육∙홍보 등을 강화할 계획이다. 한편 식약처는 이번 결과를 포함해 수사 과정에서 드러난 약물 구매 운동선수 15명을 시작으로 한국도핑방지위원회에 지속적으로 운동선수 명단을
◆국내 발생현황 확진환자 18명 ◆국외 발생현황 감염 환자 24506명(사망 492명) 보고 아시아: 중국 24324명(사망 490) 홍콩 15명(사망 1), 대만 11명, 마카오 10명, 태국 19명, 싱가포르 22명(미포함 무증상 병원체보유자 2명), 일본 19명(미포함 무증상 4명),베트남 10명, 네팔 1명, 말레이시아 10명, 캄보디아 1명, 스리랑카 1명, 아랍에미리트 5명, 인도 3명,필리핀 2명(사망 1), 아메리카: 미국 11명, 캐나다 4명, 유럽: 프랑스 6명, 독일 10명(미포함 무증상 2명), 핀란드 1명, 이탈리아 2명, 영국 2명, 러시아 2명, 스웨덴 1명, 스페인 1명, 벨기에 (미포함 무증상 1명) 오세아니아: 호주 13명 [출처=질병관리본부 홈페이지]
경남제약은 바이러스 소독제 전문 기업인 ‘씨엘팜텍’과 함께 손소독제 제품 개발에 착수했다고 5일 밝혔다. 씨엘팜텍은 2018년 설립돼 조류 인플루엔자 바이러스(AI) 및 구제역 바이러스의 예방과 확산 방지를 위한 기능성 살균 소독제를 개발 중이다. AI 및 구제역 소독제 관련 국내 특허를 3건이나 등록해 조류독감 분야에 강력한 소독제 기술력을 보유하고 있다. 경남제약은 씨엘팜택이 국립 축산 검역원 소독제 인증 기관인 '전북대학교 가금류 질병 방제 연구센터'가 진행한 효능 평가 수행에서 높은 살균력을 보이고 소독제 소독효력 면에서도 높은 평가를 받아 기존 손 소독제의 기능을 한 단계 업그레이드시킨 제품 출시가 기대된다고 전했다. 특히 중국에서 치사율이 높은 조류인플루엔자(H5N1 조류독감) 발병 사실까지 확인되면서 회사는 씨엘팜텍과 낼 수 있는 시너지에 큰 기대를 하고 있다. 경남제약 관계자는 "이번 신종 코로나바이러스가 조류에서 기인한 RNA 바이러스인 만큼, 씨엘팜텍의 조류 인플루엔자 소독제 기술로 손 소독제를 개발할 경우 뛰어난 효과를 볼 수 있을 것으로 판단했다"며 “중국에서 문의가 들어오고 있는 만큼 코로나바이러스와 조류독감에 특화된 강력한 손 소독제
질병관리본부(본부장 정은경) 국립보건연구원(직무대리 박현영)은 최근 전 세계 공중보건을 위협하고 있는 신종 코로나바이러스에 대응하기 위해 치료제 및 백신개발 현안 연구를 긴급히 추진한다고 밝혔다. 현재 신종 코로나바이러스감염증에 대한 특이 치료제나 백신이 없고, 대증요법 및 기존 항바이러스제를 사용하고 있으며 전 세계적으로 백신 및 치료제를 개발 중이다. 국립보건연구원은 2015년 국내 메르스 유행 이후 항체치료제 및 고감도 유전자 진단제 개발 연구 등을 통하여 국내 신·변종 바이러스 대응 연구를 수행해왔다. 그간 축적된 기술을 바탕으로 국내 연구진과 협력해, 신종 코로나바이러스 치료제 및 백신개발, 바이러스 병원성 연구 등을 2월중 착수할 예정이다. 또한 향후 보건복지부 및 과학기술정보통신부 등 관계 부처 및 산학연 협력을 통해 이번 신종 코로나바이러스를 포함한 신·변종바이러스 출현에 대한 선제적 대비·대응 연구개발을 확대할 예정이다. 국립보건연구원 김성순 감염병연구센터장은 “이번 긴급 연구과제 추진으로 신·변종 감염병 분야 연구의 중추적 역할 수행과 국가차원의 신종 코로나바이러스 치료제 및 백신개발의 초석을 다지는 계기를 마련할 것”이라고 말했다.
대한의사협회(회장 최대집)는 5일 신종 코로나바이러스 알림 애플리케이션 ‘KMA 코로나팩트’를 개발했다고 밝혔다. KMA 코로나팩트는 크게 실시간 상황판, 질병현황, 진료처 안내, 주요 뉴스, 질병관련 자료실, KMA 일일브리핑, KMA 회원 공지사항 등으로 구성되어 있다. ‘질병현황’은 코로나 바이러스 정보제공 사이트와 바이두, 뉴욕타임즈 등 해외 주요 포털사이트 및 언론사의 뉴스를 실시간 확인하실 수 있도록 모아놓았으며, ‘진료처 안내’는 GPS를 연동시켜 주변의 선별진료소의 위치 및 연락처를 확인할 수 있도록 준비했다. 현재 의심환자 조기발견 등에 있어 선별진료소가 중요한 역할을 하고 있기에, 감염 의심자들이 쉽게 접근할 수 있도록 신경 쓴 조치다. ‘주요 뉴스’는 신종 코로나바이러스 관련 다양한 뉴스를 볼 수 있는 메뉴이며, ‘질병관련 자료실’은 바이러스의 극복에 필요한 정보를 얻을 수 있는 자료실로 현재 감염의심자의 자가격리 요령 예방권고문, 해외논문 중 참고할 만한 내용 등이 업로드되어 있다. 이 메뉴를 통해 앞으로 신종 코로나바이러스와 관련된 다양한 의학적 정보를 확인할 수 있다. 또한 ‘KMA 일일브리핑’은 의협의 신종 코로나바이러스 관련 브리
수술로만 치료했던 중증 승모판 역류증을 가슴을 여는 개흉수술 대신 클립으로 시술할 수 있게 되면서 고령이거나 고위험 환자들이 수술 부담 없이 보다 안전하게 치료받을 수 있게 됐다. 승모판 역류증은 좌심방에서 좌심실로 가는 입구에 위치한 판막인 승모판이 나이가 들수록 점차 퇴행하거나, 심근병증 등으로 인해 늘어난 심장근육이 판막을 바깥쪽으로 잡아당겨 승모판이 완전히 닫히지 않으면서 심장이 수축할 때마다 혈액이 심장 내에서 역류하는 질환으로 호흡곤란, 심부전의 주요 원인 중 하나로 꼽힌다. 서울아산병원 심장내과 박덕우 ․ 김대희 ․ 강도윤 교수팀은 최근 82세 고령의 남성 환자 김 모 씨에게 국내에서 처음으로 승모판 역류증 치료용 기구인 마이트라클립(Mitraclip) 시술을 성공적으로 시행했다. 환자는 중증 승모판 역류증을 진단받고 수술적 치료를 위해 입원했지만, 정밀검사 결과 승모판 역류증 뿐 아니라 대동맥판 협착증, 대동맥 죽상경화증, 심방세동, 신부전 등 복합 질환이 동반된데다 고령으로 수술 치료의 위험성이 매우 높아 수술이 어려운 상태였다. 서울아산병원 심장병원 통합진료팀은 고위험군의 환자인 김 씨가 보다 안전하게 치료받을 수 있도록 개흉수술 없이 마이
질병관리본부 중앙방역대책본부(본부장 정은경)는 5일 오전 9시 현재, 전일 대비 2명의 추가 환자를 확인했다고 밝혔다. 17번째 환자(38세 남성, 한국인)는 컨퍼런스 참석 차 싱가포르 방문(1월 18일~24일) 후에 행사 참석자 중 확진자(말레이시아)가 있다는 연락을 받고, 4일 선별진료소를 방문해 진료 후 검사를 실시했으며, 경기북부 보건환경연구원에 의뢰한 검사 결과 5일 양성으로 확인됐다. 18번째 환자(21세 여성, 한국인)는 16번째 확진자의 딸로 격리 중 검사를 실시했으며, 광주 보건환경연구원에서 실시한 검사 결과 2월 5일 양성으로 확인됐다. 추가 확진 환자들에 대해서는 현재 역학조사 및 방역조치가 진행 중으로, 대책본부는 역학조사 정보가 확인되는 대로 공개할 예정이다. 한편 질본은 신종 코로나바이러스 감염증 환자로부터 바이러스를 분리하는데 성공했으며, 이를 백신·치료제 개발 등을 위해 과학계와 공유할 것이라고 밝혔다. 신종 코로나바이러스 한국 분리주 이름은 BetaCoV/Korea/KCDC03/2020이다. 본부는 환자 호흡기 검체(가래 등)를 세포에 접종해 배양한 결과 신종 코로나바이러스의 증식을 확인했으며 바이러스 유전자 염기서열을 분석해
질병관리본부(본부장 정은경)는 오늘(5일) 전국 대부분의 아침 기온이 어제에 이어 영하권으로 떨어지고, 일부 지역은 한파 주의보·특보가 예상됨에 따라 한랭질환 예방에 주의를 당부했다. 한랭질환은 추위가 직접 원인이 되어 인체에 피해를 입힐 수 있는 질환으로 저체온증, 동상, 동창이 대표적이며 대처가 미흡하면 인명피해로 이어질 수도 있다. 올해 1월의 평균최저기온은 영하 1.1℃로 평년(1981-2010, -5.4℃)보다 4.3℃ 높은 온화한 겨울날씨를 보였고, 추위에 익숙하지 않은 상황에서 갑작스런 한파에 노출될 경우 적절하게 대비하지 않으면 한랭질환이 발생하기 쉽다. 지난해 12월부터 현재까지 한랭질환 응급실감시체계 신고된 한랭질환자는 229명(사망 0명)으로 전년 같은 기간에 비해 발생 수는 27% 감소했으나 한랭질환자 발생 특성은 예년과 유사하게 나타났다. 연령별로는 65세 이상 노년층이 전체 환자(229명) 중 108명(47.2%)으로 가장 많았고, 질환별로는 저체온증이 203명(88.6%)으로 가장 많았으며, 발생환자의 76명(33.2%)은 음주상태였던 것으로 나타났다. 발생장소는 길가나 집주변과 같은 실외가 173명(75.5%)으로 많았고, 발생시
질병관리본부(본부장 정은경), 식품의약품안전처(처장 이의경)는 4일 신종 코로나바이러스 진단시약 1개 제품을 긴급사용 승인했으며, 승인제품은 질병관리본부가 지정한 민간의료기관에 공급돼 환자 진단에 사용될 예정이라고 밝혔다. 승인제품은 ㈜코젠바이오텍의 PowerChekTM 2019-nCoV Real-time PCR Kit으로, 2016년 메르스 및 지카바이러스 진단시약에 이어 국내 두 번째 사례다. ‘긴급사용 승인제도’는 감염병 대유행이 우려돼 긴급히 진단시약이 필요하나 국내에 허가제품이 없는 경우, 질병관리본부장이 요청한 진단시약을 식약처장이 승인해 한시적으로 제조·판매·사용할 수 있게 하는 제도이다. 식품의약품안전처는 업체 신청자료, 성능시험, 전문가 검토 등을 통해 해당 제품의 진단정확성 등을 평가해 긴급사용을 승인했다. 이번 질병관리본부 시약평가는 민·관 공동으로 진행됐으며, 승인된 제품은 문서검토와 실제 성능시험을 모두 통과한 것이다. 긴급사용 승인에 따라 한시적으로 질병관리본부장이 인정하는 의료기관(검사를 전문으로 하는 수탁기관 포함)에서 신종 코로나바이러스 진단 검사가 가능하다. 해당 의료기관은 추후 공개(2월 7일) 예정이다. 한편 신뢰성 높은
질병관리본부 중앙방역대책본부(본부장 정은경)는 4일 현재 총 607명의 조사대상 유증상자에 대해 진단검사를 시행했으며, 추가 확진된 1명을 포함해 현재까지 16명 확진, 462명 검사 음성으로 격리해제, 129명은 검사가 진행 중이라고 밝혔다. 현재 16번째 환자는 전남대병원에 격리조치 됐고 역학조사가 진행 중이며, 기존 확진환자들의 상태는 전반적으로 안정적으로, 지속적으로 모니터링하면서 치료를 지속하고 있다. 확진자의 접촉자는 총 1318명으로 이 중 5명(3번 관련 1명, 5번 관련 1명, 6번 관련 2명, 12번 관련 1명)이 환자로 확진됐으며, 2월 3일 첫 번째 환자의 접촉자 45명이 감시 해제됐다.
전북대학교병원(병원장 조남천)이 응급 및 입원환자의 진료를 강화하기 위해 입원진료전담교수를 대대적으로 확충한다. 5일 전북대병원에 따르면 2020년 임상교수요원(입원진료전담교수) 채용공고를 내고 6일부터 11일까지 원서접수에 들어간다. 신규로 채용할 입원진료전담교수는 통합내과(5명), 종양혈액내과(1명), 중환자의학센터(1명) 신경과(1명), 정형외과(2명), 산부인과(2명), 비뇨의학과(1명), 응급의학과(1명), 응급의료센터(소아진료 5명) 등 9개부서 19명이다. 특히 이번 채용에서는 응급의료센터에서 근무할 소아진료 전담의 5명을 확충, 최근 인력난으로 어려움을 겪고 있는 소아응급실의 원활한 진료와 응급의료의 질을 높이겠다는 병원 측의 강한 의지를 보여주고 있다. 입원진료전담교수는 입원환자만 대상으로 입원부터 퇴원까지 전담진료하게 되며 응급실 또는 해당 병동(중환자실 포함)에 상주하면서 환자를 진료하게 된다. 이번 제도가 정착되면 응급 및 중증질환의 치료 수준을 높이고 외래와 수술, 입원 분야별로 전문화가 이뤄져 의료 서비스의 질의 크게 향상될 것으로 기대하고 있다. 병원에서는 입원진료전담교수의 채용을 장려하고 안정적인 진료활동을 지원하기 위해 입원진
심평원 의약품센터가 올해도 일련번호 제도 정착과 유통정보 품질 향상에 매진한다. 아울러 유통정보 가치화에 주력하는 한편, 향후 10년의 차세대 중장기 발전방안도 모색한다. 건강보험심사평가원 의약품관리종합정보센터 유미영 센터장은 4일 원주 본원에서 열린 인터뷰에서 지난해 일련번호 제도 추진 성과를 되새겨 보고, 올해 중점 추진사항에 대한 계획을 밝혔다. 지난해 센터는 일련번호 보고 제도 정착에 주력했다. 일련번호 보고율 실시간 모니터링 체계를 구축하고, 현장소통을 통해 제도 참여도 독려했다. 유 센터장은 “한 해 동안 제도 정착을 위해 심평원도, 업계도 힘들었다. 일단위, 주단위, 월단위 업체환류를 실시했다”며 “지역별로 20회 순회 교육을 실시했고, 보고율이 낮은 211개소를 대상으로 원격(유선) 교육을 실시했다. 지금은 어느 정도 정착된 것 같다”고 말했다. 이 같은 노력 때문일까. 지난해 제조·수입사의 월별 보고율 평균은 98.9%, 도매업체는 90.4%를 기록했다. 유 센터장은 “의약품 위해사고가 발생할 때 센터 업무에 대한 필요성이 커지는 것 같다”며 “라니티딘 사태나 제약사의 불법 생산·유통, 삭센다 불법 판매 등이 그랬다. 회수 등을 위해 적극 지
휴메딕스(대표 김진환)는 식약처로부터 ‘음경의 진피심층 또는 피하층에 주입하여 물리적인 수복을 통해 왜소음경증후군 남성의 음경 확대’에 대한 효과를 확인 받아 남성용 비뇨기 필러 ‘더블로필’에 대한 품목허가를 취득했다고 4일 밝혔다. 회사는 더블로필이 점탄성과 응집력이 높아 왜소음경증후군으로 고생하는 남성의 음경 확대에 효과적이고 실제 임상에서는 음경 길이∙두께에 대한 개선과 외관 만족도를 충족시킨 것으로 확인됐다고 전했다. 휴메딕스는 “’엘라비에 프리미어’ 5종을 중심으로 한 미용 성형 영역 공략과 더불어 남성 비뇨기 히알루론산 필러 더블로필이 더해지면서 비뇨기의학과 시장까지 진출하게 됐다”며 “국내 전체 필러 시장에서 ‘필러 전문 기업’의 입지를 더욱 공고히 다지겠다는 계획이다”고 말했다. 이어 “지난 2012년 국내 기술로는 두 번째로 히알루론산 필러 개발에 성공한 이래 약 10년간 필러 사업을 지속해 오고 있는 등 차별화된 전문성과 경쟁력을 토대로 비뇨기 필러 시장에서도 우수성을 인정 받겠다”는 목표를 강조했다. 김진환 대표는 “더블로필은 임상 및 식약처 품목허가를 통해 왜소음경증후군에 대한 음경확대 효과를 인정 받은 제품이다”며 “앞으로 많은 남성들
◆확진 환자 정리성별- 확진환자 15명 중 남성은 10명, 여성은 5명으로 2:1 비율 연령- 최고령자는 62세(여)로 25세(남)가 가장 어림,연령대로는 50대(5명)가 가장 많고 30대(2명) 가장 적음 국적- 한국 12명, 중국 3명 우한 방문- 방문자는 9명(중국 국적 1명) 입원기관- 서울의료원∙서울대병원∙분당서울대병원 각각 3명(확진 환자 입원순) 접촉자수- 최다는 12번째 확진자 361명 [출처=질병관리본부]
삶의 마무리에 있어 국민의 존엄과 가치가 존중받고, 본인에게 시행될 의료행위에 대해 스스로 결정하는 인식과 문화가 정착하고 있다. 보건복지부(장관 박능후)는 2018년 2월 4일 연명의료결정제도가 처음 시행된 이후 사전연명의료의향서를 작성한 국민이 57만명을 넘어서고, 8만 5000여명이 연명의료 결정을 이행하는 등 제도 이용이 증가 중이라고 4일 밝혔다. 지난 2년간 제도의 운영현황은 다음과 같다. 법 시행 2년 동안 사전연명의료의향서를 작성한 사람은 57만 7600명이었다. 전체 작성자 중 성별로는 여성이 40만 8108명(70.7%)으로, 남성 16만 9492명(29.3%)에 비해 2배 이상 많았고, 연령별로는 60세 이상이 51만 1500명으로 대다수(88.6%)를 차지했다. 연도별로는 2019년 사전연명의료의향서 작성자가 43만 2138명으로, 제도 시행 첫해인 2018년의 10만 529명에 비해 약 330% 증가했다. 담당의사와 함께 연명의료계획서를 작성한 환자는 3만 7321명이었다. 전체 대상자 중 성별로는 남성이 2만 3294명(62.4%)으로, 여성 1만 4027명(37.6%)에 비해 1.6배 이상 많았고, 연령별로는 60세 이상이 2만 6