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• 식약청, 남성용 ‘칙칙이’ 판매업자 검찰 송치

  식약청이 의약품 성분인 리도카인이 함유된 무허가 의약품을 남성용 국소마취제 일명 ‘칙칙이’로 판매한 한모씨(41세)를 약사법 위반혐의로 검찰에 송치했다.10일 식약청 위해사범중앙조사단에 따르면 한씨는 지난 2009년 4월부터 2010년 2월까지 시가 1억 7223만원 상당 약 492만개의 무허가 제품(제품명: 아이러브유)을 전국에 소재하는 러브호텔 등 숙박업소에 불법 판매한 것으로 드러났다.이번에 적발된 제품은 남성 사정지연 및 조루억제 효과를 내세우고 있지만 정상적인 품질관리 절차를 거쳐 제조된 것이 아니기 때문에 과량 사용시 국소 피부질환, 발기부전, 성욕감퇴 등이 발생할 수 있다고 한다.‘아이러브유(I Love You)’에 함유된 리도카인, 혹은 리그노카인은 일반적인 국소 마취제 및 항부정맥제다.리도카인(Lidocaine)은 심실 부정맥에 대한 급성 정맥주사 치료요법에도 유용하게 사용되는 국소마취제로서, 염산 리도카인을 국소 투여해 마취함으로써 군 발성 두통(Cluster headache)이 완화될 수 있고 심장작용 촉진 및 음경 등의 피부혈관 수축작용을 일으키는 자율신경인 교감신경을 차단하는데 사용한다.그러나 리도카인을 오남용시 여성의 질이나 음핵이

  • 임설화 기자
  • 2010.03.10 09:56

• 국세청 리베이트 탈세조사로 의약계 ‘초비상!’

  국세청의 제약사와 도매상에 대한 리베이트 계열조사가 업계 전체를 초조와 우려의 도가니로 몰아넣고 있다.더구나 제약사 리베이트와 관련해 공정위에 이어 국세청까지 탈세 조사에 착수함으로써 그 여파가 크게 번질 것으로 보여 초긴장 상태다. 국세청은 지난 25일 리베이트 탈세 혐의가 포착된 제약업사 4곳을 포함한 도매업체와 의료기기업체 총 30개사를 대상으로 허위세금계산서 등 세무조사에 나섰다.이들 제약사들은 거래물품과 세금계산서에 차이가 있거나 허위세금계산서를 통한 비자금을 조성했다는 혐의를 받고 있다.의약품의 경우 무자료 매출과 허위세금계산서 수수행위가 성행하고 있어 유통 거래질서가 크게 문란해지고 있다는 판단에 따른 것이다.국세청은 전국적으로 지방국세청 조사요원을 동원해 조사대상 업체들의 의약품 실물과 세금계산서 흐름을 거래 단계별로 추적할 계획이다.특히 제약사들은 세금계산서 추적 조사를 포함해 법인세 등까지 종합적인 조사를 벌여 리베이트 관련 통합 조사가 이뤄질 것으로 보인다.이 조사를 통해 세금계산서 없이 거래하거나 허위세금계산서가 오고간 사실이 드러나면 세금 추징과 함께 조세범처벌법 위반사항에 대해 고발 조치된다.특히 이번 조사 결과에 따라 복지부 약가

  • 임설화 기자
  • 2010.02.26 11:53

• 인하대 연구진, 담도암 새로운 진단법 개발

  인하대 의학전문대학원 박성혁(41)·이돈행(47) 교수팀이 핵자기공명 대사체학을 이용해 기존의 방법보다 정확도가 훨씬 뛰어난 담도암 진단법을 개발했다고 밝혔다.연구진은 이번 연구 결과를 간·담도 분야의 최고 권위 저널중의 하나로 유럽 간학회에서 발간하는 잡지인 ‘저널오브 헤파톨로지(Journal of Hepatology)’에 보고했고, 이 논문은 주목할 만한 논문으로 선정돼 2월호의 표지에 소개됐다. 담도암은 간의 담관에 생기는 암으로 간암과 같은 줄기세포에서 발생하는데 암 중에서도 사망율이 높고 서양인보다는 동양인에서 많이 발병한다. 담도암은 얼마전 MBC에서 인기리에 방영됐던 드라마 ‘하얀거탑’의 주인공 장준혁이 걸린 암으로 드라마에서도 소개된 바와 같이 외과적 절제술이 효과적이지 않으며 보통의 화학요법이나 방사선요법이 잘 듣지 않아 무엇보다 정확한 진단이 중요한 암이다. 지금까지 담도암의 진단방법으로는 영상학적 진단, 조직검사(생검 및 세포학 검사), 혈청의 종양표지자 등을 이용했으나 특이도(정상환자를 암이 아닌 정상으로 진단하는 확률)와 민감도(암환자를 정상이 아닌 암으로 진단하는 확률)에 있어서 만족스럽지 못하여 담도암의 진단에 어려움을 겪고 있다.

  • 이성호 기자
  • 2010.02.18 10:40

• 협심증 3월에 급증…연간 2만명씩 늘어나!

  협심증 환자가 매년 2만명씩 증가하는 것으로 나타났다.건강보험심사평가원(원장직무대리 이동범)은 2004~2009년 6년간의 심사결정자료 중 ‘협심증(I20)’ 상병에 대한 자료를 분석, 발표했다.‘협심증(I20)’의 진료인원 및 총 진료비는 각각 연평균 4.7%, 13.7% 증가했으며, 진료인원은 2009년 47만8천명으로, 2004년 38만명과 비교해 9만8천명, 연평균 약 2만명씩 증가하고 있었다..성별 협심증 진료인원은 최근 6년 모두 남성이 여성보다 다소 많이 발생했으며, 연평균 증가율은 남성이 5.8%, 여성이 3.6%를 보였다.2009년을 기준으로 협심증 진료인원을 연령별로 분석한 결과, 60~69세가 31.4%로 가장 큰 비중을 차지했고, 50세 이상 진료인원이 전체의 84.3%로 대부분을 차지했다.연령구간별 증가추세는 남성의 경우 30대부터(20대→30대 3.4배, 30대→40대 2배), 여성은 40대부터(30대→40대 3.9배, 40대→50대2.5배) 급증하기 시작하고 있었다.최근 5년간의 진료인원을 월별로 분석한 결과 협심증은 매년 3월에 큰 폭의 증가율을 보였다.통상 협심증은 추운 동절기에 증상이 악화되는 질환으로 알려져 있으나 실제 발생

  • 이철영 기자
  • 2010.02.18 06:12

• 로슈, 마사츄세츠병원과 줄기세포 연구 제휴

  로슈는 줄기세포의 연구 목적으로 하버드대학, 마사츄세츠 종합병원과 기술 제휴에 합의해 줄기세포를 이용한 지금까지 없던 발전된 의약품 연구개발에 진출한다고 밝혔다.이번 계약에 의하면 3~5년간 연구 하에 쌍방은 광범위한 질병 분야에 협력하되 우선 대상 질환과 심혈관 질환 치료 분야에 집중하기로 했다. 또한 로슈는 연구비 조달 및 후보 물질이 성공할 때 임상 개발 성과금을 지불하는 대신 세포 라인, 연구계획서, 자료 및 물자에 대해 접근할 수 있게 됐다.특히 양측은 연구인의 상호 교환 프로그램을 갖고 전문가 공유를 촉진하며, 합동 운영위원회에서 연구 진행을 감시할 것으로 알려졌다.로슈 가로드(Jean-Jacques Garaud) 사장은 “이번 협력으로 로슈의 선진 전문가들에게 줄기세포 연구 성과를 기대하고 있으며, 본 기술은 마치 시험관에서 질병 발생 및 특정 환자들에게 약물의 효과를 실험할 수 있어 소위 번역의학이라고 할 수 있다”라고 말했다.지난 2009년 로슈는 I-STEM과 2년 협력을 설정해 알츠하이머, 정신병, 우울 및 불안증 등 중추신경계 질환 치료를 위한 신약 개발을 목적으로 계획한 바 있다.

  • 이빛나 기자
  • 2010.02.09 05:13

• 서울백병원, QI경진대회 개최

  인제대 서울백병원은 최근 대강당에서 병원 교직원 200여명이 참석한 가운데 ‘제9회 Q.I(Quality Improvement) 경진대회’를 개최했다. 총 예선 49개팀이 참가해 1차 12개팀이 선발, 2차 평가 결과 10개팀이 우수주제로 구연 발표에 선정됐다. 경진대회 대상은 ‘처치수가 입력 누락방지를 위한 개선방안’을 발표한 9층 병동이 수상했으며 산부인과, 분만실, 신생아실, 6층 병동이 공동 발표한 ‘아기에게 친근한 병원에 적합한 서비스 개선방안’이 금상을 차지했다. 백수경 부이사장은 “9년 동안 개최해 온 Q.I 활동들이 나날이 발전하고 있고 출품 주제 또한 다양해지고 있어 더욱 발전하는 서울백병원이 되길 기대한다”고 말했다. 김용봉 원장은 “어려운 의료 환경 속에서도 Q.I 활동에 노력해 준 교직원에게 감사하며, 어떤 결과가 병원의 고객만족 및 의료의 질 향상에 이바지 했는가 평가보다는 전 교직원들이 하나 돼 서울백병원의 사명과 비전을 달성하는 밑바탕이 되는 화합의 장이 되길 바란다”고 당부했다.

  • 이성호 기자
  • 2010.02.04 19:42

• 한의협, 한약 ‘공진단’ 기억력-학습력 증진 입증

  한의약에서의 공진단이 인지기능 향상 및 집중력 강화에 효과가 있는 것으로 나타났다.이 같은 사실은 푸르메재단 한방어린이재활센터 허영진 센터장, 경희대 동서의학 김선녀 교수(약학전공), 경희대 의과대학 생리학교실 박지호 교수 등 공동연구진이 발표한 연구결과에 의해 밝혀졌다.이번 연구는 한방임상에서 중추신경계질환 등을 포함하여 다양한 질환에 응용되고 있는 공진단제제(희망단)가 인지기능 개선 및 학습에 미치는 영향을 규명하기 위해 추진됐다.연구결과 일차적으로 실험용 쥐 뇌세포에 공진단제제(희망단)를 처방한 결과, 일차 배양 뇌성상세포에서 NGF(Nerve Growth Factor, 신경성장인자) 분비를 증가시키고, PC 12세포에서 뇌신경축삭돌기의 형성을 증가시켰다.또한 dexametasone(신경손상물질)으로 손상 받은 쥐의 뇌내 해마조직에 공진단제제(희망단)를 처리한 결과 ‘LTP(Long-Term Potentiation, 장기적 활성화, 절전 섬유에 짧고 반복적인 자극을 수시간, 수일, 수주 동안 반복해서 절후 섬유의 반응이 증강되는 것)’가 유도됨이 확인됐다.아울러 in vitro(시험관) 연구 결과를 토대로 부동 스트레스 쥐에 공진단제제(희망단)를 경구

  • 이철영 기자
  • 2010.01.27 09:44

• 대개협-에이플러스에셋, 업무협약 체결

  종합자산관리그룹 에이플러스에셋(www.aplusassetadvisor.com)과 자회사 에이플러스라이프가 최근 대한개원의협의회와 상조상품 단체판매 협약식을 가졌다. 이번 협약 체결을 통해 대한개원의협의회 회원들은 생애 전반에 대한 토탈라이프케어서비스를 제공하는 에이플러스라이프의 고품격 상조서비스와 더불어 개인별 맞춤형자산관리서비스를 제공 받을 수 있게 됐다. 에이플러스라이프는 회원이 납입하는 상조부금의 50%를 별도계정으로 시중 은행에 예치하여 납입부금에 대한 안정성을 확보하고 6개월 단위로 열람 가능하도록 운영하고 있다. 대한개원의협의회 회원들의 납입부금 전액에 대해 에이플러스에셋이 지급보증을 함으로서 안정성을 더욱 높였다.또한 상조상품 이용 후 서비스 만족도 조사를 통해 총점 100점에 90점 미만 시 상품 가입 금액의 15%, 80점 미만 시 30%를 환급한다. 상조 가입금액의 최고 40% 한도 내에서 장례식장 사용료 및 식대 전용이 가능하며 총 행사비용이 가입금액을 초과 또는 미달 시 가입금액의 50% 범위 내에서 실비 정산도 가능하다. 가입 3년 후에는 적립금의 40% 해당금액을 자녀 유학자금(A.I.A 상품에 한함)이나 전용몰의 상품구입 쿠폰으로

  • 이철영 기자
  • 2010.01.26 12:40

• 정현희 i조아병원 부원장 조모상

  정현수 연세대세브란스병원 강사-정현희 i조아병원 부원장 조모상-이승범 공군군의관 처조모상. 24일 경남고성장례예식장, 발인 27일8시, 055-672-5000

  • 관리자
  • 2010.01.26 07:48

• 공단, 홈페이지 누구라도 쉽게 이용하도록 개편

  국민건강보험공단(이사장 정형근)은 홈페이지(www.nhic.or.kr) 웹 서비스를 장애인도 비장애인과 동등하게 이용할 수 있도록 개선, 서비스를 개시했다. 또한 공공I-PIN 적용, 건강정보 전용사이트 개선 등 국민 누구나 편리하게 이용할 수 있도록 단장했다.공단의 이번 웹 서비스 개선 사업은 “장애인차별금지법”을 근간으로 신체적인 제약으로 인터넷 서비스 이용이 어려운 장애인이나 고령자가 일반인들과 같이 홈페이지를 쉽게 이용할 수 있도록했다.이에따라 홈페이지 내 문자를 음성으로 변환하는 것과 글씨확대 기능, 동영상 자막송출 등 홈페이지 이용편의성을 높였다. 아울러, 인터넷상 개인정보 노출을 방지하기 위해서 주민번호 대체 방안인 공공I-PIN 인증시스템을 구축, 고객의 개인정보보호를 위한 보안성을 강화했다.고객지원실 사이버고객부 관계자에 의하면 홈페이지 상에 수화상담서비스(02-2289-0404), 해외전화상담(02-3270-9114), 사업장 전용서비스 등을 안내하여 상담접근성을 높였다. 공단은 “특히 건강iN(hi.nhic.or.kr)사이트에는 질병정보, 비만개선프로그램, 건강나이 알아보기, 건강검진, 장애인 생활지원 안내, 병원이용정보 등 국내 최고의

  • 이철영 기자
  • 2010.01.18 10:44

• 척추고정용군 등 치료재료 4202품목 재평가 추진

  치료재료 재평가가 실시된다.보건복지가족부는 ‘2010년도 치료재료 재평가 대상 품목군’을 공고했다.‘치료재료 급여·비급여 목록 및 급여상한금액표’에 등재된 품목 중 대분류에 해당(2009년 12월 31일 기준)하는 △급여 품목: A.방사성동위원소군, F.척추고정용군, K.일반재료군(Ⅰ) △비급여 품목: BF.척추고정용군, BK.일반재료군(Ⅰ) 등으로 총 4202품목이 해당된다.치료재료 재평가 관련 자료 제출은 치료재료 재평가 신청서와 작성요령에 따라(첨부파일 참조) 2010년 3월 31까지 건강보험심사평가원 재료평가부로 제출해야 한다.한편, 치료재료 재평가는 현재의 치료재료 최초 등재 후 가격변동 요인을 반영하는 기전이 부재했던 과거의 제도를 개선한 것으로 총 1만2618품목(급여: 1만1571, 비급여: 1047)을 3년에 걸쳐 시행된다.심평원은 이 제도로 3년간 청구실적이 없는 경우에는 급여를 중지하고 비용효과가 유사한 경우는 동일상한금액을 적용하며, 가치가 우월한 경우 가치평가표를 활용해 기준금액에 추가 금액의 산정도 가능해진다고 설명했다.2011년 재평가 대상 품목은 대분류군(급여)으로 △ C TRAUMA용 군 △D 기타 TRAUMA용 군△G 흉부외과

  • 이성호 기자
  • 2010.01.13 05:18

• FDA, 특수 외상치료기구 SilverStream 허가

  FDA는 EnzySurge 사에서 개발한 SilverStream 외상 치료제와 SilverStream의 매약 제품, DermaSept를 시판 허가했다. EnzySurge는 DermaStream 제품 라인을 개발한 회사이다.DermaStream은 SilverStream과 같은 신선한 치료용액이 외상 부위에 계속적으로 흐르게 고안된 외상 치료 기구이다. 외상부위에 음압을 형성시키면서 지속적으로 외상에 이 물질, 삼출물, 미생물 및 잔해 물질을 제거하여 치료하는 시스템이다. SilverStream은 외상에 직접 적용하거나 DermaStream 기구를 이용하여 사용한다. SilverStream은 매우 저 농도의 방부제 은 이온으로 구성된 고 등장 용액이다. SilverStream은 실험관 시험에서 내성균, 이스트 및 곰팡이에 대한 억제 능력을 나타내고 있다. 또한 SilverStream은 I-IV 단계 압박 궤양, 울혈성 궤양, 당뇨성 발궤양, 수술 후 외상, 1-2도 화상, 벤 상처 및 가벼운 피부 자극 등에 의한 외상 치료와 보습에 전문가의 감시아래 사용된다. 한편, 매약인 DermaSept는 가벼운 상처, 화상, 찰과상 및 과민부위 조절 및 보습에 사용한다.E

  • 김윤영 기자
  • 2010.01.04 05:13
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  [소아과] 소아갑상선 질환의 진단 및 치료

      서 병 규  가톨릭의대 서울성모병원 소아청소년과               서론  소아에서 갑상선 질환은 비교적 흔하며 소아내분비 질환의 약 3분의 1을 차지한다. 환자는 갑상선 호르몬의 과다 및 과소 분비에 따라 나타나는 임상증상과 갑상선의 형태적 변화에 동반되어 나타나는 갑상선 종대로 병원에 오게 된다. 갑상선의 주된 기능은 갑상선 호르몬 생산에 필수적인 요오드화물을 농축하고 저장하는 것이다. 우리 몸에 필요한 요오드는 주로 음식물을 통해 공급되는데 음식물을 통한 요오드의 섭취량은 매우 다양하나 갑상선 호르몬의 형태로 방출되는 요오드의 양은 비교적 일정하다. 혈액 내 요오드를 이용하여 thyroxine(T4)과 triidothyronine(T3)을 합성하여 말초조직에 공급하며 이를 통해 산화대사의 유지, 열 생산, 심혈관 기능의 유지, 정상 성장과 발달 및 조혈 기능 등의 작용을 한다.   소아갑상선 질환이 있으면서 갑상선 기능은 정상을 보일 수 있는 경우로 단순 갑상선 종대, 만성림프구성 갑상선염, 갑상선 종양, 화농성 갑상선염 등

  • 서병규
  • 2009.12.28 15:13
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  [류마티스내과] 섬유근통 증후군 치료의 최신지견

  이 신 석  전남의대 류마티스내과                     서론     섬유근통 증후군(이하 섬유근통)은 전신적인 통증과 특정 부위의 압통점을 특징으로 하는 만성 근골격계 질환이다. 1990년 미국류마티스학회의 분류기준이 만들어지면서 섬유근통에 관한 연구가 본격화되었고 유전적인 소인이 있는 사람들이 특정 환경 인자에 노출되었을 때 발병한다는 사실과 중추신경계에서 통증을 조절하는 데 문제가 있어 섬유근통이 발생한다는 사실 등이 새롭게 밝혀지게 되었다. 최근에는 섬유근통의 증상조절에 효과가 있는 약제들이 개발됨에 따라 많은 임상연구들이 진행되고 있다. 특히, 2007년 6월에 pregabalin이 미국 FDA로부터 섬유근통 치료제로 처음 승인을 받았고 2008년 6월에는 duloxetine이, 2009년 1월에는 milnacipran이 미국 FDA로부터 승인을 받았으며 조만간 몇몇 약제들이 추가로 승인을 받을 예정이어서 섬유근통의 약물치료에 대한 관심이 그 어느 때보다 높다고 할 수 있다.     섬유근통 치료

  • 이신석
  • 2009.12.28 15:06

• C&I헬스케어, “평화유헬스”로 새출발

  국내 U-헬스케어 산업을 선도하고 있는 씨앤아이(C&I)헬스케어(대표 최윤희)가 지난 18일 ‘평화유헬스’로 사명을 변경하고 새로운 CI를 선보였다. ‘평화유헬스’는 첨단기술을 통한 인간중심의 의료서비스를 제공하기 위해 2006년 6월 가톨릭대학교 학교법인의 벤처기업으로 설립되었으며, 2008년 5월 가톨릭중앙의료원 산하 연구기관인 가톨릭 U헬스케어사업단(단장 윤건호 서울성모병원 내분비내과 교수)과 공동 개발한 임산부 당뇨관리 서비스인 “케어디 마터니티(www.caredmom.co.kr)”를 통해 국내 최초로 유헬스 당뇨관리 시스템을 성공적으로 상용화 했다. 그 밖에도 전문 당뇨관리 및 글로벌 당뇨관리 서비스 등 다양한 유헬스케어 서비스를 개발해 상용화를 앞두고 있다. 이번 사명 변경과 함께 사용하게 될 평화유헬스 CI는 비둘기를 형상화하고 있다. 이는 언제 어디서나 고객의 건강을 지키겠다는 의지를 비둘기의 날개에 담아 ‘유비쿼터스 헬스케어를 통한 미래 의료서비스를 이끌어가겠다는 정신’을 반영하고 있으며, 서체는 비둘기 심볼 디자인과의 조화를 고려해 부드럽고 유연한 스타일로 디자인되었다. 이번 사명과 CI 개편에 대해 최윤희 평화유헬스 대표는 “라이프 스타일

  • 이철영 기자
  • 2009.12.22 14:16

• “행위별 처치-수술료, 질병군별 청구 부당”

  행위별로 청구해야 할 처치 및 수술료 등을 질병군별로 청구해 환수고지한 것은 부당하다며 제기된 이의신청이 기각됐다. 이번 이의신청의 건은 신청인이 요양기관에서 이루어진 건강보험가입자와 관련한 질병군별(DRG) 요양급여비용 1900여만원을 청구해 지급받았으나 건강보험심사평가원 확인심사에서 1700여만원이 부당하게 수령했음이 확인됐다. 이에 피신청인(국민건강보험공단)은 심평원의 통보내역을 신뢰해 법 제52조의 규정에 의거 부당이득금으로 결정한 후 전산상계의 방법으로 환수고지했다. 그러나 신청인은 적정하게 요양급여비용을 청구했으므로 피신청인이 DRG급여비용을 환수할 이유가 없다며 이의신청했다. 신청인은 “피신청인이 환수고지한 요양급여비용과 관련해 구체적이고 세부적인 사항이 기재되지 않아 처분경위를 납득하기 어렵다”며 “요양기관에 내원한 건강보험가입자에게 적정하게 진료를 행하고 요양급여비용을 청구한 것으로 환수는 부당하다”고 주장했다. 반면 피신청인은 “심평원의 모니터링에서 신청인이 관련기준을 위반해 DRG급여비용을 청구한 사실이 확인됨에 따라 이를 근거로 환수한 것”이라며 “신청인은 요양급여기준이 정한 바에 따라 요양급여를 행하고 그 비용을 청구해야 하나 DRG급

  • 이철영 기자
  • 2009.12.18 05:50

• 녹십자, 10일 미 캘리포니아에 혈액원 2곳 인수

  녹십자(대표 趙淳泰)가 미국 California주에 자회사 GCAM을 설립하고, 혈액원 2곳을 인수했다. GCAM이 인수한 혈액원은 California주에 위치하고 있으며 연간 최대 10만 리터의 일반 혈장 및 특수혈장생산이 가능하다. 혈액분획제제 분야에서 국제적인 전문기업으로 평가받고 있는 녹십자는 국내헌혈자의 감소로 혈장수급에 어려움을 겪어 왔으며, 부족분에 대해서는 그 동안 미국산 혈장을 수입해야 했다. 그러나 수입혈장은 시장수급 상황에 따라 가격 변동성이 커 장기적이며 안정적인 혈장공급처를 확보해야 할 필요성이 제기됐다. 지난 12월 10일 GCAM이 미국의 혈액원 2곳을 인수함으로써 녹십자는 미국 FDA가 보증하는 양질의 혈장을 안정적으로 공급받을 수 있게 되었다. 이로써 녹십자는 혈액분획제제 생산비용 절감은 물론 제품의 경쟁력 확보와 외화 절감 효과까지 누릴 수 있게 될 것으로 보인다. 녹십자 관계자는 17일 “GCAM의 미국 혈액원 인수가 녹십자의 주력품목인I.V.Globulin, Albumin 등을 비롯한 혈액분획제제들의 미국 시장 진출 기반 마련에도 큰 역할을 하게 될 것”이라고 설명했다.

  • 최치선 기자
  • 2009.12.17 11:25

• 건보공단, 홈페이지 새단장 오픈 서비스 시작!

  국민건강보험공단(이사장 정형근)은 홈페이지(www.nhic.or.kr)를 새로운 모습으로 개편해 서비스를 제공한다. 이번 개편한 홈페이지는 이용자 편의를 고려한 웹 2.0 개념의 새로운 기술을 도입해 홈페이지 이용의 편의성과 디자인을 개선했다. 또한 세련미를 더했으며 공단6개 사이트가 통합로그인(SSO)시스템으로 한번 로그인에 전 사이트를 이용할 수 있게 됐다.통합민원사이트를 신설해 정보이용과 민원신청이 용이하도록 서비스를 확대하고 통합 정보 검색기능도 강화하여 건강정보 질병정보등 각종 정보를 누구나 쉽게 검색 할 수 있도록 했다.한편, 개인정보보호를 위한 공공 i-pin(인터넷 상 고유 식별번호)적용과 시각장애인에 대한 이용편의를 도모한 글자를 음성으로 변환하는 음성변환시스템(TTS)도 도입 했다 또한 개편 홈페이지 오픈기념으로 이벤트 행사를 마련, 팝업창에 게시하고 회원을 대상으로 경품 이벤트도 실시한다.이벤트 응모 방법은 홈페이지에 게시돼 있으며 회원은 누구나 참여 할 수 있고 응모자는 추첨을 통하여 상품권(1등 5만원 2등 3만원 3등 2만원)을 지급한다.고객지원실 관계자는 “공단 홈페이지회원은 일반국민, 사업장 요양기관을 포함해 580만여 회원을 보

  • 이철영 기자
  • 2009.12.16 17:14

• ‘뇌졸중’ 또 추구평가, 검사-치료 적정치 탐색

  1분기 뇌졸증 추구평가가 오는 2009년 1월1일~3월31일 진료분을 대상으로 제3차 평가를 실시한다. 또한, 당초 지난 11월 평가계획에서 검토됐던 뇌영상검사 실시율(1시간이내), 조기재활치료 고려율(3일이내), 정맥내 혈전용해제(t-PA) 투여율 등 세가지 지표도 추가됐다. 건강보험심사평가원(원장 송재성)은 최근 ‘2010년도 뇌졸증 추구평가계획’을 발표했다. 발표된 내용에 의하면 평가는 내년 1월~3월 진료분을 대상으로 진행된다. 이번 평가와 관련해 심평원은 “단일질환으로는 우리나라 사망 원인 1위에 해당하는 매우 위험도가 높은 질환”이라며 “초년도 평가에 비해 전반적인 질 개선을 보였으나 종별간, 요양기관 간 진료행태의 변이가 있는 것으로 나타났다. 이에 지속적인 질 향상 및 요양기관간의 편자를 줄이기 위해 실시하게 됐다”고 밝혔다. 평가의 대상 상병은 ‘급성기 뇌졸증 입원 건’으로 주 상병이 I60~I63으로 증상발생 후 7일 이내 응급실을 통해 입원한 건을 대상으로 한다. 이번 평가대상 요양기관은 총 313개 기관으로 종합전문병원 44개, 종합병원 269개 기관이다.특히, 이번 3차 뇌졸증 추구평가계획의 평가 지표에서는 과거와 달리 3개의 지표가

  • 이철영 기자
  • 2009.12.14 05:40

• FDA, AZ 세로켈XR 우울증 사용에 허가 확대

  미국 FDA는 아스트라제네카(AZ)의 항 정신병약인 세로켈XR(Seroquel XR: quetiapine fumarate)에 대해 우울증 치료제로 추가 사용을 허가했다. FDA는 하루 1회 투여 장기 지속성 약물인 세로켈XR을 주 우울증 및 양극성 정신질환이 수반된 급성 우울증에 대해 단일 요법제로 사용 허가한 것이다. FDA는 세로퀠XR의 우울증에 대한 급성 및 유지 단일 치료제로 사용되기 이전 추가 정보를 요청한 바 있었고 회사측은 통보 내용을 심사하여 적절한 대안 조치하겠다고 응답한 바 있다. FDA는 세로켈XR 에 대한 정기적인 위험 평가와 완화 전략(REMS)을 실행 보충하도록 AZ에 요청했고 이 약물의 위험 가능성에 대한 환자의 이해 조사도 포함되었다. REMS는 정신병 및 극성 정신병 등 모든 허가 적응증에 적용되는 조치이다. 세로켈은 2011년 특허 만료로 인해 제네릭 경쟁에 직면하는 시점에서 이번 FDA의 적응증 추가 허가는 회사로써 매우 반가운 소식이 아닐 수 없다. 세로켈의 표준 사용은 13-17세 청소년의 정신병 단일요법과 10-17세 청소년 양극성I 질환 관련 조 증의 급성 치료에 단일 치료제로 허가되었으며 모두 리치움이나

  • 김윤영 기자
  • 2009.12.08 05:13