'5'검색결과 - 전체기사 중 65,511건의 기사가 검색되었습니다.

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  라트루보

  한국릴리(대표 폴 헨리 휴버스)는 자사의 진행성 연조직 육종 치료제 ‘라트루보(성분명 올라라투맙)’가 8월 1일 국내에 비급여 출시된다고 밝혔다. 지난 3월 식품의약품안전처로부터 국내 품목허가 승인을 받은 라트루보는 진행성 연조직육종 치료를 위해 승인된 최초의 단일클론항체다. 라트루보는 안트라사이클린 함유요법에 적합하고 방사선요법이나 수술 등을 할 수 없는 성인 연조직 육종 환자의 치료를 위해 독소루비신과 병용요법으로 사용 가능하다. 라트루보는 독소루비신과의 병용요법으로 1차 치료에서 40년 만에 기존 표준요법인 독소루비신 단독요법 대비 임상적 유용성을 확인한 단일클론항체이다. 현행 1차 치료 표준요법인 독소루비신 단독요법과 라트루보와 독소루비신 병용요법을 직접 비교한 JGDG 2상 임상 결과, 라트루보와 독소루비신 병용요법의 전체 생존기간(OS, Overall Survival)은 26.5개월로 표준요법 대비 전체 생존기간을 11.8개월 연장시켰으며, 무진행 생존기간(PFS, Progression Free Survival)은 2.5개월 연장시켰다. 안전성 측면에서도 단독요법 군과 비교 시 심각한 이상반응 발생률은 유의한 차이가 없었다. 라트루보의 이 같

  • 한국릴리
  • 2017.08.01 10:36
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  아기물티슈 순둥이, 2017 순둥이 영상ㆍ사진 공모전 수상작 발표

  아기물티슈 브랜드 '순둥이'의 제조ㆍ판매기업 ㈜호수의나라 수오미는 ‘2017 순둥이 영상-사진공모전’의 수상작을 발표했다고 1일 밝혔다. 순둥이 물티슈 영상-사진 공모전은 아기 피부를 최우선 가치로 생각하는 순둥이 물티슈의 경영 철학을 실천하고, 고객과 다양한 소통을 하기 위한 목적으로 진행되고 있다. 이번 공모전은 “순둥이 물티슈와 함께하는 행복한 일상”을 주제로 지난 5월 1일부터 7월 20일까지 진행됐다. 수상은 영상과 사진 2가지 분야로 나누어 진행되었고, 영상 분야는 ▲대상(1명) 백화점 상품권(70만 원)과 순둥이 프리미엄 무향 엠보싱 1년 사용분, ▲우수상(10명) 백화점 상품권(15만 원)과 순둥이 프리미엄 무향 엠보싱 6개월 사용분 ▲입선(25명) 순둥이 프리미엄 무향 엠보싱 1박스를 지급한다. 사진 분야는 ▲대상(1명) 백화점 상품권(30만 원)과 순둥이 프리미엄 무향 엠보싱 1년 사용분 ▲우수상(10명) 백화점 상품권(5만 원)에 순둥이 프리미엄 무향 엠보싱 6개월 사용분 ▲인기상(20명) 순둥이 프리미엄 무향 엠보싱 2박스 ▲입선 순둥이 프리미엄 무향 엠보싱 1박스가 지급될 예정이다. 수상작은 순둥이몰(http://mall.suomi.c

  • 김선호 기자
  • 2017.08.01 10:35
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  MSD '자누메트', 신장애 동반 당뇨 환자에 허가 확대

  한국 MSD(대표 아비 벤쇼산)는 DPP-4 저해제 시타글립틴과 메트포르민 복합제 자누메트 및 시타글립틴과 서방형 메트포르민 복합제 자누메트엑스알이 경증 및 일부 중등도 신장애 환자에게 처방 가능하도록 적응증이 변경됐다고 1일 밝혔다. 이번 적응증 변경은 식품의약품안전처의 의약품 품목 변경 허가 승인에 따른 것으로 메트포르민이 경증 및 일부 중등도 신장애 환자에게로 처방 범위가 확대된 것에 근거한다. 이에 따라 8월 1일 기준으로 자누메트와 자누메트엑스알은 크레아티닌 청소율(CrCl) 45 mL/min 이상부터 60 mL/min 미만, 사구체여과율(eGFR) 기준으로는 45 mL/min/1.73m2 이상 60mL/min/1.73m2 미만인 3a 단계의 중증도 신장애 환자 중 유산산증 위험을 증가시킬만한 증상을 동반하지 않는 환자에게 적절한 용량 조절시 투여가 가능해졌다. 대한당뇨병학회가 발표한 ‘Korea Diabetes Fact Sheet 2016’ 자료에 따르면 국내 당뇨병 환자 중 30세 이상에서 약 30%, 65세 이상에서 39%가 알부민-크레아티닌비 30 μg/mg 초과 또는 사구체여과율(eGFR) 60 mL/min/1.73m2미만에 해당하는 신장애

  • 김윤미 기자
  • 2017.08.01 10:35
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  의료원 41곳 순이익 총계, 작년 흑자전환

  지역의료원(분원 2곳과 적십자병원 5곳 포함) 41곳의 당기순이익이 지난해 흑자로 전환됐다. 31일 메디포뉴스가 ‘지역거점공공병원알리미’에 공시된 지역의료원 41곳의 작년 ▲의료수익 ▲의료외수익 ▲당기순이익 3개 항목을 집계한 결과 당기순이익 총계는 135억5,300만원으로 재작년 117억8,400만원 적자에서 흑자로 전환된 것으로 나타났다. 지역의료원 41곳 중 이익증가 9곳, 이익감소 2곳, 흑자전환 13곳, 적자전환 6곳, 적자지속 11곳으로 집계됐다. 지역의료원 41곳의 작년 당기순이익 총계가 흑자로 전환된 것은 서울의료원강남분원 등 9곳의 이익 증가와 서울의료원 등 13곳의 흑자 전환에 힘입은 결과다. 이익증가 9곳은 서울의료원강남분원 경기도의료원파주분원 원주의료원 영월의료원 삼척의료원 군산의료원 서귀포의료원 상주적십자병원 거창적십자병원이다. 흑자전환 13곳은 서울의료원 부산의료원 인천의료원백령분원 경기도의료원이천병원 경기도의료원안성병원 강릉의료원 속초의료원 청주의료원 충주의료원 천안의료원 남원의료원 강진의료원 포항의료원이다. 반면 이익이 감소한 2곳은 목포시의료원 서울적십자병원이다. 또 적자로 전환된 6곳은 대구의료원 경기도의료원수원병원 경기도의료

  • 김선호 기자
  • 2017.08.01 06:00
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  한참 뒤쳐진 국내 골다공증 치료제 급여기준

  골다공증으로 인한 사회적 비용을 줄이기 위해서는 골절 예방 치료를 위한 약제 보험급여 기준의 확대와 현재 이뤄지고 있는 국내 치료 가이드라인의 검토가 시급하다는 비판이 제기되고 있다. 골다공증은 고령화 사회에서 사회적 비용을 증가시키는 가장 대표적인 질환이다. 국내에서는 2014년 기준 50세 이상 여성 70%, 남성 50%에서 골다공증 혹은 골감소증을 앓고 있는 것으로 나타났다. 게다가 발병률은 매년 10%씩 늘어나고 있으며, 이로 인한 사회적 비용 또한 자연스레 증가하고 있는 상황이다. 우리나라 65세 이상 노인의 골다공증성 골절로 인한 사회적 비용은 2007~2011년간 최대 1조 165억 원으로 연평균 2033억 원이라고 한다. 최근 대한골다공증학회 박예수 회장(한양의대 정형외과)은 "국내 심평원 자료를 토대로 보면, 국내 골다공증성 골절의 80% 이상이 골감소증 환자에서 발생을 하고 있다. 하지만 국내 골다공증과 골감소증 치료제의 보험급여 목록을 살펴보면, 중증 골다공증에 사용 가능한 골형성 촉진제의 급여화가 최근에 들어와서야 이뤄진 상황"이라며, 선진국에 비해 뒤쳐진 국내 보험급여 기준에 대해 지적했다. 박 회장은 "선진 국가로의 도약을 위해서는

  • 김윤미 기자
  • 2017.08.01 05:40
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  전남의대 축구팀 ‘코마’, 전국 의과대학축구대회 2연패 도전

  전남대학교의과대학이 2017년 전국 의과대학 축구대회 메디컬 리그 호남지역 우승을 차지하며 본선에 진출했다. 31일 전남대 의과대학에 따르면 축구부 코마(COMA·지도교수 김윤하 전남대 의대 부학장)는 지난달 29일 광주 보라매축구공원에서 열린 대회 호남지역 예선리그에서 2승1무1패를 기록, 1위를 차지했다. 이로써 코마는 대회 본선에 진출, 지난해 우승에 이어 대회 2연패를 노리게 됐다. 이번 호남지역예선은 전남의대를 비롯해 조선의대·전북의대·원광의대·서남의대 등 총 5개팀이 참석한 가운데 리그전으로 펼쳐졌다. 이날 경기에서 코마는 조선의대(1대1)와 전북의대(3대0)에 1승1무를 기록했지만 원광대(0대1)에 아쉽게 패해 1승1무1패로 본선진출이 불투명했다. 하지만 마지막 경기에서 서남의대를 가볍게 2대0으로 꺾어 원광대와 같이 2승1무1패로 공동 1위를 기록했으며, 골득실에서 3점으로 원광대(1점)를 앞서 극적으로 본선행 티켓을 거머쥐게 됐다. 이날 코마는 정명철 주장을 비롯해 선수들 모두 특유의 조직력과 투지를 발휘해 예선 우승의 기쁨을 누렸다. 대회 본선은 오는 6일 대구 계명대 성서캠퍼스에서 전남의대·서울의대·연세의대·가톨릭의대·연세원주캠퍼스·인제의

  • 김선호 기자
  • 2017.07.31 16:15
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  경북대병원, 성인 복강경 간 기증 수술 20례 돌파

  경북대학교병원 외과 한영석 교수와 천재민 교수가 이끄는 간이식 팀이 지난 6월에 성인 생체간이식에서 복강경을 이용한 간 기증 수술 20례를 돌파했다고 밝혔다. 경북대학교병원 측은 2016년 5월 첫 번째 복강경 간 기증 수술을 성공한 바 있으며, 이후 최근까지 20례가 넘는 복강경 간 기증 수술을 모두 성공했다. 이는 간이식에 대한 풍부한 임상경험과 복강경 간 절제술에 대한 우수한 기술력이 더해진 결과라고 설명했다. 일반 개복수술이 25~30cm 정도의 큰 흉터가 남지만 복강경을 이용한 간 기증 수술은 0.5~1.5cm 크기의 비교적 작은 흉터 몇 개와 복부 아래쪽에 속옷으로 가려질 수 있는 정도의 작은 흉터만 남게 되며, 개복수술보다 통증이 상대적으로 적고 회복 속도가 빠르다는 장점이 있다. 하지만 복강경을 이용한 간 절제술을 시행할 수 있는 고도의 기술력을 보유한 전문의료인력이 제한적이기 때문에 여러 가지 장점이 있음에도 불구하고 국내에서도 극히 일부의 병원에서만 복강경을 이용한 간 기증 수술이 이루어지고 있는 실정이다. 경북대학교병원 간이식 팀은 “간이식에 있어 기증자에 대한 고려도 매우 중요하며, 기증자가 조금이라도 더 만족스러운 수술을 받을 수 있다

  • 김선호 기자
  • 2017.07.31 15:30
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  한국다케다제약, 다발골수종 치료제 '닌라로' 국내 허가

  한국다케다제약(대표 마헨더 나야크)은 '닌라로(익사조밉)'가 식품의약품안전처로부터 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 다발골수종 환자에서 레날리도마이드 및 덱사메타손과의 병용요법으로 허가를 받았다고 31일 밝혔다. 닌라로는 첫 번째 경구용 프로테아좀 억제제로 재발성 또는 불응성 다발골수종 환자를 대상으로 그 효과가 입증되었으며, 프로테아좀과 가역적으로 결합하여 억제한다. 한국다케다제약 마헨더 나야크 대표는 “닌라로의 국내 허가는 환자들을 위한 혁신적인 신약 개발을 위한 다케다의 끊임없는 노력과 투자의 또 다른 예시”라며, “닌라로는 첫 번째 경구용 프로테아좀 억제제로서 다발골수종 환자들의 무진행 생존기간을 유의하게 개선함은 물론, 복약편의성을 높여 환자들의 삶의 질 개선에 기여할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 닌라로는 권장 시작 용량 4mg으로 28일 주기의 1, 8, 15일에 각각 경구 투여한다. 레날리도마이드는 25mg으로 시작할 것이 권장되며, 28일 주기의 1일부터 21일까지 매일 1회 경구 투여한다. 덱사메타손의 권장 시작용량은 40mg으로 28일주기의 1, 8, 15, 22일에 주 1회 경구 투여한다. 식약처의 이번 시판 허가는 재발

  • 김윤미 기자
  • 2017.07.31 14:00
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  콤비로칸정

  환인제약(대표이사 이원범)은 이상지질혈증 및 고혈압 치료 신규 복합제인 ‘콤비로칸정’을 오는 8월에 발매한다고 밝혔다. 새로운 성분조합인 ‘콤비로칸정’은 이상지질혈증 치료제인 로수바스타틴칼슘과 고혈압 치료제인 칸데사르탄실렉세틸의 복합제로서, 환자의 복약순응도를 높이면서도 각 단일제 단독요법에 비해 이상지질혈증 및 고혈압 조절효과를 동시에 나타내는 제품이다. ‘콤비로칸정’의 용량은 로수바스타틴/칸데사르탄실렉세틸로서 5/8, 10/8, 10/16, 20/32밀리그램으로 보험약가는 5/8밀리그램 721원, 10/8밀리그램 987원, 10/16밀리그램 1,164원, 20/32밀리그램 1,351원이며 모두 30정/알루미늄PTP 포장으로 출시된다. 환인제약 관게자는 "콤비로칸정의 발매를 통해 순환기계 시장공략의 발판을 마련하고, 향후 특화된 신경정신계영역 이외에도 순환기계 약물 파이프라인을 지속적으로 확대해 나갈 예정"이라고 밝혔다.

  • 환인제약
  • 2017.07.31 13:30
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  쿠에타핀정12.5mg

  환인제약(대표이사 이원범)은 국내 최초로 저용량 쿠에티아핀 12.5mg 제품인 ‘쿠에타핀정 12.5mg’을 발매한다고 31일 밝혔다. 주성분 쿠에티아핀은 비정형 항정신병약으로 정신분열증과 양극성장애에 효능을 나타내는 것으로 알려져 있으며, 치료 용량은 환자 개개인의 약물 반응도와 내약성에 따라 조절되어야 한다. 환인제약은 기 출시 제품인 쿠에타핀정 25, 100, 200, 300mg과 쿠에타핀서방정 50, 150, 200, 300, 400mg에 추가로 쿠에타핀정 12.5mg을 국내 최초 발매함으로써, 환자의 복용 편의성을 높일 뿐만 아니라 환자 별 약물 반응에 맞춰 용량 선택의 폭을 넓히는데 기여할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 쿠에타핀정 12.5mg의 상한 약가는 170원/정이며, 포장 단위는 30정/병, 100정/병 포장으로 출시된다.

  • 환인제약
  • 2017.07.31 13:30
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  건강iN 홈페이지, 웹 접근성 품질 인증마크 획득

  국민건강보험공단(이사장 성상철)은 장애인 및 고령자 등 정보소외계층이 건강iN 홈페이지(http://hi.nhis.or.kr)를 이용하는데 불편함이 없도록 ‘웹 접근성 품질 인증마크’를 획득했다고 31일 밝혔다. ‘웹 접근성’은 장애인, 고령자 등이 비장애인과 동등하게 웹 사이트에 접근하고 이용할 수 있도록 국가표준인 한국형 웹 콘텐츠 접근성 지침 2.1의 준수 여부를 평가하는 전문가 심사와 장애유형별 사용자가 주어진 과업의 수행가능여부를 평가하는 사용자 심사에서 각 준수기준을 동시 만족하는 경우 인증 마크를 부여하는 인증 제도다. 공단은 스크린리더를 사용하는 시각장애인이 이용에 불편함이 없도록 이미지를 음성으로 대체할 수 있는 적절한 텍스트를 제공하는 등 건강iN 홈페이지를 개편해 전문가 심사(13개 지침 24개 검사항목)에서 과락 없이 합격했고 사용자 인증 심사에서 웹 접근성 준수율 100%로 평가받았다. 또한 공단은 사용자 중심의 맞춤형 서비스 제공과 편의성 향상을 위해 건강iN 홈페이지의 디자인과 메뉴 체계를 전면 개편하고 반응형웹 등 최신의 IT기술을 접목해 스마트폰, 태블릿, PC 등 다양한 디바이스에 최적화된 서비스를 제공한다. 이번에 개편한 건

  • 손락훈 기자
  • 2017.07.31 12:00
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  노바티스 ‘타시그나’, EU ‘무치료관해’ 라벨변경 승인

  노바티스는 유럽위원회(European Commission)가 만성골수성백혈병 치료제 '타시그나(성분명 닐로티닙)'의 제품 의약품설명서(SmPC)에 '무치료관해(TFR, Treatment Free Remission)'에 대한 정보를 삽입할 수 있도록 지난 6월 승인했다고 밝혔다. '무치료관해'란 만성기의 필라델피아염색체 양성 만성골수성백혈병 환자에서 티로신 키나아제 억제제(이하 TKI, Tyrosine Kinase Inhibitors) 치료를 중단한 이후에도 분자학적 반응을 유지하는 것을 의미한다. 이번 승인은 타시그나가 유럽연합에서 제품 의약품설명서에 '무치료관해' 정보를 포함하는 최초이자 유일한 TKI가 된다는 점에서 만성골수성백혈병 환자 사회에 중대한 전환점이 되고 있다. 이번 유럽연합 집행위원회의 승인은 48주간의 공개 라벨 임상시험인 ENESTfreedom과 ENESTop의 효능 및 안전성 결과에 기반했다. 두 임상에서 엄격하게 규정된 반응기준을 충족한 만성기의 필라델피아염색체 양성 만성골수성백혈병 환자 50% 이상이 타시그나 1차 치료와 이매티닙에서 전환한 2차 치료 중단 후에도 무치료관해를 유지할 수 있었다. 이들 연구에서 이미 알려진 타시그나

  • 김윤미 기자
  • 2017.07.31 10:17
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  콜대원 키즈

  대원제약(대표 백승열)은 자사의 대표 브랜드 짜먹는 감기약 ‘콜대원’의 신제품인 어린이 감기약 및 해열제 ‘콜대원 키즈’ 4종을 출시했다고 31일 밝혔다. 콜대원 키즈는 만 12세 이하의 어린이들을 위한 제품으로, ‘아세트아미노펜’과 ‘이부프로펜’ 각각의 성분을 사용한 2종의 해열제와 어린이들이 자주 걸리는 기침감기와 코감기를 위한 2종의 제품으로 구성되어 있다. 특히 어린이들이 자주 복용하게 되는 2종의 해열제 제품은 무색소, 무보존제 처방에 ‘펜시럽(아세트아미노펜)’과 ‘이부펜시럽(이부프로펜)’의 2가지 성분의 제품으로 각각 출시되며, 발열이 심할 경우 두 제품을 일정시간 간격으로 교체해 가며 투여 할 수 있어 더욱 효과적이다. 뿐만 아니라 기침감기용 ‘코프시럽’과 코감기용 ‘노즈시럽’은 불필요한 성분의 남용 없이 해당 증상에만 효과적으로 작용하는 성분들만으로 개발되어 어린이 감기의 개별 증상에 딱 맞게 복용이 가능하다. 콜대원 키즈는 알약이나 가루약을 먹기 어려워하는 아이들을 위해 아이들이 좋아하는 딸기향의 시럽제 형태로 개발되었고, 정량 복용을 위해 계량컵을 사용하고 있는 기존 용기형 시럽제의 불편함도 동시에 해소할 수 있도록 1회용의 간편한 스

  • 대원제약
  • 2017.07.31 10:09
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  대림성모병원 변주선 행정원장 ‘금아피천득선생기념회 제2대 회장’ 취임

  대림성모병원 변주선 행정원장(76)이 금아피천득선생기념회 제2대 회장으로 취임했다. 금아피천득선생기념회는 지난 3월 금아 피천득(1910~2007) 선생의 유족과 제자들을 중심으로 발족한 단체로 학술대회 개최, 문학상 제정 등 금아 문학을 널리 알리는데 힘쓰고 있다. 피천득 선생은 시인, 수필가 겸 영문 학자로 우리나라를 대표하는 문인으로 꼽힌다. 금아피천득선생기념회 제2대 회장으로 선정된 대림성모병원 변주선 행정원장은 구로다나병원 이사장직을 함께 역임하고 있고, 세계걸스카우트 아태지역대회 조직위원장(1989년), 한국걸스카우트연맹 제18대 총재(1994년), 유엔 50주년 기념사업회 자문위원(1996년), 세계걸스카우트 아태지역위원회 의장 (2001~2004년), 서울대학교 사범대학 총동창회 35~37대 회장(2009~2014년) 등을 지냈으며 현재 서울대학교 총동창회 부회장을 맡고 있다. 대림성모병원 변주선 행정원장은 국민훈장 동백상, 제11대 자랑스러운 서울대인상, 세계걸스카우트연맹 브론즈 메달상, 인도 대통령 Silver Elephant Award, 비추미 여성대상, 유관순상, 청관대상, 제18회 서울대 관악대상 등을 수여하며 국가 발전을 위한 공

  • 김선호 기자
  • 2017.07.31 09:42
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  셀트리온, 바이오시밀러 ‘허쥬마’ 미국허가 신청

  셀트리온은 미국식품의약국(FDA)에 제출한 유방암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 '허쥬마(성분명 트라스투주맙)'에 대한 바이오의약품 품목허가신청(BLA, Biologics License Application)이 현지 시각 7월 28일 받아들여졌다고 밝혔다. 셀트리온은 허쥬마의 BLA를 지난 5월 FDA에 제출했으며, FDA는 규정대로 60일간 셀트리온이 제출한 서류의 적정성을 판단해 이번 검토 요청을 승인한 것으로 내년 상반기까지 품목허가를 통보하겠다고 밝힌 바 있다. 이로써 셀트리온은 지난 해 4월 FDA의 승인을 받고 미국에서 판매 중인 램시마에 이어, 후속 항암 항체 바이오시밀러인 ‘트룩시마’와 ‘허쥬마’까지 퍼스트무버 항체 바이오시밀러 제품군 모두 FDA에 판매 허가를 신청하면서 세계 최대 바이오의약품 시장인 미국 시장 진입을 본격화한 것이다. 허쥬마와 트룩시마까지 미국에 진출하게 되면 전체 8조 규모 오리지널 의약품 미국 시장에 도전장을 내밀게 된다. ‘허쥬마’는 유방암과 위암 등의 치료에 쓰이는 항암 항체 바이오시밀러로 오리지널의약품은 제넨텍이 개발하고 로슈가 판매하는 ‘허셉틴’이다. 허셉틴은 연간 7조 9천억 원의 매출을 올리는 세계적인 블

  • 김윤미 기자
  • 2017.07.31 09:41
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  유유제약, '반바지 Day' 진행으로 업무 능률 극대화

  유유제약이 쾌적하고 자유로운 업무 분위기 조성 및 업무 능률 극대화를 위해 7, 8월 하절기 매주 금요일 반바지∙샌들 등 쿨비즈 복장 근무를 진행하고 있다고 31일 밝혔다. 지난 2010년부터 매주 금요일 캐주얼티셔츠∙청바지 및 운동화 착용 등 캐주얼데이를 실시하고 있는 유유제약은 올해 극심한 무더위에 따라 반바지 및 샌들 착용까지 범위를 넓혀 시원한 옷차림으로 업무에 집중할 수 있는 환경을 조성한 것이다. 특히 이번 반바지 Day 진행은 유유제약 전임직원 및 계열사에 공통적으로 적용되어 고객미팅 및 외부출장 등 불가피한 경우를 제외하면 남성 및 영업사원들도 쿨비즈 복장 근무를 할 수 있어 보수적 성향의 제약업계에서 새로운 시도로 여겨진다. 반바지는 무릎 위 5 cm까지 착용 가능하며 신발은 남성은 스트랩 샌들∙로퍼∙슬립온∙스니커즈, 여성은 스트랩 샌들∙토오픈 슈즈∙글래디에이터 슈즈까지 착용 가능하다. 유유제약 인사팀 김하나 주임은 “반바지 착용은 필수사항이 아닌 권장사항으로 시행 첫날 낯설음으로 인해 반바지 착용 출근직원은 많지 않았으나 매주 동참직원이 늘어나고 있다”며 “품위를 잃지 않는 반바지·샌들 차림으로 올 여름 무더위를 극복할 수 있을 것으

  • 김윤미 기자
  • 2017.07.31 09:38
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  작년 가동된 의사 보건소장 역량강화 ‘전국 확대’

  자난 60여년간 보건복지부가 의사 보건소장 역량강화 시스템에 손 놓고 있는 사이에 늦은 감은 있지만 작년부터 대한의사협회가 의사 보건소장 역량강화를 위한 노력을 기울이고 있으며 내년부터는 전국 대도시 시도지부로도 확대할 전망이다. 30일 대한의사협회 의료정책연구소에 따르면 의사 보건소장 역량 강화 프로그램인 ‘보건의료행정 고위자 과정’이 작년 2월부터 5월까지 1기 과정 11강좌와 금년 2월부터 4월까지 2기 과정 12강좌가 진행됐고, 내년 2월부터 3기 과정이 진행될 예정이다. 1기에 46명이 수강신청해서 39명이 수료했고, 2기에 25명이 수강신청해서 16명이 수료했다. 이는 그간 공공보건의료기관 근무 의사인력의 전문성과 역량에 대한 문제가 지적되어 온데 대한 대응이다. 최근 전국 각 지자체별로 늘어나고 있는 비의사 인력의 보건소장 임용 현상도 이런 문제의 연장선에서 일부 해석할 수 있다는 의견이 제기돼 왔다. 공공보건의료기관 근무를 희망하는 의사인력에 대한 마땅한 교육훈련 프로그램이 운영되지 않고 있어 향후 공공보건의료기관으로 의사인력의 진출 시 장애요인으로 작용하고 있다는 지적이 있었다. 의료정책연구소의 의사 보건소장 역량강화 강좌는 서울 경기지역에

  • 김선호 기자
  • 2017.07.31 06:00
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  길리어드, '하보니'와 '소발디' 판매 부진에 2분기 글로벌 실적 감소

  길리어드사이언스의 2분기 글로벌 성적이 발표됐다. HIV와 HBV 분야에서의 TAF(테노포비르 알라페나마이드) 기반 제품들의 선전, 그리고 HCV 분야에서의 '엡클루사' 선전에도 불구하고 기존 블록버스터인 '하보니'와 '소발리'의 매출 감소와 미국 외 국가에서의 성적 저조는 충당하지 못한 것으로 나타났다. 길리어드가 공시한 2017년 2분기 매출보고서에 따르면, 전년 동기 실적인 77억 달러(약 8조 6천억 원)보다 7억 달러 감소한 70억 달러(약 7조 8천억 원)의 총 매출을 기록한 것으로 나타났다. 지역별로 살펴보면, 미국에서의 매출이 50억 달러, 유럽에서의 매출이 14억 달러, 그 외 국가에서의 매출이 6억 6500만 달러를 차지했다. 전년 동기 지역별 실적이 미국 49억 달러, 유럽이 16억 달러 그 외 국가에서 12억 달러였던 것을 감안하면, 미국을 제외하고 다른 모든 지역에서 부진한 성적을 거둔 것을 알 수 있다. 길리어드 총 매출의 약 90%로 가장 많은 부분을 차지하는 항바이러스 분야는 전년 동기 실적인 71억 달러보다 7억 달러 감소한 64억 달러(약 7조 1,872억 원)의 2분기 매출을 기록했다. 사실상 총 매출 감소분인 7억 달러가

  • 김윤미 기자
  • 2017.07.31 05:40
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  醫·韓다툼, 진흥원 보고서에서 국회 법안으로

  의사 한의사 다툼이 최근 보건산업진흥원 연구보고서에 이어 이번엔 남인순 의원 한의약육성법 일부개정법안으로 옮겨 붙었다. 28일 국회 대한의사협회 대한한의사협회에 따르면 ▲지난 7월17일 더불어 민주당 남인순 국회의원이 대표발의한 한의약육성법 일부개정법률안이 보건복지위원회에 다음날 회부됐고, ▲이에 의협은 반대 입장을 지난 7월26일 브리핑에서 밝혔고, ▲이에 한의협은 28일 성명서에서 반대하는 의협을 비난했다. 남인순 의원은 한의약육성에서 중복되는 조직을 통합하거나 명칭을 변경하여, 효율적으로 조직을 운영하기 위한 취지로 개정안을 발의했다. 주요내용을 보면 ▲현행법상 행정기관 소속 위원회인 ‘한의약육성발전심의위원회’와 ‘한방산업육성협의회’가 위원 구성, 기능 등이 유사하여 ‘한방산업육성협의회’를 폐지하고 ‘한의약육성발전심의위원회’로 통합하여 행정기관 위원회를 효율적으로 운영하고 ▲또한, 한의약 육성을 위한 기반조성과 한의약 기술 및 산업 진흥을 위해 한의약육성법 제13조에 규정된 ‘한약진흥재단’의 명칭을 한의약육성법의 목적과 같은 법 시행령 제13조에 규정된 ‘한약진흥재단의 사업’과 일치시키기 위하여 그 명칭을 ‘한국한의약진흥원’으로 변경하고 입법 미비사항에

  • 김선호 기자
  • 2017.07.29 06:00
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  다케다 '에비스타', 상반기 골다공증 원외처방 1위 등극

  2017년 상반기 경구용 골다공증 치료제 원외처방시장에서 선택적 에스트로겐 수용체(SERM) 제제가 상위권을 차지하며 대세임을 입증했다. 반면, 비스포스포네이트 계열 치료제가 전반적인 열세를 보이는 가운데 한독의 본비바플러스 홀로 37%의 성장을 보이며 독주하고 있는 것으로 나타났다. 28일 메디포뉴스가 유비스트 자료를 토대로 2017년 상반기 경구용 골다공증 치료제 원외처방실적을 정리한 결과, 다케다의 '에비스타'가 MSD의 '포사맥스플러스디'를 제치고 73억 원의 처방실적을 기록하며 1위로 등극했다. 최근 골다공증 치료 패러다임은 기존에 사용되던 비스포스포네이트 계열 치료제의 턱뼈 괴사, 대퇴골 골절 등 부작용과 까다로운 복용법, 낮은 복약순응도 등으로 인해 경구제에서는 SERM 계열 치료제로의 전환이 이뤄지고 있다. 이런 추세가 원외처방실적으로 그대로 반영되고 있는 것이다. 이제껏 1위를 달리며 독주해 왔던 MSD의 '포사맥스플러스디'는 작년 동기 대비 약간 감소한 65억 원의 원외처방액을 기록하면서 '에비스타'에 선두 자리를 내줬다. 하지만 비스포스포네이트 계열 타 제제들이 큰 폭으로 실적 감소를 나타내고 있어 이를 감안하면 계열상에서는 선전하고 있는

  • 김윤미 기자
  • 2017.07.29 05:50