AZ, 리겔 관절염 신물질 개발위해 기술 제휴

류마티스 치료제 ‘포스타마티닙’ 개발ᆞ상용화 합의

아스트라제네카(AZ)가 현재 리겔(Rigel)사에서 개발 중인 류마티스 관절염 실험약인 ‘포스타마티닙(fostamatinib disodium: R788)’의 개발 및 상용화를 위해 기술 제휴를 합의했다.

‘포스타마티닙’은 현재 제2상 임상 프로그램에 진행 중이며 경구 비장 타이로신 키나제(Spleen Tyrosine Kinase: Syk)의 차단제로 가장 선두 개발 제품으로 알려졌다.

이번 계약에 의하면 AZ는 리겔사에 선불금으로 1억 달러, 단계별 성과금으로 3억 4,500만 달러를 지불하기로 했다. 또한 본 제품이 상용으로 성공할 경우 순 매출 연계 두 자릿수의 로열티를 받게 됐다.

더불어 AZ는 본 신약의 모든 개발 및 상용화에 책임을 지기로 했다. 제3상 임상은 2010년 말쯤 착수하며, 신약허가 신청은 FDA와 유럽 EMEA에 2013년까지 제출할 계획이다.

‘포스타마티닙(fostamatinib disodium: R788)’은 메토트렉세이트 등 기존의 항류마티스 약(DMARD: disease modifying anti-rheumatic drug)에 반응하지 못한 류마티스 관절염 치료의 차세대 신약으로 평가돼 개발 중이다.

AZ 에크브롬(Anders Ekblom) 수석부사장은 “류마티스 관절염 치료 분야에 지금까지 없는 새로운 치료 가능성이 제시됐다”며 “AZ는 리겔사와 함께 혁신적인 신약 개발을 지속하고 이번 기술 제휴와 같은 협력으로 AZ의 기본적인 연구 개발의 아웃소싱 등 주요 전략의 일환으로 실행되고 있다”라고 말했다.

리겔사의 회장이며 CEO인 가우어(James Gower) 씨는 “이번 기술 협력으로 포스타마티닙 개발에 AZ같은 회사의 광범위한 참여로 대규모 임상 프로그램을 실행할 수 있게 됐으며, 이 신약이 상용화돼 발생되는 매출에 연계한 매력적인 몫의 로열티를 받게 되어 R788 개발에 소요된 투자를 회수할 수 있는 기회를 마련하게 됐다”고 설명했다.