식약청(청장 문창진)은 지난 8월부터 4주간에 걸쳐 의료기기 거짓·과대광고 특별점검을 실시한 데 이어, 추석명절을 전후해 예상되는 족욕기, 안마기 등 가정용 의료기기 거짓·과대광고로 인한 소비자 피해를 예방하고자 2일부터 특별점검을 1개월 연장 실시한다고 밝혔다. 이를 위해 식약청은 지난달 26일 옥션, GS 홈쇼핑, CJ홈쇼핑 등 인터넷 포탈사이트, 홈쇼핑 관계자와 간담회를 열어 이와 같은 내용을 전달했으며, 특히, 추석명절을 전후해 소비자에 피해가 발생하지 않도록 사전에 인터넷 사이트를 자율 점검해 주도록 당부했다. 의료기기 거짓·과대광고 특별점검은 식약청의 ‘2006년 의료기기감시 기본계획’에 의거 실시되는 것으로 상반기에도 6주간에 걸쳐 6개 지방청별로 집중 실시된 바 있으며, 특히 이번 특별단속 연장조치는 추석명절 전후해 예상되는 의료기기 거짓과대광고 행위를 사전 차단하기 위해 추가로 실시되는 조치이다. 아울러, 식품의약품안전청 관계자는 “지난달 8일 국회를 통과한 의료기기광고사전심의제도가 시행되면 의료기기 광고를 제도권내에서 관리할 수 있게 되어 거짓·과대광고 행위가 상당부
국내 제약사의 대명사로 자리매김하고 있는 유한양행이 생동성조작 결과발표로 기업 이미지 신뢰도 하락 및 향후 매출 성장 악재 등의 이중고에 부딪쳐 곤란한 상황에 처해 있다. 특히 유한양행은 국민들의 신뢰를 받는 대표적인 국내 제약회사로 꼽혀왔던 점으로 미뤄 봤을 때, 이번 생동성 조작 결과발표 연루는 도덕성 문제에 적지 않은 파장을 미칠 전망이다. 게다가 안정적 매출을 보이기 시작한 제품들이 허가 취소 위기에 놓여 있어 만만치 않은 경제적 손실을 감수해야 하는 입장에 빠졌다. 지난달 28일 식약청의 ‘3차 생동성시험 조작’ 조사 결과가 발표되자 주요 일간지 및 방송에서 이를 대대적으로 보도되면서 하루아침에 효능이 조작된 약을 국민들에게 팔아온 회사가 돼버린 것. 이번 생동성 사태로 그 동안 쌓아왔던 기업의 신뢰성이 단번에 날아갈 판이다. 또한 안정적 매출 신장세를 보이던 제품들이 허가 취소 및 보험약가 삭제의 기로에 놓이게 돼 단기간 매출 실적에 악재로 작용될 전망이다. 유한양행의 경우, 3차 생동성 조작 발표로만 100억원 이상의 손실을 감수해야 할 것이란 평가다.
녹십자(대표 허영섭)는 10월 5일 창립 39주년을 맞아 허영섭 회장을 비롯한 전임직원과 가족사 대표 등이 참석한 가운데 2일 목암빌딩 강당에서 기념행사를 가졌다.
특히 이날 행사는 처음으로 화상중계 시스템을 도입하여 전국 각지에 흩어져 있는 사업장 및 자회사의 녹십자 가족이 실시간으로 서로 얼굴을 보며 미래를 향한 역량을 결집하고 도전 의지를 다지는 의미깊은 자리가 됐다.
이날 허영섭 회장은 기념사를 통해 “오는 2010년, 기존 제약부문을 중심으로 한 Hard Health와 의료보험과 건강케어가 축이 되는 Soft Health에서 각각 1조원의 매출을 달성할 수 있게 될 것”이라고 밝히며 “매출규모가 2조원에 이르게 되면 글로벌 경쟁시대에 비로소 신약개발 등 모든 분야에서 제대로 경쟁하며 뻗어나갈 수 있으며, 이 단계에 들어서면 Hard와 Soft 사업이 서로 생산적 순환의 고리를 이어나감으로써 Green Cross Care 비전 실현을 좀 더 가속화할 수
보령제약그룹은 지난달 30일 원남동 본사 17층 대강당에서 300여 명의 직원이 참석한 가운데 창업 49주년 기념행사를 가졌다.
이날 기념사를 통해 김승호 회장은 “인류 건강에 공헌하겠다는 일념으로 부단한 정진의 시간을 이어온 지 어느덧 반세기를 목전에 두고 있다”며 창업49주년의 의미를 강조했다.
또한 “내년 창업 50년이라는 ‘지천명’(知天命)의 큰 잔치를 기쁜 마음으로 맞이하기 위해 남은 4분기 분골쇄신의 정신으로 올해 목표달성에 임해달라”며 의식과 기업문화의 지속적인 혁신을 당부했다.
이에 앞서 장기근속자와 우수사원에 대한 포상이 있었다.
장병섭 보령제약 노조위원장 외 4명이 20년 근속 표창을 받았으며, 보령제약 투석영업부 오원식 부장 외 25명이 10년 근속 표창을 받았다.
우수사원상은 보령제약 항생제팀 신만식 차장과 보령제약 수입팀 박재록 과장이 수상했다. 보령제약 항생제팀 김영석 차장, 보령제약 PCell
[도표첨부]제약업종 투자 탑 포인트 회사로 동아제약과 한미약품이 추천됐다.
우리투자증권 황호성 연구원 29일 제약산업 보고서를 통해 동아제약과 한미약품을 최선호주로 평가하고, 그 이유를 두 회사의 우수한 성장전망이 충분히 현 주가수준에 반영이 되지 못하고 있다고 밝혔다.
황 연구원은 동아제약과 한미약품에 대해 “수익구조가 다변화되고 있어 정책 변수에 민감하지 않고, 신약개발로 기업가치 상승이 장기적으로 나타나게 될 것”이라고 전망했다.
또 강력한 영업망을 바탕으로 높은 시장 지배력을 확보하고 있다는 점도 투자 메리트 중에 하나라고 밝혔다.
황 연구원은 “동아제약은 자이데나, 아토피성 피부염 치료제 DA-9012 등 신약개발 측면에서 강점을 보유하고 있으며, 한미약품은 고성장이 지속될 제네릭 의약품 부문에서 국내 최고의 경쟁력을 확보하고 있다”고 두 회사를 분석했다.
황 연구원은 동아제약, 한미약품 두 회사 외에 LG생명과학, 일양약품, 동화약품 등 신약개발 부문에서 성과를 보이고 있는 업체들에 대해서도 관심을 가져
[파일첨부]복지부는 식약청의 생동성 시험 자료 불일치 품목으로 분류된 제네릭에 대해 8개 품목 대체조제 불가, 160개 품목 급여 중지 결정을 내렸다. 또한 24개 품목에 대해서 최고 상한금액을 589원까지 인하 조치했다. 복지부 보험급여기획팀은 이번 급여 조정 시행은 공고일인 29일 당일부터 적용한다고 밝혔다. 또 24개 품목에 대한 상한금액 변경 안도 급여 조정 시행안과 같이 29일부터 적용된다. 24개 상한금액 변경 중 삼익제약 ‘레프신정100mg’, 우리제약 ‘레보사정’이 각각858원에서 269원으로 589원 최고 인하율을 보였다. 첨부파일: 3차 생동불일치 품목 급여여부 상한 금액 재산정 고시자료 이영수 기자(juny@medifonews.com)
지난 28일 식약청의 생동성시험 조작 3차 발표로 유한양행이 직격탄을 맞았다.
이번 3차 발표에서 자료조작 품목으로 발표된 의약품 수는 위탁생동 120 품목을 포함 총 195 품목이다.
식약청은 이들 중 156 품목은 허가를 취소하고, 38 품목은 생동성 인정공고에서 삭제키로 했다.
특히 이번 3차 발표에는 유한양행(5품목), 한미약품(4품목), 종근당(3품목), 동아제약(2품목) 등 상위권 제약사들의 품목들도 다수 포함된 것으로 나타났다.
이들 상위 제약사 중 매출 규모 면에서 피해가 가장 큰 것은 유한양행이다.
이번 허가 취소키로 되어있는 당뇨병치료제 ‘글라디엠’(성분명 글리메피라이드), 골다공증치료제 ‘볼렌드’(성분명 알렌드론산 나트륨), 간질치료제 ‘가바액트’(성분명 가바페틴) 등은 유한양행 주력 제네릭 제품으로 올해 매출액만도 100억원을 상회할 것이라고 전망됐던 바 향후 유한양행 매출 성장에 악재로 작용할
아마릴 독점권 만료 후 국내 당뇨병치료제 시장에서 최대 처방액 의약품의 지위에 오른 GSK ‘아반디아’의 질주가 계속되고 있는 가운데 국내사로는 부광약품과 유한양행 등이 선전하고 있는 것으로 나타났다.
부광약품의 당뇨병성 신경증 치료제 ‘치옥타시드’가 7%의 시장 점유율을 보이며 선전을 하고 있다.
치옥타시드는 자료 독점권 만료에도 불구하고 시장 점유율이 잘 수성되고 있으며, 도입 원재료비가 크게 떨어져 부광약품 상반기 실적 개선에 크게 기여를 하고 있는 것으로 평가되고 있다.
또한 한미약품, 유한양행, 동아제약, 종근당 등 처방약 시장의 빅 4 제약사가 아마릴 제네릭 시장을 놓고 치열한 경쟁을 벌이고 있지만, 제네릭 품목이 많아 절대 강자가 없는 양상을 보이고 있다.
하지만 유한양행의 경우, CJ의 베이슨 제네릭인 보글리코스 출시로 다양한 포트폴리오를 구성해 당뇨병치료제 시장 공략에 적극적이다.
한편, 한독약품의 경우, 아마릴의 특허 만료 후 복합제로 선보인 아마릴엠(성분명 글리메피리드+메트포민)의 상승세가 이어지고
[파일첨부]식약청의 생동성 조작 최종 결과, 자료 불일치 75개 품목에 대해서는 허가취소 조치를 시행하고 컴퓨터 자료와 식약청에 제출된 서류의 일치 여부를 확인할 수 없는 576개 의약품에 대해서는 재평가가 진행될 전망이다. 식약청은 28일 의약품 생동성시험기관에 대한 최종 조사 결과를 발표하고, 자료 불일치 75개 품목에 대한 허가취소 등 조치와 컴퓨터 자료와 식약청에 제출된 서류의 일치 여부를 확인할 수 없는 576개 의약품에 대한 생동성 재평가를 실시키로 했다. 식약청은 지난 3월부터 35개 생동성시험기관에서 647개 의약품의 생동성시험 컴퓨터 저장자료를 확보하고 식약청에 제출된 서류와의 대조작업을 해 왔다. 그동안 총 18개 기관에서 115개 품목의 컴퓨터 저장자료를 임의로 고쳐서 제출한 사실을 확인했으며, 이중 이번에 추가로 확인된 75개 불일치 품목(위탁제조 120개 품목)에 대해서는 이미 조치 완료한 40개 품목과 동일한 조치를 취할 예정이라고 밝혔다. 즉, 생동성시험 의무화 56개 품목과 위탁제조 100개 품목은 허가를 취소하고 시중 유통품은 회수·폐기토록 조치할 계획이며
녹십자의 진단시약 및 의료기기 부문 계열회사인 녹십자MS(대표 허일섭)가 국내에서는 처음으로 마그네틱 성분을 이용한 진단시약의 개발에 착수, 기존 제품보다 최고 1000배의 정확도를 보유한 진단시약 공급에 나선다.
녹십자MS는 29일, 용인 수지 본사 목암빌딩에서 미국의 초정밀 계측기기 전문기업인 퀀텀 디자인(Quantum Design/대표 Ronald E. Sager)의 자회사 마그나바이오사이언스(MagnaBioSciences LLC.)와 마그네틱 면역크로마토그래피 검사기술(Magnetic Immuno-Chromatographic Test: MICT™)의 기술이전 및 제품 공급, 개발 계약을 체결했다.
美 마그나바이오사이언스社는 세계에서 유일하게 마그네틱 면역 크로마토그래피법에 대한 원천기술을 보유한 기업으로, 녹십자MS는 이 기술을 이용한 진단시약의 개발 및 제품생산의 글로벌 파트너로 선정됐다.
마그네틱 면역 크로마토그래피법이란 B형 간염,
대웅제약이 비타민C를 함유한 증상별 맞춤형 감기약 씨콜드 정(12정, 주간용 8정·야간용 4정)을 발매한다.
씨콜드 정은 감기 증상을 제거해 주는 성분과 비타민C 1일 500mg을 함유해 바이러스를 약화시키고 면역기능을 강화시켜 감기 증상을 신속히 개선해 준다.
비타민C 500mg은 사과 35개, 귤 9개, 레몬 7개를 먹어야 섭취 가능한 양.
감기의 경우 바이러스와 싸우는 백혈구 속의 비타민C가 급격히 감소하기 때문에 권고량보다 많은 섭취가 필요하며, 감기 증상을 완화하기 위해 1일 500mg 정도가 필요한 것으로 알려져 있다.
특히 씨콜드 정은 비타민C가 고함량 함유됐을 뿐만 아니라, 비타민C와 감기약성분을 분리한 이층정으로 개발되어 산화되기 쉬운 비타민C의 안정성을 증가시켜 약효가 우수하다.
특히, 씨콜드는 주간용과 야간용으로 선택 복용할 수 있는 것이 장점.
주간용에 들어있는 무수카페인은 감기약으로 인
보령제약이 여성소비자가 뽑은 좋은 기업 대상에 선정됐다.
지난 28일 서울 하얏트 리젠시룸에서 진행된 시상식에는 수상기업 관계자 및 각계 인사들이 참석해 축하의 자리를 가진 가운데, 보령제약은 고광열 OTC 영업본부장이 참석해 수상했다.
마케팅 조사 전문기관인 한국 리서치가 전국 만 19세 이상 성인 여성 1만 23명을 대상으로 여성소비자의 제품 구매 평가기준을 조사했다.
이와 함께 선정 위원회(위원장 이계안 열린 우리당 의원)의 엄격한 심사과정을 통해 사회, 경제적 공헌도를 고려해 보령제약을 포함 총 40개 부문에 37개 업체가 선정됐다.
보령제약은 신경성 위장장애가 잦은 젊은 여성들에게 ‘겔포스엠’과 여성청결제인 ‘솔박타’가 높은 점수를 얻었으며, 활발한 사회공헌 활동에서도 높은 점수를 받았다.
올해 9회째를 맞는 이번 시상식은 여성신문사가 주관하고 한국여성 경제인협회, 이화여자대학교 인간생활환경연구소, 한국 여성
[파일첨부]제약협회는 28일 발표된 식약청의 생동성시험기관 조사결과에 대해 국내 제약사 제품에 대한 불신을 증폭 시키는 처사라고 우려를 표명했다. 제약협회는 28일 식약청 발표에 대한 제약업계의 입장을 발표하고 정부의 발표 방침에 모순점이 많다며 이번 식약청의 과도한 행정조치는 시정돼야 한다고 밝혔다. 협회는 식약청의 이번 발표의 파장으로 국내 제네릭의약품산업의 경쟁력 위축을 초래하는 일이며, 값싸고 품질이 보장되는 제네릭의약품의 처방을 장려하는 세계적 추세에 역행하는 결과를 초래하는 것이라고 지적했다. 이에 협회는 *조속한 정부의 생동성 시험기관 지정제도 도입 *자료조작 시험기관 엄중 문책 *국내 생산 의약품 국민 신뢰 회복 조치 강구 *금번 행정처분에 대한 시정조치 *생동성시험기관 실사 강화 *일부 생동성 시험에 대한 예외 조항 개발 *재평가 대상 품목 및 시기 조정 등의 사항을 이행할 것을 촉구했다. 첨부파일: 생동성시험 자료조작 3차 발표에 대한 제약업계 입장 이영수 기자(juny@medifonews.com)
식약청은 28일 의약품 생동성시험기관에 대한 최종 조사 결과를 발표하고, 자료 불일치 75개 품목에 대한 허가취소 등 조치와 컴퓨터 자료와 식약청에 제출된 서류의 일치 여부를 확인할 수 없는 576개 의약품에 대한 생동성 재평가를 실시키로 했다. 이 중 75개 허가취소 품목에 국내 대형제약사들이 대거 포함돼 있어 적지 않은 파장을 불러올 예정이다. 주요 국내 제약사 중 유한양행이 가바펜틴을 포함한 5품목으로 가장 많은 허가 취소를 받았으며 이외에 종근당, 태평양제약, 삼일제약, 영진약품 등도 포함돼 있어 향후 매출에 악영향을 미칠 전망이다. 특히 유한양행의 경우, 2차 생동성 결과 발표 당시에도 집중 포화를 맞은 영향으로 3분 매출 실적이 저조한 것으로 나타나고 있어, 이번 생동성 최종 발표로 유한양행의 매출 부진이 장기간 지속될 우려가 있다는 예측들이 나오고 있다. 또한 자료 불일치 품목 최다 시험기관으로는 랩프런티어가 38품목으로 가장 많았으며, 충북대학교 11품목, 인제대 부산백병원 4품목 등으로 그 뒤를 이었다. 질환별 분류에서도 고혈압치료제 7품목, 당뇨치료제 6품목, 소화성궤양치료제
일동제약 종합비타민제 ‘아로나민’이 한국경제신문사와 소비자포럼이 공동 주최하는 ‘2006 올해의 브랜드 대상’을 3년 연속 수상했다.
2006 올해의 브랜드 대상은 올 한 해 동안 대한민국 소비자의 큰 관심과 사랑을 받아 최고의 가치로 자리 잡은 브랜드를 선정하는 행사로, 1차 사전 기초 조사와 마케팅 전문가들의 협의를 통해 선별된 174개 부문 445개의 후보 브랜드를 대상으로 인터넷과 관제엽서를 통한 소비자 직접 투표 방식으로 진행됐다.
약 130만 건의 소비자 참여로 이뤄진 이번 조사에서, 아로나민은 종합비타민제부문에서 가장 많은 득표를 받아, 3년 연속 ‘올해의 브랜드’로 선정되는 영광을 얻었다.
일동제약 아로나민은 국내 종합 비타민 영양제 시장 부동의 1위 브랜드로 지난 40여 년간 사랑 받아온 장수 의약품이다.
오랜 기간 동안 활성 비타민의 우수한 효과를 인정 받았을 뿐만 아니라,