'h'검색결과 - 전체기사 중 1,720건의 기사가 검색되었습니다.

• OECD보건의료 중점분야와 방향(1)

    OECD 보건의료 중점분야와 방향    보 건 프 로 젝 트 (H e a l t h  p r o j e c t)를  중 심 으 로    최윤정 OECD아시아 사회정책센터 책임연구원     1. 들어가며 현대사회는 인구 고령화와 의료기술의 급속한 확산 그리고 지속되고 있는 건강 불평등 등에 대한 사회문제에 봉착하고 있으며 개인 및 국가 수준에서 건강향상과 양질의 삶을 영위하기 위한 많은 노력을 경주하고 있다.   또한, 경제협력개발기구(OECD, Organization for Economic Cooperation and Development)의 자료에 의하면 GDP 대비 보건지출이 OECD 회원국 평균 1970년 2.4%, 1980년 3.8%, 1990년 4.6%, 2001년 8.1%를 차지하는 것으로 보고되고 있다.   이렇듯 보건지출의 증가 경향은 경제 성장 및 사회 발전과 더불어

  • 최윤정 OECD 책임연구원
  • 2006.06.05 09:00

• 주사 바늘 없는 독감 예방 백신 개발 중

  영국 바이오 회사인 PowderMed사는 독감 예방백신을 주사 대신 피부에 아주 작은 입자를 쏘아 투여하는 방법의 백신을 독감 바이러스로부터 DNA를 이용하여 개발 중에 있다.   36명의 지원자를 대상으로 이 백신을 접종한 결과 면역 반응을 나타냈다고 학술지 Vaccine에 기고했다.   이 결과를 근거로 PowderMed사는 금년 말 독감 균주를 이용하여 제2 상 임상 실험을 실시할 예정으로 있으나 완제품 판매는 앞으로 수년간 더 기다려야 한다.   DNA 백신은 질병 부담이 획기적으로 제한될 가능성이 있으며 장점은 이 백신이 대량 및 신속하게 생산이 가능하다는 점이다. 또한 저 용량으로 효과적인 면역 반응을 발생시킬 수 있다는 점을 뽑고 있다.   PowderMed사의 백신은 유행 독감 혹은 H5N1 조류독감 바이러스에서 유전자를 복제하여 이를 아주 작은 금 입자에 봉합시켜 생산한다.   농축 헬리움 가스압력 주입기를 이용하여 피부에 이 작은 금 입자를 집어넣는 투여 법을 고안했다.    회사측은 이 백신이 안정하기 때문에 냉장고 보관이 필요 없으며 반드시 의료 전문가만이 투여할 수

  • 김윤영 기자
  • 2006.06.05 04:20

• WHO, 조류독감 제조회사에 ‘비상 조치’ 발동

  WHO는 인류의 재앙을 불러일으킬 가능성이 있는 조류독감의 인체 감연 가능성에 대비하여 타미플루 항 바이러스 약물 제조 회사에 최초로 전 세계적인 약물 재고의 신속한 공급에 비상 조처를 취했다.   현재 비상 공급이 요청되고 있는 것은, 인도네시아에서 최근 발생한 조류 독감 사망 사건으로 UN보건기구로서 표준 운영 절차의 일부로 비상 공급 조치를 발한 것이다.   WHO대변인 톰슨(Dick Thompson)씨는 “타미플루 재고를 선적할 의향은 없고 준비 연습의 일환으로 행동을 취하고 있다”고 언급했다.   한편, 인도네시아는 3건 이상의 조류 독감 사망을 확인하고 인체 전염 발생으로 파악하고 있다. 조류 독감으로 인도네시아에 48명이 감염, 36명 사망으로 월남의 42명 사망 사고 이후 두 번째 거대한 사망 사건으로 접하고 있다.     WHO의 제고에서 타미플루는 9,500명분이 5월 26일 인도네시아에 송부했다. 이 알약들은 인도네시아 정부로 넘겨질 것이라고 WHO 대변인 마리아 첸 씨는 제네바에서 언급했다.   재고 비상은 지난 5월 22일 취했다. 이는 북부 스마트라 마을에서 가족 7명 중

  • 김윤영 기자
  • 2006.05.29 09:54

• 美 Novovax , 여성 성욕감퇴 로션 개발

  미국 DDS 전문제약회사 Novovax사는 Esprit Pharma사와 제휴하여 Novavax사의 미셀 형태의 나노 입자 테스토스테론을 공동으로 여성의 불활성 여성 성욕질환 (HSDD)치료로 개발에 합의했다. Esprit 사는 이 제품에 대한 미국 내 시판권을 확보했다.   HSDD질환이 있는 여성은 성적 욕망이 저조하다. 미국 여성의 약 25%가 HSDD로 추산되고 있다. Novavax의 테스토스테론 약물은 피부에 바르는 로숀으로 현재 제2 임상 실험 중에 있다.   본 기술 제휴 계약에 의하면 Esprit는 미국 내 시판권을 갖고 이 제품의 임상 결과가 성공할 경우 Novavax에 일정 금액을 지불하고 또한 허가 등록될 경우 단계별 지불금은 물론 제품이 상용화 될 경우 매출 연계 로얄티를 지불하기로 했다.   Esprit는 모든 개발 비용을 담당하고 임상 계획을 지휘하며 Novavax는 필라델피아 최신 공장에서 이 제품의 생산을 담당한다.   Novavax는 Esprit와 에스트로젠 치료 로숀 ESTRASORB에 대해 북미 시판 권을 부여하는 기술제휴를 작년에 체결하여 최초 업무 협력관계를 맺었었다.  

  • 김윤영 기자
  • 2006.05.22 05:21

• 나야L&H바이오 ‘웰라미’시리즈 출시

  건강기능식품전문 벤처기업인 나야L&H바이오(대표 김세규, www.nayah.co.kr)는 아미노산과 홍삼 등 천연물 소재를 주 원료로 한 건강기능식품 ‘웰라미팻휘트다이어트’와 ‘웰라미상쾌화이버다이어트’ 제품을 최근 개발, 이 달 본격 유통에 들어간다고 밝혔다. 나야L&H바이오 관계자는 16일 “조성물 특허등록 아미노산 Liv-TG는 필수아미노산과 선택적 필수아미노산을 함유하고 있으며 이를 대학교 태권도 선수 48명을 대상으로 12주간 임상실험을 한 결과 무산소 상태에서 순간적인 힘(파워)을 생성하고 다른 아미노산의 생성을 촉진하는 효과가 있었다”고 전했다.   또 혈중의 분지사슬 아미노산의 농도를 증가시켜 운동 경기력과 운동피로 회복력이 뛰어나 훈련량을 늘리는 효과가 있었으며, 근력의 감소를 막는 효과가 있었다고 덧붙였다.이 관계자는 이를 바탕으로 중앙대 인삼산업연구소와의 기술협력을 통해 조성물 특허등록 아미노산과 홍삼을 넣어 웰라미팻휘트다이어트를 개발했다고

  • 이상훈 기자
  • 2006.05.16 20:30

• 아-태 28개국 백신전문가…AI 대처방안 모색

  아시아-태평양 28개국의 백신학 전문가들이 서울에 모여, AI 대처방안 등을 논의하는 행사가 열리고 있다.   백신개발 국제기구인 IVI (국제백신연구소, 사무총장 존 클레멘스)는 15일부터  6일간  서울대에 위치한 세계본부에서  ‘제6회 아시아-태평양지역 국제백신학 고급과정’을 개최한다고 밝혔다.   매년 열리는 IVI 백신학 고급과정의 올해 행사에는 20여명의 교수진을 포함, 전세계 28개국 90여명의 백신관련 전문가가 참석한다.   교수진에는 존 클레멘스 IVI 사무총장, 세계보건기구(WHO)의 마틴 프리드 (Martin Friede) 박사, 이안 거스트 호주 멜버른대 명예교수, 런던대 위생 및 열대의과대학원 로라 로드리게스(Laura Rodrigues) 교수 등 세계 유수의 전문가들이 참여한다.     특히 올해 행사는 H5N1형 조류 인플루엔자(AI)가 아시아에서 중동, 유럽과 아프리카로 전파되는 등 치명적 독감 대유행 발생 가능성이 상존하는 상황에 맞춰, 개발도상국의 공중보건 전문가들이 AI 등 신종 바이러스의 위협에 효과적으로 대비할 수 있도록 백신 관련 역량을 강화하는

  • 조현미 기자
  • 2006.05.16 04:50

• NSAIDs-COX-2억제제 개원의 심포지엄

  한국화이자제약(대표 아멧 괵선)은 지난 12일부터 5월 12일까지 1개월간 정형외과 개원의를 대상으로 부산, 광주 등 전국 대도시에서 11회에 걸쳐 관절염 심포지엄을 진행했다고 밝혔다.   총 454명의 개원의가 참석한 이번 전국 대도시 순회 심포지엄에서는 관절염 치료에 대한 일반적인 내용과 함께 NSAIDs와 COX-2억제제에 대한 최신 정보를 주제로 강의가 진행됐다. 특히,   이번 심포지엄은 정형외과, 류마내과, 순환기내과, 소화기내과 등의 전문의들이 각각 강의를 맡아, 보다 다각적인 관점에서 관절염 치료의 최신 지견을 나누었다는 점에서 신선한 시도라는 반응을 얻었다.   이번 심포지엄에서는 강의 주제 중 ‘NSAIDs와 위장관 장애’에서 현재 주로 처방되고 있는 NSAIDs로 치료 받는 환자 중 20~30% 이상이 위장관 장애를 일으키며, 최소 1년 내에 1% 이상의 환자가 출혈, 천공, 협착과 같은 궤양으로 인한 합병증을 겪는다는 내용이 발표됐다

  • 강희종 기자
  • 2006.05.16 04:00

• AI 감염국. ‘지부티’ 추가 10개국 확대

  동아프리카 지역으로는 최초로 지부티에서 조류인플루엔자(AI) 감염자가 발생한 것으로 확인 됨으로써 전세계의 AI 감염국이 모두 10개국으로 증가했다.   세계보건기구(WHO)는 12일 아프리카 동부 홍해에 있는 지부티 보건부가 지난달 AI 감염 유사증세를 보였던 2살난 여아에 대해 정밀조사를 벌인 결과, H5N1 바이러스 감염된 사실이 확인됐다고 밝혔다.   WHO에 따르면 지부티 보건부는 WHO의 지원을 받아 이집트 카이로의  전문기관에서 실시한 역학조사에서 확인 작업을 벌여 감염증세를 보였던 2세 여아의 형제 3명에 대해서도 감염 가능성을 조사하고 있다는 것.   현재 WHO가 공식적으로 AI의 감염자를 확인한 국가는 중국과 인도네시아,베트남, 태국, 캄보디아, 터키, 이라크, 이집트,아제르바이잔에 이어 이번에 지부티가 10번째로 추가 되었으며, 전세계 감염자도 12일 현재 208명이 감염되어 115명이 사망한 것으로 집계됐다.   WHO의 집계는 권위있는 기관의 정밀 조사를 거쳐 AI 바이러스가 검출되어 직접적 인 사망원인이 된 경우만 포함시키고 있다   국가별 AI 감염자수와 사망자수는 다음과

  • 강희종 기자
  • 2006.05.15 04:00

• “노벨의학상 수상자와 함께~”

    한국생명공학연구원(원장 이상기)은 지난 2일 본관동 대회의실에서 노벨의학상 수상자인 배리 마셜 박사를 초청해 세미나를 가졌다.   이번 세미나에서 마셜 박사는 ‘헬리코박터균과 건강’이라는 주제발표를 했으며, 이외에도 마셜 박사의 H.pylori 발견 뒷이야기와 젊은 과학자들을 위한 이야기로 채워졌다.  

  • 최지현 기자
  • 2006.05.03 11:00

• 조류독감 백신 나노형 보조제 면역효과 상승

  바이오산테(BioSante)사는 조류독감 예방백신 작용을 상승시키는 인산 칼슘나노 입자 백신보조제 BioVant 개발에 박차를 가하고 있다.   BioVant가 전 임상 실험에서 H5N1바이러스 항원에 대한 신체의 자연적인 면역반응 촉진 효과를 나타낸 사실이 확인되었다.   10주 연구 시작시에 생쥐는 HrN1 항원 단독 혹은 BioVant와 병합한 것을 투여하고 2주 후에 면역 증강을 시행하였다. 결과는 BioVant/H5N1 병용투여한 경우 H5N1 단독 투여경우 보다 H5N1 특이 항체 생성이 획기적으로 높게 나타났다. 전 연구기간동안 항 조류독감 항체 농도가 증가되고 있어 면역력 증강을 시사하고 있다.   BioSante 사의 CEO 사임스 (Stephen Simes)씨는 “백신에 보조제를 첨가할 경우 효과를 증가시키고 투여 용량을 줄일 수 있어 백신 부족 예방을 돕게 된다. 보조제를 첨가하므로 많은 사람들이 면역 보호 혜택을 더 받을 수 있다는 점이다”고 언급했다. (Pharmaceutical Business Review)   김윤영 기자(yunyoung.kim@medifonews.com) 2006-04-2

  • 김윤영 기자
  • 2006.04.27 05:01

• 전세계 AI, 감염 204명-사망 113명

  전세계의 조류인플루엔자(AI) 감염자가  2백명선을 돌파했다고 세계보건기구(WHO)가 21일 밝혔다.   세계보건기구는 이날 현재 H5N1바이러스에 감염된 사람은 모두 204명으로 이 가운데 113명이 사망했다고 말했다.   최근 감염자가 대폭 증가한 것은 이집트 보건당국이  조사한 감염자가 외부 전문 연구기관의 조사에 의해 최종 확인된대 따른 것이다.   WHO의 집계는 현재 권위있는 기관의 정밀조사를 거쳐 AI 바이러스가 검출되고  이것 이 직접적 사인이 된 경우만을 포함시키고 있다.       WHO가 공식으로 AI의 인간 감염을 확인한 국가는 중국, 인도네시아, 베트남, 태국, 캄보디아, 터키, 이라크, 이집트 등 모두 9개국이다.   AI 감염 국가별 감염자와 사망자수는 다음과 같다.   *인도네시아=감염 32명(사망 24명) *베트남=감염 93명(사망 42명) *태국=감염        22명(사망(14명) *캄보디아=감염 6명(사망 6명) *중국=감염 17명(사망 12명

  • 강희종 기자
  • 2006.04.24 04:40

• 차세대 신약 ‘일라프라졸’ 중국에 허가신청

  차세대 신약인 일약약품의 항궤양제 ‘일라프라졸’(Ilaprazole)이 중국 라이센스 제휴사인 립죤사가 보건당국에 신약 시판허가(NDA)를 최근 신청했다고 공식 통보해 왔다.   이에 따라 순차적으로 허가등록 업무가 진행될 경우 오는 9월경 신약허가와 함께 공식판매 승인이 예상되는 가운데, 전세계에서 주목 받고 있는 블록버스터 신약인 ‘일라프라졸’이 세계 최초로 중국시장에서 첫 선을 보이게 될 전망이다.   현재 중국내 항궤양시장은 매년 30%이상의 고도 성장을 지속하고 있으며, H2 수용체 및 PPI시장만도 연간 약 6000억 시장으로 추산되고 있는 가운데, 발매 첫해 30%인 1800억원 매출을 기대하고 있다.   이와 함께 그 동안 추진해오던 인도, 태국, 필리핀, 말레이시아, 싱가폴 등 동남아 국가와 한국에서 진행하고 있는 다국 3상의 임상실험 역시 매우 순조롭게 진행되고 있다.   특히 중국과 더불어 세계 최대의 인구를 갖고 있는 인도의 경우 매운 음식을 선호하는 식생활 습관으로 인하여 국민 대부분이 위궤양, 십이지장궤양을 앓고 있는 등 항궤양제 시장이 매년 급성장 하고 있기 때문에 일라프라졸이 발매될 경우 막대한

  • 강희종 기자
  • 2006.04.21 05:21

• H5N1형 판데믹플루 예방백신 임상 착수

  글락소 스미스클라인(GSK)은 H5N1형 조류 인플루엔자 바이러스 예방을 위한 판데믹 백신 2종에 대하여 국제적인 인체 임상시험 프로그램을 시작한다고 밝혔다.   백신 2종에 대해 동시에 임상시험을 진행하는 것은 보건당국들에게 판데믹의 위협에 맞서 구체적인 대응책을 제공하고자 하는 GSK의 노력을 반영하는 것.   400명의 건강한 성인 지원자를 대상으로 하여 독일에서 시작된 임상시험에서는 전통적인 면역보조제인 알루미눔염을 첨가한 판데믹플루 예방백신이 인체 면역반응을 향상시키고 1회분(1 dose)의 백신을 만들 때 필요한 항원의 양을 줄여줄 수 있는지 연구하고 있다.   이 임상시험은 GSK가 2005년 12월에 유럽허가당국에 제출한 기존서류를 뒷받침하는 것이며, 세계보건기구(WHO)에 의해 판데믹플루(pandemic flu) 균주가 확인되면 기존서류를 응용하여 판데믹 예방백신의 유럽 내 허가 및 생산을 신속하게 진행시킬 수 있을 것으로 기대된다.   또한 400명의 건강한 성인을 대상으로 벨기에에서 진행되는 임상시험에서는 새로운 면역보조제를 첨가한 판데믹 예방백신에 대해 연구하고 있다.   GSK는 이

  • 강희종 기자
  • 2006.04.17 05:04

• 대웅화학, 유럽 품질적합 인증 획득

  대웅화학(대표 이성재)은 최근 항생물질 원료인 ‘Cefuroxime Axetil’이 유럽 COS 인증을 획득했다고 밝혔다.   COS(Certification of Suitability of Monographs of the European Pharmacopoeia)는 유럽약전 품질적합 인증서로, 유럽 약전을 편찬하고 관리하는 기관인 EDQM( European Directorate for the Quality of Medicines)에서 해당 제품의 제조, 품질, 제조소 등에 대한 심사를 통해, 당해 제품이 유럽 약전의 품질 규격에 적합하게 제조, 관리 되고 있음을 확인하는 인증서이다.   대웅화학은 COS 획득으로 유럽에서 생산 기술 및 품질 관리에 대해 인정을 받게 되었으며, 본격적인 유럽시장 진출을 진행할 수 있게 됐다.   이번 COS를 획득한 대웅화학의 ‘Cefuroxime Axetil’은 100% 저융점 무정형 제품으로 용출률 및 안정성이 우수하다.   한편 대웅화학은 국내에서는 최초로 BGMP 를 승인 받았으며, 지난 1998년에 아목시실린에 대한 미국 DMF 를 취득하여, 미국 cGMP 에 준하는 생산 설

  • 강희종 기자
  • 2006.04.14 03:50

• 한국, 전세계 ‘어린이 백신개발’ 메카로

  백신개발 국제기구인 국제백신연구소(IVI)가 창립 10주년을 맞아 대대적인 사업 알리기에 나서 백신개발 세계본부로서의 한국의 위상이 한층 높아질 전망이다.   국제백신연구소는 지난 10일부터 3일간 서울대학교에서 연례이사회 및 국제후원단 회의를 갖고 확장된 연구사업 내용과 그에 따른 계획을 발표했다.   클레멘스 IVI 사무총장은 “그동안 지속적으로 진행해 온 개발도상국의 ‘잊혀진 질병(neglected diseases)’ 뿐만 아니라 대유행 인플루엔자, 결핵 등 중요도가 매우 높은 질병에 대한 백신으로 연구분야를 확대하고 있다”고 전했다.     이에 IVI는 신종 질병에 대한 백신 연구 가속화를 위해 올 하반기에 생의학안전기준 3급(BSL-3)의 실험실을 갖출 계획이다.   IVI가 설립 예정인 실험실은 H5N1 바이러스 등 고병원성 병원체에 대한 분석이 가능해 대

  • 최지현 기자
  • 2006.04.13 04:10

• ENT “황사특수 미미, 불경기 탓 인듯”

  지난 8일 ‘사상 최악’이라고 할 정도로 올해 들어 가장 심한 황사가 중부권 일대를 급습하면서 호흡기 질환과 안과 및 피부 질환 등 황사피해가 심각할 것으로 우려되고 있지만, 실제 개원가, 특히 이비인후과에서는 황사에 따른 증세로 내원하는 환자의 증가가 미미해 ‘황사 특수’를 보지 못하고 있다는 지적이다.   본지가 수도권 이비인후과 개원의를 중심으로 조사한 바에 따르면, 최근 황사로 내원하는 환자로 인해 ‘하루 평균 최고 30%정도 늘었다’는 의원도 있으나 대부분 환자수에는 별다른 차이가 없는 것으로 파악됐다.    특히 이들 이비인후과 중에는 오히려 예년보다 환자가 감소한 의원도 다소 있는 것으로 나타났다.   이 같은 현상에 대해 개원가에서는 경기불황에 따라 환자들이 증세가 있음에도 불구하고 병원을 찾지 않는 경향이 심해진 데다, 환자의 건강에 대한 관심·진료과목 선택 경향 등의 변화와 함께 잇따른 개원증가로 경쟁이 치열해졌기 때문인 것으로 분석하고 있다.   서울의 H이비인후과 원장은 “황사 이후 환자들이 목아픔과 따끔거림, 가래, 기침 등을 호소하는 환자가 확실히 늘었다”며 “평소 내원환자보다 20~

  • 류장훈 기자
  • 2006.04.12 05:30

• 전세계 AI 사망자 109명 ‘증가일로’

  세계보건기구(WHO)는 6일 전세계 AI(조류인플루엔자) 사망자가  109명으로 늘어났다고 발표했다.   세계보건기구는 최근 캄보디아와 인도네시아에서 12세 소년과  20개월된 여아가 각각  AI를 유발하는 H5N1에 감염, 사망한 것으로 확인되어 피해 집계에 추가했다고 밝혔다.   WHO는 이집트에서 18세 소녀가 AI증세로 입원, 치료를 받다가 6일 사망했으며 현지 보건당국의 조사에서 H5N1바이러스 양성 반응을 나타내 외부 전문 연구기관의 확인을 기다리고 있다고 언급했다.   6일 현재 WHO가 공식 확인한 전세계의 감염자는 현재 192명으로 집계되고 있으며, AI의 인간 감염 국가도 중국, 인도네시아, 베트남, 태국, 캄보디아, 터키, 이라크, 이집트 등 9개국으로 늘었다.  WHO의 집계 통계는 권위있는 기관의 정밀 조사를 거쳐 AI 바이러스가 검출되고   직접적 사인이 된 경우만 포함시키고 있다.   국가별 AI 감염자(사망자) 수는 다음과 같다.   *인도네시아=감염 30명(사망 23명) *베트남=감염 93명(사망 42명) *태국=감염&nb

  • 강희종 기자
  • 2006.04.08 04:00

• ‘듀로제식디트랜스 12mcg’

  마약성 진통제가 필요한 환자들이 초기에 사용하기 적합한 패취형 마약성진통제 ‘듀로제식 디트랜스 12mcg/h’가 선보였다.   한국얀센은 4월부터 ‘듀로제식(Durogesic) 디트랜스 12mcg/h’(성분명 Fentanyl)의 국내 시판에 들어갔다.   이에 따라 듀로제식 디트랜스의 제품군은 기존의 25mcg/h, 50mcg/h에서 초기용 12mcg/h를 포함한 3종으로 확대, 마약성 진통제의 선택 폭이 넓어졌다.   ‘듀로제식 디트랜스 12mcg/h’는 암성·비암성 통증으로 인해 마약성 진통제가 필요한 환자들이 처음 사용하는데 알맞으며, 특히 치료성분이 패취의 모든 부분에 균일하게 함유되어 있는 매트릭스(Matrix) 형태로 1회 부착으로 3일간 지속적인 진통효과를 나타낸다고 한다.   ‘듀로제식 디트랜스’는 암성통증 환자의 경우 제한없이 건강보험 급여의 적용을 받아 사용할 수 있으며, 신경병성

  • 한국얀센
  • 2006.04.05 07:00

• 진통제 ‘듀로제식디트랜스 12mcg’ 시판

  마약성 진통제가 필요한 환자들이 초기에 사용하기 적합한 패취형 마약성진통제 ‘듀로제식 디트랜스 12mcg/h’가 선보였다.   한국얀센은 4월부터 ‘듀로제식(Durogesic) 디트랜스 12mcg/h’(성분명 Fentanyl)의 국내 시판에 들어갔다.   이에 따라 듀로제식 디트랜스의 제품군은 기존의 25mcg/h, 50mcg/h에서 초기용 12mcg/h를 포함한 3종으로 확대, 마약성 진통제의 선택 폭이 넓어졌다.   ‘듀로제식 디트랜스 12mcg/h’는 암성·비암성 통증으로 인해 마약성 진통제가 필요한 환자들이 처음 사용하는데 알맞으며, 특히 치료성분이 패취의 모든 부분에 균일하게 함유되어 있는 매트릭스(Matrix) 형태로 1회 부착으로 3일간 지속적인 진통효과를 나타낸다고 한다.   ‘듀로제식 디트랜스’는 암성통증 환자의 경우 제한없이 건강보험 급여의 적용을 받아 사용할 수 있으며, 신경

  • 강희종 기자
  • 2006.04.05 03:50

• GSK, 조류독감 백신 2종 임상실험 착수

  GSK는 인간에게 감염될 조류독감 바이러스 H5N1이 유발할 대 역병에 대한 2종의 백신을 실험하기 위한 국제 임상 실험을 시작했다.   첫 임상실험은 독일에서 건강한 성인 400명을 대상으로 전통적인 명반 보조제를 이용하여 개인의 면역반응을 개선하려는 조류독감 백신으로 단위용량에 사용되는 항체의 양이 매우 낮게 설계된 것이다.   두 번째 실험은 벨지움에서 새로운 보조제를 함유한 조류독감 백신으로 이 새로운 보조제가 현재 사용되고 있는 치료제보다 용량을 더 적게 할 수 있기를 바라고 있다. 그렇게 될 경우 회사의 백신 생산 능력이 증가될 수 있다.   두 임상 실험은 백신의 안전성과 H5N1에 대한 면역반응 증강 여부를 평가하려고 한다. 이 백신은 H5N1 바이러스를 불활성화 시켜 만들고 용량을 다르게 나누어 검사하고 있다. 실험에 참여하는 지원자들은 두 백신을 3주 간격으로 접종한다. 이러한 실험을 통해 어린이 노인과 같은 감염 위험성이 높은 집단의 적정한 용량 결정과 안전성을 검토한다는 것이다.   임상실험에서 나타난 잠정 결과는 2006년 3/4분기경에 나올 것으로 기대하고 있고 GSK는 금년 말 이전에 백신

  • 김윤영 기자
  • 2006.04.03 05:11