서울아산병원, 1분기 임상 8건 승인…주요 병원 중 최다

세브란스 6건, 국립암센터 등 3건…항암요법연구회 1건 승인

식품의약품안전처 의약품 안전나라를 통해서 병원 및 연구회가 2025년 1분기에 의뢰한 임상시험이 총 33건인 것으로 나타난 가운데 이 중 가장 많은 임상시험을 의뢰한 기관은 8건을 의뢰한 서울아산병원으로 확인됐다.

 

서울아산병원이 의뢰한 8건의 임상시험을 살펴보면 1/2상으로는 위암 치료를 위한 빌로이, 다발골수종 치료를 위한 텍베일리 관련 임상시험이 승인됐다.

 

2상에서는 신경내분비암 환자 대상 임상시험인 탈라타맙과 요통환자 진통 주사인 VVZ-149HCI에 대한 연구를 승인받았고, 3상에서는 식도암 환자 대상 보조항암요법을, 4상에서는 크론병 환자 대상으로 우스테키누맙의 치료 효능을 평가하는 임상시험이 승인됐다.

 

연구자 임상시험으로는 특발성 폐섬유화증 환자 치료를 위한 펙수프라잔, 기립성 불내성 환자에서의 어지럼증 완화 및 뇌혈류 개선 등을 평가하는 기넥신 연구가 승인됐다.

 

아산병원 다음으로 임상시험 승인을 많이 받은 세브란스병원은 총 6건의 임상을 올 1분기 승인받았다. 간세포암 근치적 절제술 후 개발 예방 효과를 연구하는 2상 임상시험을 제외하면 모두 연구자 임상시험이었다.

 

연구자 임상시험으로 승인받은 임상시험 적응증으로는 만성 척수손상, 베체트 장염, 투명세포신세포암, 대장암 등이 있다.

 

이 밖에도 국립암센터, 분당서울대병원, 삼성서울병원 등에서 3건씩의 임상시험 의뢰를 승인받았다.

 

국립암센터에서는 난소암, 간세포암 등에 대한 적응증을 대상으로, 분당서울대병원은 담도암, 위암 등에 대한 적응증을 대상으로, 삼성서울병원에는 삼중음성유방암, HER2음성 유방암, 소세포폐암 등에 대한 적응증을 대상으로 하는 연구를 승인받았다.

 

특히 대한항암요법연구회에서도 임상3상 연구를 1건 승인받았다. 삼중음성유방암 시험대상자를 대상으로 사시투주맙과 펨브롤리주맙을 비교연구하는 연구가 승인됐다.