만성골수성백혈병 신규 진단 환자 대상 3년 추적 관찰 결과, BMS ‘스프라이셀’ 100mg 1일 1회 복용군이 이매티닙 40mg 복용군에 비해 우수한 치료 반응을 보였다.
브리스톨-마이어스 스퀴브와 유럽오츠카제약은 만성 골수성 백혈병 1차 치료제로 스프라이셀(다사티닙) 100mg과 이매티닙 400mg을 직접 비교하는 DASISION 임상연구의 3년 간의 추적관찰 결과를 유럽혈액학회총회(EHA)에서 발표했다.
DASISION 연구 결과 다사티닙이 이매티닙에 비해 좀 더 조기에 우수한 반응(완전세포 유전학적-CCyR: Complete Cytogenetic Response-반응 또는 주요 분자학적 반응-MMR: Major Molecular Response-으로 정의)에 도달한 것으로 나타났다.
이번 연구 데이터의 탐색 분석 결과 복용 3개월 후 더욱 우수한 분자학적 반응을 보이는 환자들(BCR-ABL 10% 이하로 정의)은 그렇지 못한 환자들에 비해 더 나은 결과를 보일 확률이 높았다.
이번 분석에서 다사티닙 복용군의 84%가 복용 3개월 후 더욱 우수한 분자학적 반응에 도달한 반면, 이매티닙 복용군에서 같은 반응을 보인 수치는 64%에 불과했다.
독일 예나대학 병원 내과학 교수 겸 혈액종양내과장인 안드레아스 호크하우스 박사는 “일반적으로 CML치료에서 반응이 초기에 우수하게 나타나는 것이, 질병의 진행률이 낮은 것과 상관관계가 있으며, 또한 장기적으로 환자에게 더 나은 결과를 기대할 수 있는 긍정적인 지표임을 알 수 있다. 물론 장기간의 추적 관찰이 필요하다”고 말했다.