중국의 상하이(上海)의약그룹이 AI(조류인플루엔자) 치료제인 ‘오셀타미비르’(상품명 타미플루)의 특허권자인 스위스 로슈사로 부터 중국내 생산권·판매권을 획득했다고 중국 언론이 13일 보도했다. 상하이의약그룹은 앞으로 6개월 이내에 월 20만명분(1인분 20캡슐)의 ‘오셀타미비르’를 생산할 계획이다. 상하이 의약그룹은 상품명을 다른 이름으로 ‘타미플루’ 복제품을 생산하기로 했다. 로슈측은 12일 자사의 웹사이트를 통해 자사가 전세계의 12개 회사와 타미플루를 합작 생산하기로 했다고 발표했으나 상하이의약그룹을 제외한 11개 합작생산 회사명은 밝히지 않았다. 상하이의약그룹은 지난 11월 로슈사에 타미플루의 특허권 재사용에 따른 생산·판매를 요청했으며 로슈사측은 1개월 동안 검토 끝에 이 회사에 홍콩과 마카오를 제외한 중국 본토 내에서의 생산·판매를 허가했다고 밝혔다. 현재 미 식품의약국(FDA) 자료에 따르면, 지난 2000년부터 금년 4월까지 타미플루를 복용 환자 가운데 32명이 신경정신계통 이상증세를 보인 것으로 보고되고 일본에서도 복
COPD(만성폐쇄성폐질환) 치료제 ‘스피리바’(성분명: 티오트로피움)가 지난 11월 기준으로 전세계적으로 매출액 10억불을 돌파, 베링거인겔하임 최초의 블록버스터 제품으로 등록됐다. 이로써 1일 1회 흡입으로 폐기능을 지속적으로 향상시키는 COPD(만성폐쇄성폐질환) 필수치료제 ‘스피리바’는 최근 COPD 치료제 부문에서 10%를 넘어서는 점유율을 차지하면서 1위 제품으로서의 자리를 굳혔다. 신경전달 물질인 아세틸콜린이 기관지 평활근의 M3 수용체에 결합하는 것을 차단하여 24시간 동안 기관지를 확장 시키는 원리로 작용하는 ‘스피리바’는 전세계 COPD치료 가이드라인을 설정하고, 예방활동을 담당하는 GOLD(Global initiative for chronic Obstructive Lung Disease) 가이드라인에서 중등증의 환자ㅠ부터 심한 중증의 환자까지 필수 치료제로 권장되고 있다. 베링거인겔하임이 15년간의 연구 끝에 개발해 화이자와의 공동 판촉으로 판매 중인 ‘스피리바’는 2002년 덴마크, 핀란드, 독일, 네덜란드, 스웨덴 등 유럽 5개국에서 처음 출시됐다. 국내에서는 2002년 12월부터 2
일본은 AI(조류 인플루엔자) 퇴치 자금으로 아시아 국가들에 1억3500만불을 지원하기로 했다고 말레이시아의 국영 베르나마 통신이 13일 일본 관리의 말을 인용해 보도했다. 베르나마 통신은 일본 정부가 내년 3월께 지원하게될 이 자금은 AI 치료제 50만명분 비축, 농촌지역 계도 및 국제기구를 통한 감시 활동 등에 투입된다고 전했다. 이 통신에 의하면 고이즈미 준이치로 일본 총리가 전날 쿠알라룸푸르에서 열린 '아세안(동남아국가연합)+3(한국.중국.일본) 정상회의'에서 아시아에 대한 AI 퇴치자금 지원 방침을 밝혔다고 전했다. 일본이 제공하는 AI퇴치 자금은 4068만불을 AI치료제 비축과 시험재료·방역복 확보에 할당하고, 4910만불은 세계보건기구(WHO)와 유엔아동보호기금(유니세프) 등 국제기구에 지원하여 아시아 농촌 지역에서 AI 예방 계도 캠페인을 벌이도록 하도록 하고 감염 위험이 큰 그룹에 인플루엔자 백신을 공급하는 데 사용된다고 한다. 일본은 또한 태국·베트남·중국 등과 AI 등 전염병에 대한 공동연구 시스템을 구축할 계획이다
영국 로슬린연구소의 이언 윌머트 박사가 서울대 황우석 교수와 공동 연구를 재개하겠다는 의사를 표한 것으로 알려져 주목되고 있다. 황 교수 연구팀 관계자는 12일 “윌머트 박사가 ‘황 교수와 공동 연구를 재개하겠다’는 의사를 전해 왔다”고 밝혔다. 또 “윌머트 박사가 ‘세계줄기세포허브의 영국 지소를 예정대로 설치하겠으며, 이런 뜻을 언론에 발표할 예정’이라고 말했다”고 전했다. 특히 황 교수 관계자는 “연구원의 난자 제공 등 황 교수가 각종 논란에 휘말려 있음에도 불구하고 윌머트 박사가 황 교수의 맞춤형 체세포 줄기세포의 연구성과를 인정한다는 것을 의미한다”고 언급했다. 윌머트 박사는 지난달 12일 미국 피츠버그의대 제럴드 섀튼 교수가 황 교수와 결별을 선언한 이후 아무런 입장을 표시하지 않았다. 이 때문에 10월 19일 출범한 세계 줄기세포 허브의 국제적 공동 연구가 어려워질 수도 있다는 우려가 제기되어 왔었다. 윌머트 박사는 체세포 핵이식 방법으로 복제양 돌리를 탄생시킨 세계적인 줄기세포 전문가로 지난 5월 한국을 방문, 황 교수에게 루게릭병 공동연구를 제의했고, 10월 1
유방암 치료제 ‘타목시펜’을 2~3년 투약한 환자에게 ‘아로마타제’ 억제제로 전환할 경우 초기 유방암 생존율이 높아지는 것으로 나타났다. 독일과 미국 의료진들은 최근 텍사스에서 열린 유방암 회의에서 2~3년 동안 타목시펜을 투약한 유방암 환자들에게 아로마타제 억제제를 투약한 결과 암의 재발을 막는 동시에 생존율을 높이는 것으로 나타났다고 밝혔다. 아로마타제 억제제는 타목시펜와 같이 폐경기 여성에게 생기는 종양의 성장을 돕는 호르몬인 에스트로겐의 생성을 방지하면서 혈액응고나 자궁내막암 위험을 야기 시키지 않는 것으로 나타났다. 현재 아로마타제 억제제로는 아스트라제네카사의 ‘아리미덱스’나 화이자의 ‘아로마신’, 노바티스의 ‘페마라’ 등 3개 제품이 있다. 독일 킬 대학의 월터 요나트 박사가 주도하는 연구진은 ‘아리미덱스’에 대한 유럽의 3개 연구 결과를 분석한 결과, 타목시펜을 복용한 뒤 아리미덱스로 전환한 여성들이 2년 반 이후에 생존율이 29% 높은 것으로 조사됐다고 밝혔다. 타목시펜을 계속 복용한 여성들의 경우 4.5%가 사망한 반면, 아리미덱스로 약을 바꾼 여성은 3.3%
한국프라임제약(대표 김대익)은 금년도 일본 후쿠오카·벳부에 이어 내년 1월 4일부터 3박 4일간 홍콩·마카오·심천에서 전임직원이 참가한 가운데 시무식과 워크숍을 개최한다. 프라임제약은 매년 영업직은 물론 본사·공장을 비롯한 전임직원이 참석하는 시무식을 해외에서 실시, 업계의 주목을 받아왔다. 이에 따라 프라임제약은 전임직원들을 위해 인천- 마카오간 전세기를 이용할 계획이며, 해외 시무식을 통해 금년도 고도성장에 따른 영업신장에 대한 포상과 내년도 매출목표 달성을 위한 다짐을 할 계획이다. 마카오 현지에서 실시하는 시무식에서는 ‘전주 과학산업단지’내에 공장신축 계획 과 함께 향후 5년내 매출 700억원 달성 계획 등 중장기 계획을 발표할 예정이다. 강희종 기자(hjkang@medifonews.com) 2005-12-13
일동제약(대표 이금기)은 최진실, 손현주씨를 새 광고 모델로 기용, 종합비타민 영양제 ‘아로나민씨플러스’의 새로운 TV-CM을 방영한다고 밝혔다.
인기 드라마 “장밋빛 인생”의 두 주인공인 최진실, 손현주씨를 모델로 기용한 일동제약이 제작하는 ‘아로나민씨플러스’ CM은 부부가 탱고를 추며 예전같지 않은 체력과 피부를 안타까워하는 모습을 코믹 스럽게 표현했다.
특히, 광고 후반에 “피로에서 피부까지, 똑부러지게!”란 최진실씨와 손현주씨의 멘트는 비타민 C와 E, 셀레늄, 아연 등 대표적인 항산화제가 보강된 ‘아로나민씨플러스’가 육체피로는 물론 피부건강까지 효과가 있다는 점을 강조하고 있다.
그동안 짧고 명쾌한 슬로건과 멘트로 소비자들에게 강한 설득력을 보여주었던 일동제약의 ‘아로나민씨플러스’ 광고는 활성산소를 제거하는 항산화제가 대폭 보강된 제품 특성을 표현해 남녀노소 누구에게나 어필할 수 있을 것이라 기대하고 있다.
한편,
대웅제약이 한국생산기술연구원 생물산업기술실용화센터(KITECH)와 생물의약품 cGMP 생산시설의 이용에 대한 양해각서를 체결했다. cGMP 시설이란 'current good manufaturing practice'의 약자로 미국 FDA의 '우수의약품 제조품질관리기준'을 만족하는 약품원료, 동물의약품, 완제의약품 제조시설이다. 현재 국내에는 GMP시설은 많지만 미국 식품의약품국(FDA)에서 인증하는 의약품 생산시설(cGMP 시설)은 전무한 실정이다. 이번 생물의약품 cGMP 생산시설 MOU 체결에 따라 대웅제약은 생명공학에 대한 핵심역량을 바탕으로 개발된 치료용 단백질의 미국과 유럽에 진출할 수 있는 생산시설을 확보하게 됐다. 대웅제약은 이러한 국제 규격의 대규모 생물 의약품 생산시설을 이용하여 임상용 물질을 생산하고, 2007년 유럽에서 임상시험을 수행할 계획이다. 대웅제약은 지난 7월에 스코틀랜드 항체전문 벤처기업인 헵토젠(Haptogen)사로 부터 국내 최초로 인간 항체 개발 기반기술에 대한 권리를 확보한 이후, 해외 선진시장 진출에 적합한 cGMP 생산시설을 확보함으로서 국제
로슈사는 12일 AI(조류인플루엔자) 치료제 ‘타미플루’ 생산 협력업체 12개사를 선정하고 중국 상하이 제약회사에 처음으로 복제약 생산 허가를 내줬다고 밝혔다. 로슈는 이날 200여개 지원사를 평가한 끝에 이 가운데 12개사를 협력업체로 선정했다고 밝혔으나 그 명단은 공개하지 않았다. 타미플루는 현재 조류인플루엔자가 돌연변이를 일으켜 인간에게 감염될 경우 아직까지는 가장 효과적인 치료제로 인정받고 있다. 로슈가 선정하는 타미플루 제네릭 생산 업체는 대규모 제약회사, 복제약 생산회사등이 포함 되어 있으며, 이들 협력업체는 위급상황이 발생하거나, 특정 지역의 타미플루 수요가 급증했을 때 생산업체 역할을 하게 된다는 것이다. 로슈사 최고 경영자인 윌리엄 번즈는 “어떤 업체가 2006년 전반기까지 공급 계약 기일에 맞출 수 있는 생산 능력을 갖출지 밝힐 수 없지만, 공급부족 사태에 대처할 수 있는 업체와 공급 대상 지역을 확대할 수 있는 업체는 어느 곳인지 밝힐 수 있다”고 언급했다. 로슈는 중국의 상하이 제약회사에 복제약인 ‘오셀타미비르’ 생산 허가를 처음으로 내줬다
다국적사인 J%J사는 북한어린이 돕기에 나서 유제품 8천만원 상당의 유제품을 지원하고 있다. 한국얀센-한국존슨앤드존슨-한국존슨앤드존슨메디칼 등 다국적 기업인 국내 J&J 계열 3사는 지난 9일 한국복지재단과 공동으로 인천항에서 북한어린이돕기 지원물품 11차 선적식을 가졌다고 밝혔다. 이번에 북한에 지원된 물품은 급식용 분유(800mg) 6035캔과 두유 18만팩 등 총8천만원 상당의 유제품이다. 이날 선적된 물품들은 14일 인천항에서 떠나 남포항으로 수송, 한국복지재단이 지원하는 북한내 평양, 남포, 개성, 함흥 등 7개 육아원의 어린이에게 전달될 예정이다. J&J 계열 3사는 지난 10월에도 의약품, 어린이용 위생용품 등 8천만원 상당의 물품을 평양 제2인민병원 등에 지원했다. 한국얀센 등 국내 J&J 계열 3사는 한국복지재단과 공동으로 지난 2001년부터 북한 어린이의 질병퇴치와 건강증진을 위해 북한 아동병원과 육아원 등을 대상으로 '북한어린이 사랑심기(Sowing the Seeds of Love)' 사업을 전개해 오고 있다. 특히 이 사업은 J&J이 아시아 지역
식약청이 동일성분 의약품을 일반·전문약으로 지정하는 과정에서 주성분의 용량이 2배인 제품을 일반약으로 지정한데 대해 의협이 강력히 시정을 촉구하고 있어 추이가 주목되고 있다. 의협이 문제를 제기한 의약품은 한독아벤티스의 알러지성 비염치료제인 ‘알레그라 30mg정’과 ‘알레그라 디정’으로 ‘알레그라 30mg정’의 경우 염소펙소페나딘(30mg)이 주성분으로 계절성 알러지성 비염과 알러지성 피부질환과 관련된 증상의 완화에 사용되는 전문약으로 지정되어 있다. 그러나 주성분 염소펙소페나딘 60mg로 ‘알레그라30mg정’ 보다 용량이 두배나 많은 ‘알레그라 디정’은 효능이 동일한 일반약으로 분류되어 있다는 것. 의협은 염소펙소페나딘 30mg용량이 전문의약품인데 불구하고 60mg용량을 일반의약품으로 허가한 것은 부당하다면서 문제를 제기하고 있다. 의협은 이 같은 문제점을 지적, “현행 불합리하고 잘못된 의약품 분류체계를 전면 재검토하여 재조정해야 한다”는 입장을 최근 복지부에 건의하고 일부 제약사들이 소포장 판매하고 사실을 들어 이에 대한 시정도 촉구했다. 복지부는 이와 관련, 의약품 분류에 대한 기준과
동국대학교병원 납품 도매업소가 아직도 확정 되지 않아 납품 시기와 선정업소를 둘러싸고 물밑경쟁이 한창이다. 경기도 고양시 소재 동국대학교병원은 한방병원을 함께 운영하고 있는 가운데 지난 9월 27일 공식 개원한 이후 아직도 납품 도매업소를 공식적으로 선정하지 않고 있다. 현재는 서울 부림약품이 병원 소요의약품을 임시로 공급하고 있으며, 거래량은 월간 3억원 정도로 알려졌으나 납품 도매업소 선정이 늦어지고 있는 것은 1천병상 가운데 절반정도만 가동되고 있는 것과 무관하지 않은 것으로 분석되고 있다. 도매업계는 동국대병원의 개원 전후로 9월~10월경 납품 도매업소가 결정될 것으로 예상했었으나 이지메디컴이 지난 6월 동국대학교병원과 구매대행 계약을 맺고 납품 도매선정을 위한 기본 자료를 마련 했기 때문에 늦어졌다는 지적이다. 현재 동국대병원 납품 도매업소 선정이 지연 됨에 따라 도매업소들의 물밑 경쟁도 치열해지고 있는 가운데 서울을 비롯, 지방 업소들도 약품 공급을 희망하고 있는 것으로 알려져 추이가 주목되고 있다. 동국대학교병원측은 “현재 납품 도매업소와 관련,
환자 특성에 맞는 항암제 사용의 권고안이 마련되어 남용으로 인한 암환자의 고통이 줄어들 것으로 보인다. AP통신에 따르면 세계적인 암연구소 다나파버 암센터의 에릭 위너 박사는 “지금까지는 단순히 종양 크기와 림프 결절 포함 여부가 항암 치료법의 판단 근거였으나 앞으로는 환자 개인별 특성, 종양 성장에 영향을 주는 호르몬 종류에 따라 치료법을 결정토록 권고할 것”이라고 밝혔다. 이 같은 움직임은 수술·방사선 요법과 더불어 주요 항암치료 방법의 하나인 화학요법 남용으로 인한 부작용과 암환자들의 고통을 방지하겠다는 것으로 풀이된다. 미국 종합암네트워크(NCCN)는 현재 암학회(ACS)와 함께 항암제 사용 권고안을 작성 중이며, 이번주 공개할 예정이다. 그동안 개발된 항암제는 암세포는 물론 정상 세포까지 구분하지 않고 파괴, 치료 환자들은 탈모와 구토, 입안이 헐고 생식기능이 저하되는 부작용과 고통을 호소해 왔다. 강희종 기자(hjkang@medifonews.com) 2005-12-12
황우석 서울대 석좌교수팀이 서울대병원내에 있는 세계줄기세포허브를 국내 다른 연구팀에도 전면 개방하는 방안을 추진, 주목을 끌고 있다. 최근 정부 관계자에 따르면 지난 5월 사이언스에 발표한 방식대로 추출, 배양된 체세포 줄기세포 30~100개를 내년부터 원하는 외부 연구팀에도 제공하는 방안이 적극 추진된다는 것이다 이에 따라 허브를 개방할 경우 배아줄기세포 분양은 물론 연구진 상호 교류, 공동 연구체제 구축 등도 모색될 것으로 보인다. 또한 허브 내에서 외부 연구원 등을 대상으로 체세포 줄기세포 추출·배양 기술을 가르치는 등의 교육도 실시할 방침이어서 추이가 주목되고 있다. 줄기세포허브측은 배아줄기세포 연구에서 줄기세포의 직접 분화연구 활성화를 위해 대규모 분화연구 실험실을 설립하고 유전체 연구 및 신약개발 등도 추진하기로 했다. 이와 함께 서울의대 안규리 교수팀은 배아줄기세포를 이용해 난치성 질환을 치료하는 영장류 실험을 성공적 추진하는데 주력하는 한편 영장류 실험동물 공급센터 등의 신설을 적극 강구해 나가기로 했다. 특히 영장류 실험은 임상시
금년에 18개 도매업소가 자진정리 하거나 부도를 냈으며, 부도 규모는 300억원대로 추정되고 있다. 금년에 발생한 도매업소의 부도 현황에 의하면 서울 성북약품을 시작으로 최근 광주 태산의약품에 이르기까지 18개소로 나타났으며, 앞으로 구조적으로 난립해 있어 계속 중소병원의 경영난과 더불어 계속 늘어날 것으로 전망되고 있다. 금년도 도매 부도(정리)는 지난1월 성북약품(서울)·마이팜(서울)에 이어 4월 다해메디칼(광주)·한신약품(대전), 5월 우진약품(수원)·다상메디컬(서울), 6월 금성약품(나주), 7월 대성약품(서울)·정성약품(창원)·한양의약품(광주)·금호약품(대구), 8월 벽강티엔디(서울), 9월 에이제이팜(서울)·경기약품(남양주)·성원약품(창원), 10월 광명메디텍(광주), 11월 평은약품(부산), 12월 태산의약품(광주) 등 총 18개소로 나타냈으며, 부도 규모는 300억원대로 추산됐다. 부도 규모 가운데 정성약품이 70억대로 가장 부도 규모가 큰 것으로 집계된 가운데 지난해에 비해 부도 도매업소의 숫자는 증가 했으나 규모는 비슷한 것으로 분석되고 있다. 도매업소의 부도 추이는 지난 98년