업무중복 지적에도…공단, 약 부작용 모니터링 추진

연구용역 발주…100만명→전국민 확대 시스템 설계 등

국회에서 업무중복 지적이 있었던 건보공단의 약물 부작용 모니터링 시스템 구축 사업이 예정대로 추진된다.

국민건강보험공단은 7일 ‘공통데이터모델(CDM) 기반 약물 부작용 모니터링 시스템 도입방안’ 연구용역을 발주했다. 연구기간은 4개월이며, 5000만원의 예산이 책정됐다.

지난해 건보공단은 약물 노출정보 등 14개 테이블에 대한 건강보험 빅데이터 기반 표본 CDM을 시범 구축했다.

CDM은 전국민의 약 2%(100만명)를 표본으로, 2007년부터 2015년까지 약 23억건의 정보를 담고 있다.

공단은 이번 연구를 통해 CDM으로 다양한 유형의 약물 부작용을 분석, 실효성과 유용성을 검증한다. 또 CDM을 전국민으로 확대하기 위한 효율적 시스템 설계 방안도 모색한다.

최종적으로 공단은 건강보험 빅데이터와 최신 분석기술을 최대한 활용해 개인별 약물 부작용 발생위험 예측모형을 개발하겠다는 계획이다.

한편 공단의 약물 부작용 모니터링 사업은 지난 2월 15일 국회 보건복지위원회 업무보고에서 심평원 DUR시스템과의 업무중복 문제로 지적된 바 있다.

당시 더불어민주당 전혜숙 의원은 “식약처와 심평원이 DUR 시스템으로 이미 약물 부작용을 모니터링하고 있다. 이 업무가 공단의 업무인가”라며 “기관들이 정해진 업무가 있다. 공단은 본연의 업무를 잘 했으면 한다”고 당부했다.

이에 대해 건보공단 성상철 이사장은 “의약품 사용 후 부작용을 빅데이터를 통해 검증하는 사업”이라며 “업무가 중복되는지 검토해 보고 조정하겠다”고 답변했다.