녹십자 자회사인 헬스케어 전문기업 GC 헬스케어가 새롭게 단장한 종합 건강관리 사이트 ‘그린피오(www.greenpio.com)’를 선보였다.
GC 헬스케어는 지난 18일, 녹십자의 헬스케어 인프라와 노하우가 집약된 그린피오 사이트를 대폭 보강해 리뉴얼 오픈했다. 그린피오는 번영∙풍요∙평화를 뜻하는 Green과 질병없는 사회를 위한 선구자 정신을 담고 있는 Pioneer 의 합성어로, 다양한 건강정보 및 검색 기능을 갖춘 종합 건강관리 사이트이다.
새단장한 그린피오 사이트는 ‘아기로 태어나 100세 어른이 될 때까지 일생 동안 건강과 관련된 모든 서비스를 맞춤형으로 제공’하겠다는 녹십자의 비전 Green Cross Care 구현에 역점을 두어 구성됐다.
주요 서비스로는 소아기부터 노년기에 이르기까지 생애 주기별로 흔히 나타나는 질환의 증상과 미리 체크하고 예방해야 할 항목들을 알려주는 ‘생애 주기별 건강관리’가 있다.
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한국콜마(대표이사 윤동한)가 4월 13일부터 14일까지 양일간, 충남 목천의 연수원에서 새 사업연도 18기(07.4-08.3)를 열어나가는 첫 중간관리자 워크숍을 가지며 ‘고객가치 극대화’를 외쳤다.
화장품, 제약사업부문의 팀장급을 비롯해 총 80 여명이 참여한 이번 워크숍에서는 각 본부 및 팀별 지난 17기를 결산하고 새롭게 시작하는 18기의 고객가치 극대화를 위한 사업계획을 발표하고 공유하는 시간을 가졌다.
한국콜마 임직원은 올 18기가 1000억원대의 성장을 기록하며 점프하는 한해가 될 것임을 다짐했으며, 고객의 가치 극대화를 위해 시장정보 및 트렌드를 지속적으로 제공하는 리드기업이 될 수 있도록 더욱 역량을 집중한다는 계획임을 밝혔다.
윤동한 대표이사는 총평에서 “조직의 탄력경영을 통해 성과 및 평가에 대한 관리를 강화하겠으며, 그렇게 하기 위해서는 과학적 관리와 구체적인 실천방안이 따라야 한다”고 강조했다.
특히 “콜마의
브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)는 바라크루드를 48주간 투여했을 때 아데포비어보다 바이러스 수치 감소 효과가 더 높다는 것을 입증하는 새로운 ETV-079 연구 결과를 지난 14일 발표했다. 항바이러스제 투여 경력이 없는 HBeAg –양성 만성 B형간염 환자69명을 대상으로 한 이 비맹검, 무작위배정 연구 결과는 지난 14일 유럽간학회의 42차 연례회의에서 발표됐다. ETV-079연구는 바라크루드와 아데포비어의 초기 바이러스 수치 변화를 포함한 항바이러스 효과를 비교했으며, 시험 시작 전 B형간염 바이러스 수치가 높은 (HBV DNA가108 copies/mL 이상) 환자를 대상으로 했다. 그 결과 48주차에 바라크루드 투여군의 58%, 아데포비어 투여군의 19%에서 바이러스 수치가 측정 불가능한 수준으로 감소됐다. 홍콩 소재 앨리스 호 뮤 링 네더솔 병원(Alice Ho Miu Ling Nethersole Hospital) 낸시 렁(Nancy Leung) 박사는 “바이러스 수치를 급속하게, 지속적으로 감소시키는 것은 만성 B형간염 치료의 중요한 목표라며, 이 연구결과는 초기12주
조아제약은 생명공학연구소 연구동 신축공사를 위해 장방종합건설과 17억5000만원 규모의 공사 계약을 체결했다고 19일 공시했다.
한올제약(대표이사 김성욱)은 지난 3일 유성 레전드호텔에서 진행된 ‘2007년 2분기 영업회의’에서 영업실적 우수자 32명에게 한올자사주 1만6000주(3200만원)를 포상했다. 이는 그 동안 스톡옵션 총 79명에게 98만주(8억7600만원)를 부여했고, 대주주 보유주식을 저가로 양도하는 방식으로 총 127명에게 29만5410주(3억5400만원)를 배정 했으며, 회사에서 보유하고 있는 자사주는 95명에게 6만6000주(1억3300만원)를 부여 한 후 추가로 부여 한 것이다. 대주주 보유주식 양도는 창업주인 김병태 회장의 개인 주식을 현시가의 40% 수준으로 양도하여 그 차액만큼을 직원들에게 되돌려 주려는 배려에서 이루어 진 것이다. 이러한 회사의 배려는 직원들과 비전을 공유하고 연구개발투자의 성과가 주가 상승으로 이어져 회사의 발전이 곧 종업원의 이익과 직결이 되어 열심히 일할 수 있는 분위기를 조성 할 수 있게 하기 위함이다. 이러한 한올제약의 주식 배정은 동업계에서 가장 많은 수의 주식을 배정한 것으로 파악됐다. 한올제약 관계자는 앞으로도 회사에 기여한 임직원들에게 지속적으로 주식을 부여 할
국제약품(대표이사 나종훈)은 19일 중소기업지원 센터 1층에서 열린 ‘희망 2007 이웃사랑 캠페인’ 행사에서 평소 지역사회 복지 발전에 지대한 공헌과 이웃사랑을 실천하고 성금모금 활동에 기여한 공로로 경기도 사회복지공동모금회로부터 감사패를 받았다.
경기도 사회복지 공동 모금회는 도내 어려운 이웃에게 용기와 희망을 주기 위해 1998년 설립돼 ‘사랑의 열매’를 캠페인 상징으로 한 모금활동과 지역의 소외된 이웃과 사회복지 전분야에 성금을 지원하는 대표적인 민간모금 및 배분기관이다.
국제약품은 계속적으로 소외된 이웃사랑을 실천을 해오고 있으며 기업 슬로건인 “가장 은 약은 사랑입니다” 의 사랑 실천을 다각적으로 해나갈 계획이라고 밝혔다.
이영수 기자(juny@medifonews.com)
동화약품공업(사장 윤길준)는 민트향의 트로키형 금연보조제 ‘니코틴엘 로젠즈’를 새롭게 출시했다.
니코틴엘 로젠즈(성분명 이주석산니코틴이수화물)는 한국노바티스와의 공동프로모션을 통해 지난 10월 발매한 패취형 금연보조제 ‘니코틴엘 TTS’에 이어 두 번째로 출시한 제품이다.
로젠즈는 입 안에서 30 여분간 서서히 녹아 구강점막을 통해 니코틴을 일정하게 체내로 방출시키면서 흡연욕구를 근본적으로 막아 준다.
또한 니코틴 보조요법제로서 니코틴 의존성에 따른 중독성 및 습관성을 해결할 수 있어 금연성공률을 높였다.
로젠즈는 1정당 1 mg 의 니코틴이 들어 있어 담배 한 개비를 피운 효과가 있으며, 휴대와 보관이 간편해 흡연 욕구가 날 때마다 때와 장소에 관계없이 이용할 수 있다.
또한 금단증상에 의한 습관적인 행동을 보완해 주기 때문에 패취제와 병용시 높은 금연효과를 기대할 수 있으며, 기존 패취제에 거부감을 가졌던 사용자에게도
미래에셋증권 황상연 연구원은 4월 19일자로 복지부가 GMP 강화를 골자로 한 약사법 시행 규칙 입법 예고에 대해 “단기적으로 업체들에게 투자 증대라는 부담 요소일 수 있지만, 중장기적으로는 업체간 차별화, 해외진출의 가능성 증대라는 측면에서 새로운 전기가 될 가능성이 있다”는 경해를 밝혔다. 황 연구원은 19일 보고서에서 “이러한 정부의 GMP 강화는 선제적으로 GMP 업그레이드를 단행하거나 진행 중에 있으며, 지난 수년 간의 GMP 평가에서 최고 등급의 평가를 받아왔거나 다수의 해외 원료 수출 이력을 나타낸 유한양행, 종근당 등 업체에게는 새로운 가능성을 열어주고 있는 국면으로 판단된다”고 전했다. 황 연구원은 또 GMP 강화에 따른 업체별 투자 규모는 약 200~1000억원 수준이라며, 현행 260여개소에 달하는 KGMP인증 기업들의 상당수가 변경 이후의 GMP 시스템에 의해 걸러질 가능성이 높다고 분석했다. 또한 중장기적으로 현재 입법화가 추진 중인 제조-품목 허가 분리가 이뤄진다면, 결국 우수제조설비 기반의 선투자 업체들의 전면 위탁생산 기회가 많아지는 상황도 예상이 된다고 판단했다. 아울러 한미FT
동아제약 발기부전치료제 ‘자이데나’가 미국에서 임상 2상을 성공적으로 마침에 따라 국내에서 이미 약효가 인정 받은 국내 독자신약이 미 FDA 승인을 받아 임상2상을 마침으로써 국내에서도 세계적인 신약이 탄생할 가능성이 높아졌다는 견해가 제기됐다.
대한투자증권 조윤정 연구원은 18일 모닝브리프에서 이같이 밝히고, “미국내 자이데나 임상 2상 실험결과, 약효 및 안전성 측면에서 기존 제품들에 비해 월등히 우수한 결과가 산출됨에 따라 시판후 상업적 가치는 더욱 높아질 것”이라고 판단했다.
조 연구원은 또 “이후 자이데나는 임상 3상을 거쳐 2009년경 상품화를 예상되며,동아제약은 임상 3상에 진입하면서부터 상품화 이후 마케팅을 위한 전략적 차원에서 해외업체로의 기술수출을 적극적으로 추진할 것이 예상된다”고 덧붙였다.
자이데나는 이미 국내에서 상품화에 성공해 2005년 12월부터 판매를 시작했으며, 발매 첫해인 2006년 100억원의 매출액을 올렸다.
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식약청은 최근 비만치료에 대한 국민적 관심이 높아지고 향정신성의약품 식욕억제제 등 비만치료제의 사용이 증가되면서 오남용에 의한 부작용 발생 등 사회적 문제로 제기됨에 따라, 비만치료제에 대한 소비자 이해를 증진하고 동 의약품들의 무분별한 사용 및 처방관행을 개선할 수 있도록 ‘비만치료제 오남용 방지대책을 수립·추진한다고 19일 밝혔다. 식약청은 비만치료에 주로 사용돼 온 향정신성의약품 식욕억제제에 대해 지난해 11월 18일자로 ‘투여대상 환자 선정 시 체질량 지수를 고려하고, 단기간 내(4주 이내) 사용 및 다른 식욕억제제와 병용하지 않도록 하는’ 등 허가사항을 변경했었다. 하지만 이러한 내용을 2005년 및 2006년 2차에 걸쳐 대한의사협회 등 관련단체에 안전성 서한으로 배포해 향정신성의약품 식욕억제제의 사용에 적정을 기하도록 했으나, 아직도 일부 의료기관 처방약에 의한 부작용 등 문제점이 보도되고, 비만치료제의 수요가 폭발적으로 증가할 가능성이 상존해 비만치료제의 올바른 사용을 정착하기 위해 식약청이 이번에 종합대책을 마련하게 됐다. 식약청은 향정신성의약품 식욕억제제의 오남용 방지를 위해 비만치료제 취
대한암협회(회장 안윤옥)는 오는 4월 30일(월)부터 5월 19일(토)까지, 제4회 ‘암 희망 수기 공모전’을 개최한다. ‘암(癌)중모색-희망’은 ‘암에 대한 올바른 정보제공’과 ‘암은 극복할 수 있는 질환’이라는 희망의 메시지를 전달하기 위해 대한암협회가 5년째 진행하고 있는 대국민 캠페인이다. 암 희망 수기 공모전은 캠페인의 일환으로 올해 4회째를 맞아 공모 내용 및 참가 자격을 확대했다. 지난해까지는 암을 극복한 가족수기로 한정했으나, 올해부터는 암 극복에 대한 희망과 의지로 투병중인 환자와 가족, 함께 한 의료진, 지켜 보면서 삶의 감동을 체감한 이웃 등으로 확대했다. 암을 극복하기 위해서는 전문적인 치료와 환자의 극복의지, 그리고 가족 및 주변 이웃의 지지가 중요하다는 인식을 제고하기 위해서다. 대한암협회 안윤옥 회장(서울대 의대 예방의학교실)은 “여전히 암 예방과 치료를 위한 올바른 정보의 공유가 절실히 요구되고 있는 현실”이라며 “이번 수기 공모전을 통해 암환자들이 희망의 메시지와 함께 암 극복에 대한 올바른 인식을 얻는 계기가 되었으면 한다”고 밝혔다. 암 희망
정부의 약제비 적정화 방안 시행과 한미FTA 협상 타결 등의 국내 제약산업 환경 변화로 국내 제약사들이 현재까지 제시되고 있는 ‘신약개발, 제형-용도 변경 개량신약 개발, 해외수출 모색’ 등의 3가지 방안 중 모두 선택을 하던 하나를 선택하든 셋 중에 하나는 필히 선택해야만 하는 시기에 봉착하게 됐다. 하지만 이들 중 어느 전략을 선택하더라도 R&D 기술력과 자금이 필수이기 때문에 국내 제약사들 중 상위 제약사들을 제외하고는 어느 하나를 선택하는 것도 만만치 않은 일이다. 국내 상장 42개 제약사들의 지난해 평균 연구개발비용이 매출액의 5.6% 수준임을 볼 때 ‘알면서도 하지 못하는 형국인 셈’이다. 그러나 다국적제약사의 연구투자 비용과는 상당한 차이를 보이지만 지난해부터 상위 제약사들을 중심으로 연구개발비용을 점차적으로 늘림과 동시에 ‘집중과 선택’의 원칙아래 효율적 사용을 염두에 두고 체질 개선을 시켜나가려는 움직임이 일고 있다. 업계에 따르면 지난해 주요 제약사의 R&D 투자비용은 LG생명과학이 610억원, 한미약품 406억원, 동아제약 280억원, 유한양행 230억원, 녹십자 207억원
동성제약(대표이사 이양구)은 지난 16일부로 지준수씨를 개발이사로 영입했다. 신임 지준수 이사는 한국롱프랑제약에서 종합병원영업과 삼천당제약과 한국프라임제약, 왓슨파마에서 마케팅·개발업무를 담당했다.
사노피-아벤티스 코리아는 지난 14일 소공동 롯데호텔에서 ‘제 2형 당뇨병의 적극적인 목표 혈당 도달’(Achieving ambitious glycaemic targets in type 2 diabetes)을 주제로 심포지엄을 개최했다.
당뇨병의 90%를 차지하고 있는 제2형 당뇨병 환자들의 효과적인 혈당관리 방법에 대한 정확한 이해와 최신치료 지견을 공유하고자 마련된 이번 심포지엄에는 아시아태평양 지역의 당뇨병 전문 의사가 300여 명 참석하여 성황을 이뤘다.
이번 심포지엄에서 영국 뉴 캐슬 당뇨병 센터의 필립 홈(Philip Home) 박사는 ‘효과적인 당뇨병 관리(Optimizing Diabetes Management)’ 라는 제목의 주제 발표에서 “전 세계 당뇨병 환자의 90% 이상이 제2형 당뇨병 환자이며, 특히 남아시아와 서아시아 및 태평양 지역의 도시 젊은 층에서 제2형 당뇨병이 폭발적으로 증가하고 있다”며 당뇨병의 역습을 경고했다.
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복지부는 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 개선, 규제완화를 주요 내용으로 하는 ‘약사법시행규칙’ 개정(안)을 19일 입법예고 한다고 밝혔다. 이번 입법예고에 대해 복지부는 한미FTA 협정 체결에 대비한 제약산업의 국제경쟁력강화와 선진적인 품질관리, 소비자의 안전 및 알권리 향상을 위한 것으로, 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP)의 국제기준과의 조화, 의약품 임상시험 기반 확충, 궐련형 금연보조제 안전관리, 의약품 표시기재사항 개선 등을 주요내용으로 하고 있다고 밝혔다. 주요 개정내용으로 제품 각각의 특성에 따른 적정한 GMP 관리에 한계가 있음을 인정하고, 이를 개선하기 위해 제조품목허가시에 품목별로 GMP 적합여부를 확인토록 하고, 밸리데이션(Validation)을 의무화해 제조공정과정에서 발생할 수 있는 시설·환경 및 인위적으로 발생할 수 있는 오차를 개선해 품질수준을 향상시킬 수 있도록 했다. 또 현재 의약품의 효능·효과, 용법·용량 및 사용시주의사항 등은 중요기재사항임에도 첨부문서에 기재된 경우 용기나 포장에 기재생략이 가능하므로 소비자의 알권리보호 및 의약품 구입·사용의 적정성 제고를 위해