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상세검색바이오코아(www.bio-core.co.kr, 대표 이경률)와 지노첵(www.genocheck.com, 대표 황승용)이 HLA 유전자형 진단용 DNA칩을 국내최초로 개발했다고 밝혔다. 바이오코아 관계자는 지난 11일 “3년 동안의 공동 연구를 통해 ‘사람의 HLA 유전자형 진단용 DNA칩’을 국내에서 처음으로 개발했다”고 전하고 “특허청으로부터 ‘HLA 유전자형 분석을 위한 올리고뉴크레오티드 조성물 및 그 검사 방법’ (특허번호: 제581002호)에 대해 국내 특허를 획득했다”고 발표했다. HLA(Human leukocyte antigen)이란 인체 백혈구 항원으로 사람 주조직합성 복합체 (Major Histocompatibility Complex :MHC)에서 생성된 분자 6번째 염색체에 위치해있는 것으로 HLA검사는 높은 유전적 다형성과 면역반응에 깊이 관여하는 특성이 있어 장기이식, 질병과의 연관성, 수혈 그리고 법의학적으로 친자감별과 인류학적 연구에 이르기까지 널리 응용되고 있다. 현재 HLA 검사 기관이나 병원에서 사용되는 진단키트는 대부분 외국회사에서 개발된 제품을 사용하거나 자체 개발한 HLA 타이핑 방법
박스터 국제부는 조류독감 백신 후보 물질로 회사의 베로(vero)세포를 근거로 한 백신을 실험하기 위해 제I/II 임상 실험에 착수했다. 이 백신은 야생 형태의 H5N1 균 주 A/Vietnam/1203/2004를 충분히 불활성 화시킨 것을 사용하여 오스트리아와 싱가폴에서 수백 명의 건강한 성인을 대상으로 실시하고 있다. 항원의 농도가 3.75mcg에서 30mcg에 이르는 4종을 명반 보조 제를 사용 또는 사용하지 않은 처방으로 실험하고 있다. 박스터 백신 사업 글로벌 R&D 부사장인 바렛(Noel Barrett) 씨는 “이 임상 연구는 조류 독감에 대한 면역 반응을 유도하는데 필요한 백신의 용량을 결정하는 자료를 제공할 것이며 여러 H5N1 균 주에 대한 면역 반응을 유도하기 위해 단일 H5N1 균 주를 이용한 백신의 효능에 대한 정보도 제시해 줄 것이다. 동물 실험에 의한 전 임상 실험에서는 지금까지 매우 우수한 교차 보호작용을 나타내고 있으며 앞으로 인체 실험에서도 이를 확인할 것으로 기대하고 있다”고 언급했다. 박스터는 자체의 베로(vero)세포 기술을 이용하여 계절적 및 대 역병 독감 백신을 개발 중
아스트라제네카의 고혈압치료제 아타칸(성분명 칸데살탄 실렉세틸)이 심부전 환자들의 심방세동 발생률을 유의하게 감소시킨다는 연구 결과가 미국심장저널(American Heart Journal)에 발표 됐다.
이번 참(CHARM) 스터디 결과, 아타칸은 안지오텐신II 수용체 억제제(ARB)로는 최초로, 기존 약물 요법에 병용됐을 때, 좌심실 수축기능이 감소된 환자뿐 아니라, 유지된 심부전 환자들까지 포함 한 폭 넓은 심부전 환자들의 심방세동 발생률을 크게 감소시키는 것으로 입증됐다 .
심부전 환자들의 심방세동 발생률은 10~30%에 달할 정도로 높으며, 심방세동은 운동 능력의 감소 및 기능 분류상 등급의 하락 등 심부전 증상 악화와 심장 기능 저하를 유발하는 것으로 알려져 있다.
참 연구에서는 심방세동 발생률을 2차 결과로 사전