스타틴계열의 항콜레스테롤 약물을 투여하는 나이 든 여성 가운데 제2형 당뇨 발생위험이 약간 증가한다는 연구 보고가 학술지(the journal Archives of Internal Medicine online Jan. 9, 2012)에 발표되어 주목하고 있다. 미국 매사추세츠 의과대학의 마윤셍(Yunsheng Ma) 박사 연구진은 1990년 대 미국 정부 여성 보건계획에 참여한 153,000명의 자료를 분석하고 당시 당뇨가 없었던 폐경 후 여성의 건강을 여러 해 동안 추적 조사했다. 이들 참가 여성 중 7%가 스타틴계 약물을 복용하고 있었다. 분석 결과 2005년에 스타틴 약물 사용자의 10%가 당뇨로 발생된 반면 연구 시작 시점에 스타틴 약물을 사용하지 않은 여성에게서는 당뇨 발생이 6.4%에 그쳐 스타틴 약물 사용 여성 중 당뇨 발생위험이 약간 높게 나타났다고 보고했다. 스타틴 약물은 나쁜 LDL 콜레스테롤 농도를 낮추어 심장 질환이 있는 환자가 사용할 경우 생명을 유지해 주는 장점이 있다. 10년 안에 심장 발작 발생이 10% 이상인 사람에게 스타틴 사용은 도움이 된다는 사실이 정설로 되어 있다. 그러나 장기간 사용할 경우 당뇨가 발병하는 경우 심장에
노바티스는 스웨덴 제약회사인 카무루스(Camurus)와 신경내분비 종양 치료 물질에 관해 독점 협력, 옵션 및 기술제휴 계약을 체결했다. 양사의 계약에는 글로벌 법률회사인 모리슨 앤 포스터(Morrison & Foerster)가 법률적 자문을 제공했다.독점 협력에 따르면, 카무루스는 노바티스에 후루이드 크리스탈(FluidCrystal) 주사 뎁보 기술을 이전하는 허가에 대한 옵션을 공여하여 카무루스의 소마토스타틴 유사 물질인 CAM2029 옥트레오타이드 (octreotide) 및 관련 제품의 개발, 제조 및 상용을 진행한다고 되어 있다. CAM2029는 당장 사용이 가능하고 장기 지속성 옥트레오타이드 제품으로 말단 비대증, 신경내분비 종양(NET) 기타 치명적인 중증 질환 치료에 사용된다. 후루이드크리스탈 주사 뎁보는 단일 주사로 수개월 약효가 장기 지속되는 약물 전달체계 기술로 알려졌다.노바티스는 1000만 달러의 환불 불능 옵션 지불금을 카무루스에 지불하고 카무루스는 노바티스의 기술제휴 옵션 행사까지 CAM2029의 임상 개발에 자금조달, 실시 및 통제 유지를 수행하게 된다. 노바티스가 기술제휴 옵션을 일단 행사하면 노바티스는 그 이후 임상개발, 제품 등
베링거잉겔하임사가 판매하고 있는 항응고제 프라닥사에 대한 출혈 부작용 건수가 2011년 1/4분기에 505건이 FDA에 보고되었다. 이에 따라 FDA가 안전성 문제를 본격적으로 검토하고 있다. 프라닥사(Pradaxa: dabigatran)는 FDA로부터 심방 세동 환자의 뇌졸중 예방에 사용 허가 받았다. 출혈 부작용이 심하게 나타나는 환자는 평균 80세 고령으로 사망, 활동 불능, 입원 기타 중증으로 밝혀졌다. 대부분 나이 많은 취약한 환자가 용량을 과다하게 투여한 것이 원인으로 추정되고 있다. 실제 출혈 환자 25%가 84세 이상 노인들이었다. 유럽의약청(EMA)은 프라닥사 사용으로 사망에 이르게 한 심각한 출혈 보고를 256건 접수 받았다.최근 학술지(the Archives of Internal Medicine)에 발표된 7개 임상시험 분석에서 프라닥사가 심장 발작과 급성 관상 증후군 발생위험이 유의하게 높게 나타났다고 발표했다. 프라닥사 사용 환자 20,000명 중 237명이 심장 발작 혹은 흉통을 호소한 반면 기존 항응고제 와파린 투여 환자 10,514 명중 83명이 발생하여 비교 되었다. 이처럼 프라닥사의 중증 부작용 사례가 증가함에 따라 경쟁사의