안전평가원, 항암제 약물반응 예측 기술 개발

환자 개인별 적절한 약효 유도-개인맞춤약물 요법 가능

항암제(5-플루오로우라실)의 유전형 검사를 통해 부작용 등 약물반응을 예측할 수 있는 기술이 개발됐다.

식약청 식품의약품안전평가원(원장 김승희)은 항암제 사용에 걸림돌인 골수기능억제나 심한 설사 등의 심각한 부작용을 피하고, 환자 개인별로 적절한 약효를 유도할 수 있는 개인맞춤약물 기술을 개발해 특허출원했다고 11일 밝혔다.

5-플루오로우라실 계열의 항암제는 위암 등 소화기계 암치료에 필수적인 의약품으로 알려져 있으며, 인체에서 디하이드로피리미딘 디하이드로겐나제 (DPD)라고 불리는 효소에 의해 분해된다.

이 효소의 활성에 의해 잘 분해되지 않으면 체내 약물농도가 높아져 부작용이 증가하고 분해가 잘 일어나면 체내 약물농도가 떨어져 약효를 발휘하지 못하게 되는 특성이 있다.

이번 연구는 한국인 100명을 대상으로 DPD 효소를 만드는 유전자의 유전형을 분석해 DPD 비교한 결과, 특정 유전형에서 이 효소의 활성이 낮아진다는 사실을 밝혀냈다.

특히 한국인 10명 가운데 2명은 효소활성이 약 40% 정도 낮게 발현되는 유전형을 갖고 있는 것으로 나타났다.

그 결과 5-플루오로우라실 계열의 항암제를 사용하기 전에 환자의 유전형을 분석해 DPD 효소의 활성을 예측 후 부작용을 줄일 수 있는 용량을 조정해 투여할 수 있어 한국인에 적합한 개인맞춤약물 요법을 가능하게 할 수 있을 것으로 기대된다.

안전평가원은 현재 한국인 유전자 분석 및 약물반응 예측을 위한 특허 1개를 등록했고 8개를 출원한 상태다.

안전평가원 관계자는 “약물유전자 26개에 대한 한국인 유전형 분포도를 확보하고 항결핵약의 약물을 분해시키는 NAT2 유전자의 발현을 예측할 수 있는 특허도 동시에 출원하는 등 한국인의 약물유전형을 발굴해 나갈 것”이라고 밝혔다.

이어 “유전형에 따른 약효 등을 예측할 수 있는 기술을 개발하고 유전형을 쉽고 간편하게 검사할 수 있는 진단도구의 개발도 계획하고 있다”고 덧붙였다.