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2025.08.13 (수)

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1분기 원외처방, 상위사 부진-중소사 상승

1분기 원외처방조제액은 상위제약사의 부진과 중소제약사의 상승세로 양분됐다.메디포뉴스가 유비스트 등의 자료를 토대로 국내제약사 29곳의 올 1분기 원외처방조제액을 분석한 결과, 총 1조 877억원으로 전년에 비해 3.49% 증가한 것으로 나타났다.　 1분기 처방액이 1000억원을 넘긴 업체는 대웅제약이 유일하다. 대웅제약은 전년 1071억원에서 1104억원으로 3%가량 성장했다.그러나 동아, 한미, 중외, 일동 등 주요 상위사들은 처방액이 감소한 모습이다. 동아제약은 전년 1012억원에서 6.9% 감소한 942억원을 기록하며 1000억원대를 넘기지 못했다.한미약품도 889억원으로 0.7% 소폭 감소했으며 일동제약은 6.6% 줄어든 463억원으로 집계됐다. JW중외제약은 전년 294억원에서 7.1% 감소해 273억원으로 나타났다.이에 반해 종근당, 유한양행은 각각 10.8%, 12.5% 성장하며 상위사들 가운데 비교적 선전한 양상이다.중소제약사들은 전년에 비해 최대 20%이상 처방액이 증가하는 등 몇몇 업체들의 약진이 두드러졌다. 성장세가 눈길을 끄는 회사는 LG생명과학, 한국콜마, 보령제약, CJ 등이다.올 1분기 가장 큰 폭 처방액이 증가한 업체는 LG생명과
2012-04-18 06:16
줄기세포응용 분야 등 국내 기술수준 높아 성공 가능

보건복지부(장관 임채민)는 우리나라의 보건의료기술 수준이 2011년도를 기준으로 최고기술 보유국인 미국 대비 72.6%수준 이며 기술격차는 4.3년인 것으로 나타났다고 밝혔다.이와 같은 결과는 한국보건산업진흥원이 전문가 1,830명을 대상으로 2차례에 걸쳐 델파이 조사를 실시한 ‘2011년도 보건산업 기술수준조사’ 결과에 따른 것이다.조사 대상인 34개 중점기술 중 최고기술 보유국 대비 기술수준이 높고, 기술격차가 작은 기술은 한의학 기술, 의료정보(u-health) 기술, 불임‧난임 기술, 줄기세포 응용기술 등 인 것으로 나타났다.이러한 분야는 정부의 중점 지원이 이루어질 경우 성공 가능성이 크고 국가경쟁력을 강화시킬 수 있는 분야이다. 한편, 한국인의 주요 질병과 관련된 보건의료 기술수준은 대체로 기술 격차가 커서 중장기적인 R&D 투자 전략이 필요한 것으로 나타났다. 보건복지부는 이와 같은 내용을 바탕으로 18일 오후 2시, 팔래스호텔에서 ‘보건의료기술 현재와 미래 전망’이란 주제로 제17회 HT(Health Technology) 포럼을 개최한다.이번 포럼은 ‘제40회 보건의 날’을 기념하여 국민에게 희망을 제시할 수 있는 보건의료기술의 미
2012-04-18 06:15
대웅제약, 아시아시장 진출위한 기반마련 ‘착착’

대웅제약(대표이사 이종욱)이 아시아 이머징마켓 시장 공략에 적극 나서는 모습이다.중국, 베트남, 태국, 필리핀에 이어 이번에는 인도네시아에도 의약품 공장을 보유하게 되면서 아시아시장으로의 발을 넓히고 있는 것.대웅제약은 17일 인도네시아 제약회사인 PT. Infion사와 의약품 현지 생산을 위한 조인트 벤처회사인 ‘PT. Daewoong – Infion’ 설립 계약을 체결했다.　 이에 따라 대웅제약은 올해 말까지 인도네시아 현지에 공장을 완공하고, 2013년부터 의약품을 직접 생산·판매할 계획이다. PT. Daewoong-Infion은 대웅제약의 바이오 의약품을 필두로 개량신약, 제네릭 의약품을 제조·판매할 계획으로 향후 5년 이내에 현지 10대 제약사로의 진입을 목표로 하고 있다. PT. Infion사는 PT. Bernofarm사의 자회사로, 탄탄한 유통 네트워크와 영업력을 가진 인도네시아의 제약회사다.대웅제약은 현지 공장의 설비를 EU GMP수준으로 업그레이드하여 생산기술 이전 및 전반적인 공장 운영을 진행하면서 실질적인 경영 및 운영을 통해 단시간 내 대웅제약의 노하우와 시스템도 정착시킬 계획이다.새로운 경제블록인 TIMBIs(터키 인도 멕시
2012-04-18 06:14
영국 NICE, 바이엘 ‘자렐토’ 보험급여 권고 결정

영국 국립보건임상연구원이 바이엘 헬스케어의 ‘자렐토’(성분명: 리바록사반)의 영국과 웨일즈의 건강보험급여를 권고하는 지침 초안을 발표했다.권고초안을 살펴보면, 자렐토가 울혈성심부전, 고혈압, 75세 이상의 고령, 당뇨병, 뇌졸중 병력, 일과성허혈성발작 등의 뇌졸중 위험인자를 한가지 이상 보유하고 있는 비판막성 심방세동 환자의 치료 옵션으로 고려돼야 한다는 내용이다.이번 NICE 권고안은 기존 심방세동 환자의 혈액응고억제제로 사용되는 치료법인 와파린 대비 자렐토의 비열등성을 입증한 ROCKET AF임상시험 결과를 평가한 기반에 따른 것이다. 또 와파린과 같은 비타민 K 길항제의 기존 혈액응고억제제에서 요구되는 정기적인 혈액응고 모니터링 등과 같은 제한점을 극복할 치료제로서 자렐토의 잠재력을 인정했음을 의미한다.런던 세인트 조지 대학교 임상심장학 존 캄 교수는 “와파린을 대체 할 수 있는 유사한 효능과 안전성 프로파일을 나타내며, 1일1회 복용으로 모니터링이 필요 없는 항응고제가 개발되었다는 것은 항혈전 분야에서 큰 진전이 이뤄졌음을 의미한다”고 평가했다.영국 바이엘 헬스케어의 의학부 루이스-펠립 그레테롤 이사는 “자렐토는 특히 와파린을 통해 뇌졸중 예방이 적절
2012-04-18 06:13
중동·동남아 등 신흥 의료시장 개척에 주력

중동, 동남아, CIS 등 신흥 의료시장 개척을 위한 ‘메디컬 코리아 2012 제3회 글로벌 헬스케어&의료관광 컨퍼런스’가 17일 개막했다.컨퍼런스는 17일부터 19일까지 3일 동안 서울 코엑스에서 진행된다.이번 행사는 아시아 최대 글로벌 헬스케어 비즈니스의 장을 마련해 한국의료 브랜드 인지도 강화와 의료관광 선도국으로서의 위상을 제고하고자 마련됐다.또한 국내 의료기관과 유치업체의 글로벌 네트워크 확대를 지원해 주요 타켓 국가별 유치채널 확보 및 관련 상품개발을 촉진한다는 계획이다.올해로 3회를 맞이한 이번 행사는 ‘신흥시장 맞춤형 미래전략’이라는 주제로 중동, 동남아, CIS 등 신흥지역과의 협력방안에 대한 다각적인 논의와 함께 환자 송출 뿐만 아니라 병원해외진출관련 세션도 마련됐다.또한 건강보험심사평가원, 대한암학회, 국제의료협회 등과 공동 연계한 특별 프로그램을 구성하는 등 보다 전문적이고 ta도 있는 논의의 장이 될 수 있도록 행사를 확대했다.이를 위해 세계 약 13개국 보건의료분야 정부관계자, 의료기관 책임자, 의료인 등 약 37여 명의 전문인들이 중동, 동남아, CIS 지역의 국가별 동향 발표와 전략수립을 위한 토론을 진행하고 글로벌 헬스케어 시장
2012-04-18 06:11
의료서비스 피해 내과 최다… 합의 43%

2011년 소비자 의료서비스 피해구제 접수를 진료과목별로 분석한 결과 내과가 122건으로 가장 많은 것으로 조사됐다.진료단계별로는 ‘치료·처치’ 관련이 268건(32.2%)으로 가장 많은 것으로 집계됐다.한국소비자원은 최근 ‘2011년 소비자 피해구제 연보 및 사례집’을 통해 이 같은 내용을 발표했다.연보에 따르면 2011년 의료서비스 피해구제 접수 건수는 총 833건으로 2010년 761건과 비교해 9.5% 증가한 것으로 나타났다.의료서비스 피해구제 신청인의 특성을 보면 성별로는 여성이 55%(458명) 남성이 45%(375명)로 집계됐다.거주 지역별로는 수도권(서울·인천·경기) 63.1%(526명), 그 외 경상도 7.2%(60명), 부산시 6.1%(51명), 전라도 5%(41명), 충청도 4.6%(38명), 대구시 4.2%(35명) 등의 순으로 나타났다.또 진료과목별 전체 접수 건은 내과가 122건으로 가장 많이 차지했으며 ▲치과 101건 ▲정형외과 91건 ▲성형외과 87건 ▲신경외과 79건 등으로 뒤를 이었다. 2010년과 비교했을때 접수 순위에 약간의 변동이 있으나 치과와 성형외과는 여전히 감소하지 않은 것으로 나타났다.2010년에는 정형외과가 15
2012-04-18 06:02
동국제약 ‘마데카솔’ 국립공원 구급함에 후원

동국제약 마데카솔이 전국 600여 개 국립공원 구급함에 비치된다. 또 이달 21일에는 전국 7개 국립공원 등산로 입구에서 산행안전캠페인이 펼쳐진다.동국제약(대표이사 이영욱)은 국립공원관리공단과 ‘건강한 산악문화 정착을 위한 협약’을 체결하고, 전국 19개 국립공원 600여 개의 구급함에 들어갈 마데카솔연고, 밴드케어 등 산행 시 응급 처치에 필요한 구급약품 9종을 후원한다. 이와 함께 오는 21일 오전, ‘제7회 마데카솔과 함께하는 국립공원 산행안전캠페인’이 도봉산, 북한산, 설악산, 지리산 등 전국 국립공원 등산로 입구에서 진행된다. 이날 국립공원관리공단 직원들과 동국제약 OTC(일반의약품)본부 임직원들은 ‘산행안전수칙’과 구급함 위치가 표시된 각 국립공원의 지도를 등산객에게 무료로 배포할 예정이다.동국제약 관계자는 “봄철 등산객이 부쩍 늘어나는 요즘 안전산행에 도움이 되길 바라면서 국립공원 구급함에 마데카솔과 구급용품을 후원했다”며, “이를 효과적으로 이용할 수 있도록 산행안전캠페인에서 배포할 국립공원지도에도 구급함이 설치돼 있는 위치를 표시했다”고 밝혔다.
2012-04-17 14:20
라이프 테크놀로지스 코리아 출범, 석수진 대표 취임

세계 최대 시약사 인비트로젠과 생명공학 기기 분야 1위 글로벌 기업 어플라이드 바이오시스템즈가 합병한 글로벌 생명공학기업 라이프 테크놀로지스(Life Technologies)의 한국지사가 출범하며 석수진 대표이사가 취임했다. 라이프 테크놀로지스는 생명공학관련 전반의 시약을 제공하는 인비트로젠(Invitrogen)이 2008년 생명공학 및 의학분야 내 분자생물학 관련 장비들을 제공하는 어플라이드 바이오시스템즈(Applied Biosystems)사를 합병하면서 설립된 글로벌 생명공학 기업이다. 3년 전, 두 회사의 합병 이후 국내에서는 지금까지 사명을 어플라이드 바이오시스템즈 코리아로 유지하다가 16일 라이프 테크놀로지스 코리아로 법인명을 변경, 공식 출범했다. 라이프 테크놀로지스 코리아의 출범은 우리나라 생명공학분야와 의약분야에 고품질의 폭넓은 장비와 시약이 토털 솔루션으로 공급 가능해졌음을 의미한다고 회사측이 밝혔다. 라이프 테크놀로지스 코리아의 출범과 함께 취임한 석수진 대표이사는 “정부의 ‘바이오비전 2016’ 생명공학 육성정책에 힘입어 우리나라의 생명공학 기술과 시장이 세계적인 수준으로 성장하고 있는 만큼 라이프 테크놀로지스 코리아는 국내 유저의 니즈를
2012-04-17 10:04
뒤늦게 터진 ‘공방사태’로 개원가만 ‘진퇴양난’

이미 지난 1일부터 시행된 만성질환관리제를 두고 의료계와 환자단체의 대립이 계속돼면서 의사들의 자존심까지 건드리는 양상까지 나타나자 개원가는 이 제도가 시행되고 있는 상황을 감안해 조속한 타결을 촉구하고 있다. 개원가는 이 제도가 이미 시행되고 있는 중이라 개원의들이 진료현장에서 매일, 매시각 부딪치는 현실문제라고 지적하면서 의협 새집행부가 환자단체와 공방을 벌일 시간적 여유없이 복지부와 대화부터 열어야 한다고 호소하고 있다.특히 이 사태는 환자를 직접 대하는 개원의의 자긍심 문제라고 개탄하면서 의사들의 참여반대의 명백한 이유를 의사단체들이 직접 나서서 정정당당하게 대국민 홍보와 설득을 해줘야할 사안이라고 지적했다. 최근 만성질환관리제가 환자단체와의 공방사태로 까지 전개되고 있는 것은 만성질환관리제에 대해 그동안 지속적으로 반대입장을 취해왔던 제37대 대한의사협회 차기 집행부가 지난 8일 신임 16개 시도의사회장단과 회의를 긴급 소집해 만성질환관리제에 대한 불참의사를 분명히 밝히면서 표면화 됐다.차기 집행부측은 회무를 인수인계 받기도 전에 이 제도가 시행됨에 따라 제동을 걸 시간 조차 없었기 때문이다. 출범준비위원회는 불참의사와 함께 만성질환관리제 불참을 위
2012-04-17 06:19
암센터 전산프로그램 오류 발생…111억원 착오

국립암센터가 EMR오류와 재원미수금 계산착오를 일으켜 작년까지 총 111억원에 이르는 금액을 예산안에 잘못 반영해왔던 것으로 드러났다.국립암센터 등에 따르면 지난 해 결산 사항에서 EMR오류로 인해 약 92억원이 과대 편성됐고, 지난 2007년도부터 재원미수금 약 19억원이 과대계상됐다.이에따라 EMR 오류로 인한 수정분 92억원과 과대 계상된 19억원, 총 111억원을 올해 이익 잉여금에서 차감하는 방식으로 결산안을 조정했다.국립암센터가 지난 2010년 4월 도입한 EMR에서 오류가 발생 된 시점은 도입한 지 4개월이 지난 2010년 8월부터다. 입원환자에 대한 처방이나 급종 등이 변경 될 경우, 입원 수입 계산 변경과정에서 전산 프로그램 상 오류가 발생 돼 입원수입이 중복으로 반영됐다는 것. 이에따라 매월 8억원~11억원씩 총 92억원이 과대 계상돼 이익잉여금으로 적립됐고 이것이 2011년도 예산에 그대로 적용돼 있던 것을 발견했다는 설명이다.암센터 관계자는 “서울대병원의 프로그램을 도입했고, 국립암센터에 맞게 접목시키는 과정에서 프로그램이 오류가 난것”이라며 “보험인증과 수가조정, 등급조정 등의 사항에서 항상 수정이 이뤄져야 하는데 이때 운영상 오류가…
2012-04-17 06:18
Medical Korea, 글로벌헬스케어 새지평 연다

보건복지부(장관 임채민)와 한국보건산업진흥원(원장 고경화)는 글로벌헬스케어 및 의료관광분야의 세계적 규모 국제행사인 ‘Medical Korea 2012 - 제3회 글로벌헬스케어 & 의료관광 컨퍼런스’를 4월 17일(화)∼19(목) 3일간 서울 코엑스 그랜드볼룸에서 개최한다고 밝혔다.이번 행사는 2009년 5월 외국인환자 유치사업이 시작되면서 한국의료를 세계에 알리고 국제사회에서 의료분야를 리드하고자 하는 취지로 ’10년 4월 처음 개최된 이래 올해로 3회를 맞이하고 있으며, 한국을 대표하는 세계적인 규모의 컨퍼런스로 성장하고 있다.올해는 최근 한국의료에 대한 수요가 급증하고 있는 중동, 독립국가연합(CIS), 동남아 지역 중심의 ‘신흥시장 맞춤형 미래 전략’이라는 주제로 전 세계 36개국 약 700여명의 관계자 들이 참석한 가운데 진행될 예정이다.특히, 신흥시장의 보건부와 국영기관 관계자들이 직접 현지 의료수요와 한국의료기관 및 한국 기업과의 협력사업에 대해 설명할 예정이어서 그 어느 때보다 큰 관심과 주목 받고 있다. 주요 행사 내용을 보면 컨퍼런스(주제별 총 7개 세션)와 부대행사(한국병원체험행사, 나눔의료 기념행사 등), 비즈니스 미팅, 홍보부스(42개
2012-04-17 06:17
동아-마크로젠, 혁신신약 개발 공동연구 체결

동아제약(대표이사 사장 김원배)은 마크로젠(회장 서정선)과 16일 개인 유전체 분석을 통해 신규 약물 표적 유전자 발굴 및 혁신 신약 연구를 위한 양해각서를 체결했다.이번 양해각서 체결에 따라 양사는 혁신 신약을 개발하기 위한 공동연구를 추진한다. 공동연구과제가 결정되면 마크로젠은 개인 유전체 분석을 통해 신규약물 표적 유전자 발굴 및 탐색적 연구를 수행하며, 동아제약은 마크로젠에서 발굴한 신규 약물 표적 유전자에 대한 혁신 신약 발굴 연구를 진행한다.또 동아제약은 마크로젠이 향후 발굴하는 신규 약물 표적 유전자에 대한 혁신 신약 발굴과 관련해 공동연구 우선권을 확보하게 됐다. 현재 양사는 공동연구 과제를 양사 협의 하에 선정할 예정이며, 종양 및 알츠하이머병을 우선적으로 검토하고 있다.마크로젠은 지난해 12월 서울대학교 의과대학 유전체의학연구소와 공동으로 30대 비 흡연자 환자의 폐 선암 조직에서 차세대 유전체 분석법을 통해 폐암을 일으키는 새로운 유전자 돌연변이인 KIF5B-RET 융합 유전자를 성공적으로 발굴했다.이를 유전체학 분야의 대표적인 학술지인 ‘게놈 리서치’에 발표한 바 있으며, 현재 해당 표적 유전자를 이용한 신약 개발 및 사업화를 추진하고…
2012-04-17 06:16
일동제약, 美암연구학회서 항암물질 연구발표

일동제약(대표 이정치)이 미국 시카고에서 열린 2012 AACR(미국암연구학회) 연례학술회의에서 경구용 항암제 후보물질(IDH1057)에 대한 연구결과를 발표했다. 16일 일동제약에 따르면, Hsp90(열충격단백질) 저해제인 IDH1057은 경구투여제로서 정맥투여 제형인 경쟁약물과는 달리 복용 편의성이 우수하며, 다른 약물과 병용투여가 가능하다. 또 암세포를 키우는 다양한 성장인자의 발현을 억제하고 내성을 줄여 폐암, 난소암, 유방암 등 주요 암종에 대한 강력한 암 증식 억제 능력을 갖고 있으며, 임상에 사용 중인 항암제와 병용 투여시 시너지 효과가 매우 높다고 강조했다.
2012-04-17 06:15
국내사 생존전략 차원 신약개발 ‘총력’

“약가인하와 한미FTA로 국내 제약산업이 불안정한 지금, 혁신신약 개발을 통한 세계시장 공략만이 돌파구다”국내제약사들이 신약개발에 총력을 기울이는 모습이다. 더 이상 제네릭 품목으로 국내시장에 안주해서는 기업의 미래가 불투명하다는 위기감이 업계 전반에 작용하고 있기 때문이다.특히 그간 꾸준히 R&D투자율을 높이며 경쟁력을 쌓아온 상위제약사들을 중심으로 이같은 움직임이 본격화되는 양상이다.동아제약, 한미약품, JW중외제약, 일동제약 등 주요 제약사들은 항암제와 개량신약에 사활을 건 개발을 진행하고 있다.중외, 유나이티드, 보령 “항암제로 세계시장 노크”먼저 항암제 개발에 뛰어든 대표적인 업체로는 JW중외제약과 보령제약, 유나이티드 등을 꼽을 수 있다.JW중외제약의 경우 국내 최초 개인맞춤형 표적항암제를 개발해 세계시장과 겨누겠다는 계획이다. 현재 JW중외제약은 식약청으로부터 Wnt표적항암제 ‘CWP231A’의 임상 1상 승인을 획득한 상태다. 개인맞춤형 항암제개발은 암치료제 패러다임 변화와 맞물린다는 점에서 JW중외제약은 상당한 기대를 걸고 있다.현재 항암제 개발이 진행 중인 JW중외제약 C&C연구소 최학배 대표이사는 “새로운 항암제에 대한 기대치는 높은 치료
2012-04-17 06:02
의협 출범위, 만성질환관리제 전면 재논의 하자

지난 1일부터 시행된 만성질환관리제에 대해 제37대 대한의사협회 출범준비위원회(위워장 윤창겸)는 보건복지부에 전면 재논의할 것을 요구하고 나섰다.출범준비위는 “시도의사회 및 의료계 각 직역 등 37개 의료단체들이 만성질환관리제에 대해 지속적으로 강력히 반대해왔는데도, 정부는 건정심 합의사항을 거론하며 제도를 강행하고 있다”며 “전면 재협의를 요구하는 공문을 10일 보건복지부에 전달했다”고 15일 밝혔다.이에 앞서 지난 8일 열린 노환규 제37대 의협회장 당선인과 신임 16개 시도의사회장단과의 긴급회의에서도 “건정심 합의는 대다수 회원들의 뜻에 반하는 것으로 의료계의 합의된 총의로 보기 어렵기 때문에 만장일치로 만성질환관리제를 받아들일 수 없다”며 전면 거부 의지를 천명한 바 있다.이에 따라 의협 출범준비위는 16개 시도의사회(각 시군구의사회), 대한개원의협의회, 각과개원의협의회 등을 통해 전 회원에게 대응 방침을 전달하고, 대국민 설득 안내문을 신속히 안내하는 등 만성질환관리제 거부 운동을 본격적으로 전개했다.그 결과 현재 참여율은 극히 저조한 것으로 파악되고 있다.제도 불참에 따른 불이익 등을 우려하는 시각에 대해 출범준비위는 “제도 참여를 강제하는 규정이
2012-04-16 22:11
요양병원 난립 진료비 ‘빨간 불’…6년새 13배 증가

요양병원이 최근 6년새 4.3배 급증함에 따라 진료비가 13배 급증해 건보재정에 빨간 불이 켜졌다. 국민건강보험공단(이사장 김종대)의 ‘최근 6년간(‘05~’10년) 요양병원 입원환자 건강보험 진료비 분석’ 자료에 따르면, 요양병원 입원진료비가 2005년 1,251억원에서 2010년 1조 6,262억원으로 최근 6년 사이 무려 13배나 증가했다고 밝혔다. 이는 같은 기간 전체 의료기관 입원진료비 증가율 2.2배와 비교하면 매우 큰 폭으로 상승한 것이라고 밝혔다. 요양병원 기관수와 병상수 또한 크게 증가한 것으로 나타났는데, 전체 요양기관수가 2005년 7만2,921기관에서 2010년 8만1,681기관으로 1.1배 증가한 반면, 같은 기간 요양병원 기관수는 202기관에서 866기관으로 4.3배 증가했다.전체 요양기관 병상수는 2005년 37만6,364병상에서 2010년 52만8,288병상으로 1.4배 증가한 반면, 요양병원 병상수는 2만5,042병상에서 10만9,490병상으로 4.4배 증가한 것으로 나타나 요양병원 진료비의 급격한 상승이 상당 부분 공급 측면의 팽창과 관련이 있는 것으로 분석되었다. 이러한 요양병원의 기관수 및 병상수의 급격한 증가는 인구 고령
2012-04-16 14:57
“의료기기 업체 임원들 주목해 주세요”

보건산업진흥원(원장 고경화, 이하 진흥원)은 의료기기 업체의 이사급 및 기관의 책임자를 대상으로「의료기기 임상시험 CEO 교육 과정」을 개최한다.이번 교육은 진흥원과 신촌세브란스병원 의료기기임상시험센터(센터장 최영득)가 공동 주관하며 오는 5월 7일(월) 오후 2시부터 신촌세브란스병원 알렌관에서 열린다.주요 교육 내용은 △의료기기 임상시험의 기본 이해 및 정책 동향(진흥원 의료기기산업팀 박순만 팀장) △의료기기 허가 ‧ 심사 제도 및 임상시험 관련 규정의 이해(식약청 심사부 정희교 과장) △의료기기 임상시험 절차 및 기업의 준비 사항 소개((주)Synex, 김영 대표이사) △의료기기 임상시험센터 및 의료기관과의 협력사항 소개(신촌세브란스병원 의료기기임상시험센터 최영득 센터장)로 진행된다.이번 교육은 연자들의 실무적인 경험을 바탕으로 진행되며 강의 후에는 신촌세브란스병원 의료진과 의료기기 임상시험 분야에서 상호 역할의 중요성(분야별 매칭)을 논의하는 등 교류의 시간을 가질 예정이다. 진흥원은 ‘11년도에「의료기기 임상시험 의뢰자(sponsor) 과정」을 개설하여 제조업체, 수입업체 및 각 연구소의 실무자들을 대상으로 총 8회(기본 2회, 심화 6회)
2012-04-16 14:14
애보트, 만성콩팥병 환자위한 정보책자 발간

대한의료사회복지사협회(회장 송효석)와 한국애보트(대표이사 유홍기)는 만성콩팥병 환자위한 정보책자를 발간한다고 16일 밝혔다. 이번에 발간되는 책자에는 만성콩팥병에 대한 전반적인 질병 정보와 만성콩팥병 환자들에게 특히 중요한 식이∙영양 정보를 비롯해 적합한 치료 및 일상 생활을 유지하기 위한 기존 사회 복지 지원 프로그램에 대한 정보가 포함된다. 또 이해하기 쉬운 콘텐츠와 그래픽으로 구성돼 환자들이 자신의 질병 및 생활 관리에 대한 종합적인 정보를 한 눈에 볼 수 있도록 제작됐다. 만성콩팥병은 콩팥이 노폐물을 거르는 기능과 건강한 혈액과 뼈의 기능에 있어 중요한 호르몬의 분비의 효율성이 감소되는 질환이다. 만성콩팥병 환자들의 주요 사망원인은 심혈관질환으로 알려져 있다. 만성콩팥병이 진행되면 콩팥 기능이 저하돼 결국 투석 혹은 장기 이식을 받아야 하는 상태에 이르게 된다. 투석환자의 경우 평균 연령이 60세로 질병 관리를 위해 필요한 정보 접근에 상대적으로 취약한 상황에서 환자 눈높이에 맞는 쉽고 유용한 책자를 통해 환자들의 질환 관리 및 삶의 질 향상에 도움을 줄 수 있을 것으로 기대되고 있다. 대한의료사회복지사협회 송효석 회장은 “만성콩팥병 환자들
2012-04-16 12:12
GSK ‘센소다인’ 불만족 고객에 환불보장 캠페인

글락소 스미스클라인(대표이사 김진호, 이하 GSK) 컨슈머헬스 케어사업부는 이달 12일부터 2달간 전국 대형마트에서 ‘센소다인 14일의 믿음’을 진행한다.이번 캠페인은 GSK가 최초로 진행하는 소비자 대상 체험형 환불보장 캠페인이다. 우리나라 국민 10명 중 6명이 흔히 겪는 시린 이 증상의 효과적 개선방법을 소개하고, 시린 이 개선 치약인 ‘센소다인’을 하루 2회, 14일간 사용하면 그 이후부터 시린 이 증상 개선 및 통증 완화를 경험할 수 있다는 점을 알리기 위해 마련됐다.전국의 센소다인을 판매하는 마트에서 구매한 모든 소비자들에게 환불 자격이 주어진다. 제품을 하루 2번, 최소 14일간 사용 후, 만족하지 못하면 간단한 신청 절차를 통해 100% 환불 받을 수 있다. 최대 환불 수량은 최초 구입 개수 2개까지다.환불을 받기 위해서는 센소다인 구입 영수증과 환불 요청 신청서, 그리고 사용하던 센소다인을 동봉해 캠페인 담당자에게 착불로 보내면 된다. GSK 컨슈헬스케어사업부 ‘센소다인’ 마케팅 담당자인 홍한나 대리는 “시린 이 증상을 방치하고, 구강위생을 소홀히 하면 더 심각한 구강 질병으로 이어지지만 시린 이는 하루 2번 시린 이 개선 치약 사용만으로도…
2012-04-16 12:11
AZ 관절염약 ‘비모보’ 13일부터 보험급여 적용

한국아스트라제네카(대표 박상진)의 관절염약 ‘비모보’가 13일부터 건강보험급여에 적용됐다.이로써 위장관계 부작용의 우려가 있는 전 연령대의 관절염 환자들이 보험급여 혜택을 받게 됐다. 비모보는 ‘비스테로이드성 소염진통제(NSAID)와 관련한 위궤양 또는 십이지장궤양의 발생 위험이 있으면서, 저용량 나프록센 또는 다른 비스테로이드성 소염진통제에 의해 충분하지 않은 골관절염, 류마티스관절염, 강직성척수염의 증상 치료’에 있어 보험급여가 인정된다.비모보는 나프록센(비스테로이드성 소염진통제)과 프로톤펌프억제제인 넥시움(성분명:에스오메프라졸)이 결합된 새로운 관절염 약으로, 안정적이고 강력한 위장관 보호 효과를 가진 넥시움 성분이 위장관계 부작용을 사전에 차단한다. 이후 심혈관계 위험성이 가장 낮은 비스테로이드성 소염진통제로, 오랜 처방경험을 통해 소염진통 효과와 안전성이 입증된 관절염 증상 치료제인 나프록센이 장용 캡슐로부터 방출돼 지속적 치료가 가능하다.또 위장관계 부작용 발생 위험 환자의 관절염 증상 치료제로 사용되고 있는 쎄레콕시브와의 비교 임상에서 통증 완화 효과에 유의한 차이가 없었으며, 장용 나프록센 제제에 비해서는 위궤양 발생률을 임상적으로 유의하게 감
2012-04-16 12:10

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