암, 심장질환, 신경계질환 등 중증질환 가운데 환자가 진료비 전액을 부담하고 있는 상당수 항목이 내달 1일부터 건강보험의 혜택을 받게 된다. 보건복지부는 13일 건강보험의 보장성 강화에 따른 제도개선을 위해 ‘건강보험혁신TF’ 구성, 전반적으로 ‘100/100 전액 본인부담 항목’에 대해 전반적으로 검토한 결과, 총 1566개 항목 중 483개 항목에 대해 다음달 1일부터 ‘일부 본인부담 항목’으로 전환하기로 했다고 밝혔다. 그동안 100/100 전액본인부담 항목은 급여 대상이지만 건강보험의 재정상황을 고려하여 환자가 그 비용을 전액 부담해오고 있다. 이번에 건강보험 지원을 받는 483개 항목은 고액 중증질환에 속하거나 기존 급여항목에는 대체할 만한 항목이 없어 불가피하게 전액 환자가 부담했던 것으로 의료행위 331개, 치료재료 149개, 의약품 3개 항목이 포함 됐다. 특히 전액본인부담 항목에 대한 건강보험 지원은 일시에 급여로 전환하는 항목수로는 2000년 국민건강보험법 제정 이후 최대 규모로서 항목에 따라 입원할 경우 환자의 부담이 최고 80%까지 줄어 든다. 예를 들면 암환자의 방사
대웅제약이 유통업계에 제시한 ‘신도매정책’ 강행을 둘러싸고 고심하고 있다. 대웅제약은 야심만만하게 제시한 신도매정책이 도협을 비롯, 도매업계의 강력한 반대에 부딪치자 그대로 강행할 것인지, 아니면 수정할 것인지 기로에서 딜레마에 빠지고 있다. 유통업계에 따르면 대웅제약의 신도매정책이 도매업계의 수용거부에 이어 약사신협의 철회 요구 등이 이어지면서 사실상 벽에 부딪치자 주춤거리고 있는 것으로 알려져 추이가 주목되고 있다. 외부의 완강한 저항이 거세지자 대웅제약 내부에서도 신도매정책을 둘러싸고 이견이 파생되고 있는 것으로 알려져 이 계획 자체가 새로운 국면에 접어들면서 수정 가능성이 제기되고 있는 것으로 알려졌다.그러나 업계에서는 대웅제약이 쉽게 물러나지는 않을 것으로 점쳐지고 있는 가운데 철회 보다는 수정하는 선에서 일부 조건을 완화시킬 가능성이 있는 것으로 지적되고 있다. 도매업계는 대웅제약이 새로운 영업정책을 실험적으로 추진하는 것은 바람하나 너무 무리하게 밀어 부치다 보니 저항이 거세지는 것이 아니냐 면서 속도를 조절 하면서 영업정책도 변화를 주어야 할 것이라고 문제를 제기하고 있다. 특히
복지부는 2006년 1월부터 교도소 수감자도 요양급여를 받을 수 있도록 하는 내용의 국민건강보험법 일부개정법률을 13일 공표했다. 이번에 개정된 법률에 의하면 보험가입자가 현역병 등으로 군입대를 하거나 교도소 등에 수감될 경우 자격변동 사항이 신속하게 통보, 건강보험 자격관리가 원활하게 이루어지도록 하기 위해 변동일부터 1월 이내에 법무부장관 및 국방부장관이 보험자에게 통지하도록 했다. 또한 교도소 등의 수용자도 현역병과 마찬가지로 요양급여비용을 국가가 부담, 요양급여를 실시하도록 했다. 강희종 기자(hjkang@medifonews.com) 2005-07-14
복지부는 의약품 사후관리 과정에서 할인·할증 등 불공정 거래행위로 적발된 보험약품 593품목의 약가를 8월부터 평균 1.96% 인하 하기로 했으며, 보험약 276품목과 비급여약 29품목 등 의약품 305품목을 약제급여목록에 신규 등재하기로 결정했다. 보건복지부 산하 건강보험정책심의위원회(건보심)는 13일 오전 10시부터 전체회의를 열고 이같은 내용의 ‘약제급여·비급여목록 및 급여상한금액표’를 심의 했다. 이날 건정심 회의에서는 약가 사후관리 조사 결과 상한금액보다 저가로 거래한 사실이 확인된 의약품 593품목에 대해 평균 1.96%의 약가를 인하 시키기로 했다. 이번에 인하되는 품목들의 경우 지난해 3차(9월6일부터 11월6일)와 4차(11월22일부터 12월17일)에 걸쳐 실시된 보험약품 사후관리의 조사결과를 반영한 것으로 업계에는 피해가 크지 않을 것으로 전망되고 있다. 건정심은 이와 함께 자진인하를 신청한 ‘포사퀸정70mg’(종근당)을 8028원에서 7200원으로 11% 인하하는 한편 생동성이 인정된 ‘트리메틴정’(한국휴텍스)과 ‘코트리에프산 ‘(태준제약)2L, 4L의 약가를 인상 하기로 했다.
국내 제약기업 1개사의 연구개발비가 11억원에 불과한 것으로 드러나 연구개발 투자가 극히 미약한 것으로 나타났다. 과학기술부가 최근 발표한 '2004년 과학기술연구개발 활동조사보고'에 의하면 작년 한해동안 국내 의약품산업의 연구개발 수행기업 217개사의 연구개발비는 총 2438억원으로 집계됐다. 제약기업의 1개사당 연구개발비로 평균적으로 환산하면 연구개발비는 11억2400만원에 불과한 것으로 나타났다. 상위 20개사에 연구원수가 43% 집중되어 있는 것을 비추어 볼때, 국내 상위제약사를 제외하고 대다수의 제약사들은 사실상 연구개발 투자를 외면하고 있는 것으로 분석됐다. 종업원수가 1천명이 넘는 제약기업 4개사가 전체 연구개발비의 21.4%(520억원)를 차지하고 있으며, 자본금 100억원 이상의 기업 39개사의 연구개발비가 1356억원(점유율 56%)에 이르고 있어 R&D 분야에서 제약기업의 연구개발비 투자에 따른 편차가 심한 것으로 나타났다. 연구개발을 수행하는 기업 217개사의 연구원은 총 3171명으로 나타나 총 종업원 수 3만 5312명에 비해 전체의 10%도 채 안되는 수
바이엘코리아의 발기부전치료제인 '레비트라' 마케팅이 화제를 모으고 있다. 바이엘 헬스케어는 의사들을 대상으로 한 타깃 마케팅을 위해 제품명을 활용한 '레비트라 걸'이라는 실사 양방향(인터랙티브) 캐릭터를 등장시킨 동영상(CD)을 직접 제작, 이를 마케팅에 활용하고 있다. 바이엘에 따르면 '레비트라걸' CD는 제작 기간만 4개월(편집기간 포함), 총 10여명의 연출 및 촬영 스탭 동원, 연기자 인터뷰만 일주일이 걸린 작품이라는 것이다. 보수적인 의약업계 마케팅에서 신선함을 불어넣고, 환자들만 방문하는 병원이라는 공간에서 근무하는 의사들의 스트레스를 해소할 수 있는 획기적인 방법이 없을까 하는 고심 끝에 제작 되었다고 한다. 호기심을 자극하는 소녀가 '레비트라걸'로 등장하는 이 CD는 관심을 끌만한 요소를 갖추고 있다. 이 실사 인터랙티브 캐릭터는 순진하면서도 현대의 엽기 발랄 코드를 모두 함축하고 있으며, 총 5백여개의 숨겨진 단어들을 입력하면 연기, 춤, 노래, 마술 등 기상천외한 상황들이 연출된다고 한다. CD의 표지에는 '의사 선생님들께서는 중독성
한국콜마(대표 윤동한)는 8~9일 양일간 용인 기술신용보증기금연수원에서 1분기를 결산하고 2분기 사업계획을 공유하는 제 16기 중간관리자 워크샵을 개최했다. 제약사업부와 화장품사업부의 각부문 팀장급을 비롯, 각 본부장, 파트장 등 80여명이 참여한 동사의 중간관리자 워크샵은 각 팀별로 1분기 사업진행사항 결산과 미흡했던 점을 점검하고 2분기 사업목표와 진행방향을 협의하는 가운데 진행됐다. 또한 지식기반을 확충하기 위해 한국콜마 구성원들이 가져야할 마인드와 진행되어야할 내용들에 대해 함께 공유하는 결의를 다졌다. 윤동한 사장은 강평에서 “이번 16기는 지식사업의 기반 위에 다시 한번 도약하는 전환기가 될 것”이며 “최근 시대상황은 무척 다변화되고 우리가 이러한 상황을 앞서가는 길은 변화를 리드하는 것이며, 보다 실천적인 계획을 세우는 것이 중요하다”고 강조했다. 강희종 기자(hjkang@medifonews.com) 2005-07-14
최근 의약분업 예외적용 범위를 둘러싸고 의약계간 논란의 대상이 되고 있는 정신질환 심사기준 적용에 대해 환자측이 원외처방을 요구하고 나서고 있어 정부의 대책마련이 주목된다. 대한정신보건가족협회는 최근 복지부와 심평원에 정신질환자의 의약분업 예외 규정에 대한 의견서를 제출하고 “의사의 처방전 발행시 환자와 보호자의 희망에 따라 원외에서도 조제가 가능하도록 해달라”고 건의했다. 정신보건가족협회측은 의견서에서 “현재 진행중인 정신과 관련 요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항의 적용이 의약계의 정확한 판단으로 환우 및 가족이 편하게 이용할 수 있는 체계로 진행되기를 바란다”는 입장을 밝혔다. 이와 함께 “신경정신과학회와 약사회 등으로 부터 입장을 전달받아 이를 검토하여 환자측의 공식입장을 정리 했으며, 중요한 것은 현행 심사기준을 환자측이 편리하게 의료이용 할수 있도록 해주는 것”이라고 지적했다. 최근 의료계와 약사회 측의 분업예외 적용 범위의 논란 분쟁은 환자측에서 원외처방을 요구함으로써 정부가 어떻게 결정 할지 주목되고 있다. 약사회측은 “정신질환에서 처방되는 빈번한 약들 중
신신제약(대표 김한기)은 최근 설악파크호텔에서 상반기를 정리하고 하반기 목표달성을 위한 영업전진대회를 개최했다. 이 행사에서 김한기사장은 “어려운 OTC환경속에서도 100%를 훨씬 상회하는 실적을 보여준 영업본부의 노고”를 격려하고 “상반기 뿐 아니라 연간 사업목표 달성에 대한 일체감 조성이야말로 목표달성의 가장 중요한 요소”라고 역설했다. 동사는 이자리에서 지난 6월에 출시한 습윤환경 상처치료 폼드레싱제 '폴리멤’과 기존의 에어파스와는 전혀 다른 프리미엄급 에어파스인 ‘에어파스F’의 거대 품목화에 총력을 기울여 나갈 것을 다짐했다. 이번 행사에서는히 폴리멤의 제조사인 미국 Ferris사의 마케팅담당 부사장을 초빙, 습윤환경 상처치료 폼드레싱제의 세계적인 흐름과 폴리멤의 차별화에 대한 교육을 실시했다. 강희종 기자(hjkang@medifonews.com) 2005-07-13
병원의 영리법인화 추진이 의료서비스 산업의 육성차원에서 급물살을 타고 있다. 정부는 병원의 영리법인화 추진에 따른 다각적인 방안을 놓고 관계 부처와 관련단체의 의견을 수렴, 구체적인 논의에 들어갈 계획이다. 특히 의료산업의 영리법인화를 통해 접근할수 있는 구체적 방안들을 논의하는 단계에 진입, 추이가 주목되고 있다. 정부는 19일 서비스산업 관계장관회의를 열어 의료서비스 산업의 경쟁력 강화를 위한 병원의 영리법인화에 따른 증권거래소 상장 등을 포함한 다양한 방안을 논의할 것으로 알려졌다. 이에 따라 병원영리화 방안의 하나로 병원에도 증권선물거래소 상장을 허용하여 일반인들이 투자할 수 있도록 하고, 의사들도 프리랜서 방식으로 여러 병원에서 일할 수 있도록 하는 방안도 검토되고 있어 주목을 모으고 있다. 재정경제부, 보건복지부, 병원협회 등 관련 부처와 단체 등에 따르면 정부는 오는 19일 국무총리 주재로 서비스산업 관계장관회의를 열어 의료 서비스 산업의 경쟁력을 강화, 다양하고 고급화된 의료서비스를 국민들에게 제공할 수 있는
협회 임원 선출에 따른 주무 부처의 취임 승인을 받는 규정과 협회 정관상 회원이 탈퇴를 제한하는 규정도 폐지된다. 또한 협회 가입을 의무화하는 사항도 폐지된다. 보건복지부는 산하단체 등 각종 협회들이 정관과 내규를 운영하는 과정에서 국민생활에 불편을 주거나 회원 또는 회원사에 부담을 주는 이러한 내용의 불합리한 규정 을 일제 정비키로 했다. 복지부에 따르면 정부는 최근 이해찬 국무총리 주재로 ‘규제개혁 관계장관회의’를 열고 29개 중앙행정기관의 총 509개 준공공기관의 유사 행정규제 2297건 가운데 1006건(44%)을 폐지 하거나 개선할 계획이다. 이 가운데 복지부 소관 규제개선 내용은 103개 대상기관의 총 167건 중 58%인 97건을 오는 9월말까지 정비키로 했으며, 총회의결 등이 필요한 사안에 대해서는 내년 1분기 까지 차기 총회 개최시 반드시 개선토록 했다. 정부는 유사행정규제 정비대상 규정을 오는 9월까지 개정토록 하고 11월중 국무조정실 주관, 관계부처 합동으로 정비 실태 점검에 나서기로 했다. 이번에 포함되지 않은 기관과 지자체 산하 준공공
저소득층에 대한 의료비 지원대상 희귀·난치성질환이 지난해 11종에서 금년에 60종이 추가된 71종으로 늘어나 국고 353억원을 포함 총 706억원이 투입된다. 이로써 그 동안 지원을 받지못한 다운증후군, 전신 홍반성 루프스, 선천성 면역결핍증, 뮤코다당증, 모야모야병, 전신경화증 등의 난치성질환자 4만1천명이 의료비·식대·간병비 등의 혜택을 받게된다. 복지부가 추진하는 '희귀·난치성 질환관리 추진계획'에 의하면 희귀·난치성질환은 질병으로 인한 신체적·정신적 고통뿐 아니라 고액의 진료비로 경제적 부담을 수반함으로써 희귀·난치질환자 가정이 해체 위기에 놓이는 등 환자개인이나 가족 노력만으로는 해결이 어려운 점을 감안, 이러한 저소득층 희귀·난치성 질환자 지원사업을 확대한다. 복지부는 이들 71종의 희귀·난치병환자에게 본인부담 의료비 전액와 함께 입원시 식대 전액을 지원하게 된다. 그러나 의료급여 1종 수급자와의 형평성 차원에서 입원기간 중 식대 전액을 지원하던 방식에서 '식대의 80%'를 지원토록 하는 방안을 검토하고 있으며, 간병비 지원기준도 지체·뇌병변 장애1급 등록자로 규정하여 지원 기준의 객
‘공휴일과 야간진료 활성화 방안을 위한 공청회’가 개최될 예정이다. 보건복지부 중앙응급의료센타는 최근 ‘휴일 및 야간진료 활성화 방안’에 대한 연구용역 과제가 완료됨에 따라 관련 단체와 기관을 대상으로 의견수렴 과정을 거쳐 정책대안을 마련하기 위해 오는 20일 오후 3시 서울 서초동 심평원 지하강당에서 공청회를 열 계획이라고 밝혔다. 이날 공청회는 심평원 정실희 책임연구원(심사연구팀)과 건양의대 나백주 교수(예방의학교실)가 공동 연구한 ‘휴일 및 야간진료 활성화 방안’ 연구결과가 발표될 계획이다. 지정발표자로는 조경애 건강세상네트워크 공동대표를 비롯, 손용규 소아과(개원의협의회), 양혁준(인천·서해권역응급의료센터 과장), 대한병원협회 이사(미정), 유요환 대전응급의료정보센터 상황실장 등이 참석할 예정이다. 강희종 기자(hjkang@medifonews.com) 2005-07-13
발기부전치료제 ‘시알리스’(릴리)와 ‘비아그라’(화이자)의 효과에 대한 최초의 일대일 직접비교 임상시험 결과가 캐나다 몬트리올에서 열린 세계성의학회의 17차 학술대회를 통해 발표됐다. 그 동안 시알리스와 비아그라의 선호도 조사는 있었지만 효과에 대한 직접 비교 임상은 이번이 처음이다. 영국 사우스 데본 헬스케어의 존 딘 박사와 이탈리아 남성학센터 등이 주도한 이번 임상은 기존에 PDE5 억제제로 치료 받지 않았던 발기부전환자 367명을 대상으로 진행됐으며 국제발기능 측정설문지(IIEF)를 통한 결과에 따르면 시알리스 복용군은 발기부전 치료전보다 10.1 포인트 발기능이 향상된 것으로 조사됐고, 비아그라는 9.7 포인트 향상을 보였다. 또한 주유효성 평가변수인 성관계 성공률(Sexual Encounter Profile Q2)은 시알리스가 85%, 비아그라가 82%를 나타냈고, 발기지속율(Sexual Encounter Profile Q3)은 시알리스가 77%, 비아그라가 72%를 보였다. 이번 임상에서는 시알리스와 비아그라에 대한 직접 선호도 비교도 실시 됐으며, 총 36주간의 임상기간 동안 291명
한국얀센은 금년부터 국내에서 실시되는 임상시험에 대한 투자를 강화, 오는 2007년까지 총 2천만불 이상을 투입할 계획이다. 얀센의 이 같은 투자확대는 지난해 50만불에 비해 40배 이상 확대된 것으로 우리나라가 국제 주요 임상시험의 대상국가에 포함됐기 때문으로 풀이된다. 한국얀센은 이에 따라 금년도에 410만불, 내년에 600만불, 2007년에는 1천만불이상 국내 임상시험 투자를 확대할 계획이다. 임상시험의 세부 계획으로는 금년에 *경구용 조루치료제 *정신분열병 치료제 *소아간질치료제 *난소암치료제 *비소세포성폐암 등에 410만불이 투입된다. 연구기관은 총 10개 임상시험에 대해 45개소 임상시험 기관이 참여하고, 500여명의 피험자가 참여할 계획이다. 또한 2006년에는 15개 임상시험이 60개소 이상의 의료기관에서 500여명 이상을 대상으로 실시되고, 2007년에는 20개 이상의 신약에 대한 임상이 80개소 이상의 의료기관에서 진행될 예정이다. 한국얀센측은 "국내 R&D 투자는 고용 확대 효과와 국내 의료진 및 기관의 국제연구 경험 축적, 연구지원 인력의 저변 확대 등을 통