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'강희종 기자'의 전체기사

"약업경기 전망-가치평가 밝다” 비중확대

원외처방, 의약품 판매와 출하지수 등 의약품 관련 통계가 약업경기 호조를 뒷받침 하고 있어 증시에서 제약업종에 대한 ‘비중확대’가 제시되어 상승세가 지속될 것으로 전망되고 있다. 대우증권은 "이수유비케어의 10월 원외처방조제액이 3개월 연속 20%이상 증가했다"면서 최근 발표된 통계청의 10월 의약품 소매판매도 작년 대비 9.7% 증가해 지난 4월 10.4% 증가 이후 가장 높은 성장률을 기록"한 사실을 지적했다. 대우증권은 제약산업통계집에 수록된 2004년 의약품 등 생산실적 증가율이 1990년 이후 처음으로 국내총생산(GDP)성장률을 상회하여 제약산업의 GDP내 비중이 1.34%로 확대됐다고 빍혔다. 대우증권측은 이에 따라 "주가급등과 장기간 초과수익 등으로 조정우려가 있지만 제약업종에 대해 장기적 관점에서 비중확대 의견을 유지한다"고 말했다. 임진균 애널리스트는 "약업경기 전망이 밝은데다 밸류에이션(가치평가) 측면에서도 과거 국내외 제약주 사례를 살펴볼 때 아직 여유가 있다"는 판단이다. 대우증권은 제약업종내 최고 선호주로 영업실적 호조에도
- 강희종 기자
- 2005-12-02 05:42
“어느 제약사가 로슈로 부터 낙점되나”

국내 제약회사간 AI(조류인플루엔자) 치료제 ‘타미플루’의 제네릭 제조 경쟁이 본격화 되어 있어 향후 로슈와의 협상결과가 주목되고 있다. 국내 제약회사들은 최근 일양약품, 한미약품에 이에 종근당이 기존 타미플루 제조 방법과 달리 새로운 물질을 이용, 새로운 방법으로 ‘타미플루’를 생산했다고 발표 하는등 신경전이 전개되고 있다. 이어 녹십자와 에스텍파마가 개발 판매를 분담하는 공동개발 제휴를 통해 경쟁에 뛰어드는 등 국내 제약회사간 타미플루 제네릭 경쟁이 뜨겁게 달아오르고 있다. 현재 타미플루 제네릭 생산을 식약청에 신청한 제약회사는 당초 16개사로 이 가운데 일부 제약사는 경제성이나 개발력에서 자신이 없어 이미 4~5개사는 포기한 것으로 알려져 앞으로 관심은 로슈와의 협상에서 낙점을 받을수 있으냐가 관건으로 대두되고 있다. 타미플루 제네릭 생산경쟁에서 자신감을 보이면서 자신감을 보인 기업은 한미약품과 일양약품, 여기에 종근당이 뒤질수 없다는듯이 신물질을 이용해 새로운 합성법으로 신기술 개발하여 경쟁에 가세 함으로써 개발·기술경쟁으로 전환되고 있다. 앞으로 국내 제약회사간 타미플루 제네
- 강희종 기자
- 2005-12-02 05:35
녹십자-에스텍파마 ‘타미플루’ 상품화

녹십자(대표 허일섭)와 에스텍파마(대표 김재철)가 공동으로 AI(조류인플루엔자) 치료제인 ‘타미플루’ 상품화를 공동으로 추진한다. 녹십자는 1일 "국내 제약기업 가운데 최초로 타미플루의 주성분인 ‘인산 오셀타미비르’ 시제품 제조에 성공한 에스텍파마와 공동으로 상품화를 추진하기로 했다"고 밝혔다. 에스텍파마는 이미 ‘인산 오셀타미비르’ 시제품과 제조공정 및 품질검사를 위한 관련 자료를 식약청에 제출했다. 녹십자는 이와 관련, “에스텍파마와 타미플루의 상품화에 필요한 연구, 임상, 제품 등록, 생산 등 공동연구 개발을 위한 양사의 업무내용 등을 규정한 공동연구개발 의향서를 체결했다”고 밝혔다. 따라서 에스텍파마는 타미플루 개발에 필요한 원료합성·분석, 규격설정, 원료 의약품의 허가등록을 담당하고, 녹십자는 에스텍파마의 원료약품을 독점적으로 공급 받아 제제연구, 안정성 시험, 임상시험, 완제품 허가등록 등 상품화 역할을 담당하게 된다. 현재의 양사의 공동개발 제휴는 에스텍파마가 타미플루의 주성분에 대한 제조기술을 확보하고 있는 반면 녹십자가 제제화와 임상시험 등 제품화와 백신판매를 통한 감염성 질환의 예방·치료제
- 강희종 기자
- 2005-12-02 04:50
‘난자매매 알선’ 브로커에 징역1년 구형

금년 1월 ‘생명윤리 및 안전에 관한 법률’이 시행된 이후 처음으로 불법으로 난자내내를 알선하다 적발, 기소된 피고인 김모(27)씨에 대해 검찰이 징역 1년을 구형했다. 1일 오전 서울중앙지법 형사13단독 현용선 판사 심리로 열린 공판에서 김씨는 난자 매매를 알선하고 중개알선료 수수 사실을 인정했지만 인터넷에 카페를 개설한 것은 단순한 호기심 차원이었다고 주장했다. 김씨는 ‘생명윤리 및 안전에 관한 법률’ 위반에 대해서는 처음에는 몰랐고 난자매매 알선 카페를 운영하면서 뒤늦게 알게 됐다고 말했다는 것이다. 이날 공판은 김씨가 혐의를 모두 시인 함에 따라 법정에서는 범죄사실에 대한 문제는 거의 없었으며, 난자매매 알선 과정의 동기와 정황 등에 대한 검찰과 변호인측 신문이 있었다. 변호인 최진석 변호사는 "김씨의 난자매매 알선 행위가 처음 적발되어 사회적으로 생명윤리에 대한 경각심을 높이고 난자 매매가 불법이라는 사실을 알리는 계기가 됐으며, 피고인이 범행사실을 깊이 반성하고 있어 선처를 바란다"고 변론했다. 이번 사건으로 생명윤리법 위반 사건이 처음 재판
- 강희종 기자
- 2005-12-02 04:40
‘한미 참의료인상’ 공동수상자 1일 시상

음지에서 묵묵히 의료봉사 활동을 전개해온 의료인을 발굴·시상하는 ‘한미 참 의료인상’ 시상식이 1일 오후 7시 소공동 롯데호텔에서 열렸다. 서울특별시의사회와 한미약품은 제4회 ‘한미 참 의료인상’에 경희의료원 한마음봉사단(단장:가정의학과 최현림 교수)과 연세의대 김동수 교수(소아과)를 공동 수상자로 선정, 시상했다. 경희대학교 의료원 교직원들로 구성된 ‘경희의료원 한마음봉사단’은 1997년부터 현재까지 재난지역 무료진료, 불우이웃돕기, 헌혈봉사 등 50회 이상의 국내 극빈층을 위한 자선 의료활동과 8회 이상의 중국 조선족, 태국 등 해외자선의료활동을 한 공로가 인정되어 선정됐다. 한마음봉사단은 정기적으로 매월 둘째, 넷째 주 토요일에 외국인 근로자를 위한 의료지원을 지속적으로 전개하고 있다. 공동 수상자인 김동수 연세의대 교수는 1987년부터 17년간 단양지역, 용인지역, 원주지역의 무의촌과 나환자촌을 돌면서 지속적으로 의료봉사활동을 전개해 온 공로가 높이 평가돼 선정됐다. 김 교수는 2002년 아프가니스탄, 2003년 인도대지진, 2004년 북한 용천 폭발사고, 2005년 인도
- 강희종 기자
- 2005-12-02 04:20
日, 의료비 억제위해 고령자 부담 인상

일본은 고령사회의 급속한 확대에 따른 의료비 증가를 억제하기 위해 내년부터 고령자의 의료비 부담액을 2단계에 걸쳐 인상하기로 방침을 결정했다. 일본 정부와 여당은 고령자의 의료비 부담액을 인상하고 75세이상 고령자를 대상으로 새로운 의료보험을 창설하는 내용을 주요 골자로 하는 ‘의료개혁대강’을 지난달 30일 확정했다. 내년 정기국회에 제출될 관련 법안에 따르면 *70세 이상 고소득자의 의료비 부담비율을 내년 10월부터 현재의 20%에서 30%로 10% 인상하기로 했으며, *2008년 이후 70~74세 중·저소득자의 부담비율을 현재의 10%에서 20%로 올리기로 했다. 또 75세이상을 대상으로 하는 새로운 보험을 창설해 가입자 전원에게서 보험료를 징수하도록 했다. 이 개혁안은 본인 부담액을 20%로 감액해주는 대상을 현재의 '3세 미만'에서 '의무교육취학 전'으로 확대하여 육아세대의 부담을 덜어주면서 고령자의 부담은 늘리는 방향으로 개정했다. 현재 고령자의 의료비 부담비율은 69세까지는 30%, 70세이상은 고소득층이 20%, 중·저소득층이 10%이며, 특례로 3세 미
- 강희종 기자
- 2005-12-02 04:10
유한, 신약개발 선도할 중앙연구소 준공

21세기 국내 신약개발을 선도할 최대규모의 의약품연구개발센터가 유한양행에 의해 설립, 주목을 끌고 있다. 유한양행(대표이사 사장 차중근)은 경기도 용인시 기흥에 첨단연구센터를 설립, 1일 준공식을 가졌다. 이날 준공식을 가진 유한양행 중앙연구소는 연구동 GLP동, 원료약품 양산을 위한 kg-Lab동등 최첨단 시설을 갖춘 7천여평으로 국내 제약업계로는 최대규모의 연구센터로 건립 되었다. 유한양행 중앙연구소는 400억원의 예산을 투입, 연면적 8천여평에 지상 8층 지하1층과 kg-Lab동 등으로 설립, 신약개발의 요람으로 발돋움 할수 있는 위상을 갖추게 되었다. 특히 kg-Lab동은 개발원료에 대한 생산실험동으로 kg단위로 시제품을 생산해 생산과정에서의 오류 등을 사전에 방지하기 하며, 제약업계에서는 처음으로 중앙연구소내에 GLP동이 설립, 주목을 끌고 있다. 중앙연구소는 연구원들이 쾌적한 환경에서 연구활동을 편안하게 진행할수 있도록 연구동과 사무공간을 분리하고 실험공간에서 발생할 수 있는 분진, 시약 등의 냄새등을 100% 밖으로 배출하도록 했으며, 천연가스를 사용하고 있고 자체적으로 폐
- 강희종 기자
- 2005-12-02 04:00
신풍, 2천만불탑-철탑산업훈장 수훈

신풍제약(대표 장현택)이 30일 제 42회 무역의 날을 맞아 2천만불 수출의 탑과 철탑산업훈장을 수훈했다. 무역협회가 주최하고 산업자원부 후원으로 이날 코엑스 컨벤션센터에서 열린 제42회 무역의 날 행사에서 신풍제약은 지난 43년간 국민건강과 세계 인류 건강복지를 위해 노력한 공로를 인정받아 훈장을 수훈했다. 신풍제약은 국내 뿐만 아니라 세계시장 개척에도 매진한 결과, 중국천진신풍제약, 베트남신풍제약, 수단신풍제약을 설립하여 현지 GMP시설을 갖춘 공장을 완공하고 활발한 마케팅을 진행하고 있다. 특히 유럽, 아시아, 아프리카 50여 국에 의약품을 수출하고 있는 신풍제약은 앞으로 우수의약품 개발을 통해 해외시장을 적극 공략하는 등 수출 1억불 시대를 열기위해 최선을 다해 ‘제약보국’의 사명을 다하는데 사세를 집중시켜 나갈 계획이다. 강희종 기자(hjkang@medifonews.com) 2005-12-01
- 강희종 기자
- 2005-12-01 20:45
사이언스지, 황 교수팀 논문 ‘부분 수정’

미국의 과학저널 '사이언스'지가 금년 6월에 발표된 황우석 교수팀의 ‘환자 맞춤형 배아줄기세포 배양’과 관련한 논문을 일부 수정한 것으로 나타났다. 30일 사이언스 온라인판에 따르면 황 교수가 처음에 제출했던 논문 가운데 11개 배아줄기세포의 현재 상태를 정리한 '표'를 일부 수정했다는 것. 수정본에 따르면 황 교수팀은 당초 11개의 배아줄기세포 가운데 7개가 ‘완전한 줄기세포’라고 보고했으나 이번에 수정된 내용에는 4개가 분화가 이루어지기 이전 단계인 '배아체(내부 세포 덩어리)'라고 수정 보고했다. 그러나 수정된 논문만 놓고 보면 황 교수팀은 일부 세포에 대해 ‘테라토마' 생성 여부를 적시하지 않았지만 배아체가 형성된 것을 확인한 만큼 배아줄기세포가 만들어진 것으로 판단했다는 추론이다. 전문가들도 배아체가 형성되면 배아줄기세포가 만들어진 것으로 보기 때문에 논문에 큰 문제는 없는 것으로 지적되고 있다. 사이언스지는 섀튼 교수의 역할에 대해서도 실험 결과를 분석하고 논문 작성을 도와주는 등 제한적인 일을 했으며, 사람을 재료로 한 연구에는 관여하지 않았다고 수정했다. 강희
- 강희종 기자
- 2005-12-01 05:25
사진촬영 ‘신생아 학대’ 간호조무사 '집유'

대구지방법원은 신생아를 학대한 혐의로 기소된 대구 모산부인과 간호조무사 김모씨 등 3명에 대해 징역 4월에 집행유예 2년을, 각각 선고했다. 재판부는 판결문에서 "사진촬영을 이유로 신생아의 이마와 턱을 눌러 인상을 찌푸리게 하는 등의 행위는 정신건강과 발달에 해를 끼치는 정서적인 학대 행위로 볼 수 있다"면서 "그러나 신생아들을 괴롭히 의도가 없었고, 깊이 반성하고 있는 점을 감안하여 형의 집행을 유예한다"고 밝혔다. 김씨 등은 지난해 10월부터 올 4월까지 자신이 일하는 산부인과 병원 신생아실에서 카메라폰 사진촬영을 위해 생후 2개월된 신생아들의 얼굴을 찌푸리게 하는 등 아동학대 혐의로 기소됐었다. 강희종 기자(hjkang@medifonews.com) 2005-12-01
- 강희종 기자
- 2005-12-01 05:14
B형간염치료제 '바라클루드' 발매 총력

한국BMS제약이 내년에 발매할 B형간염치료제 ‘바라클루드’의 체계적 영업·마케팅을 위해 조직개편 등을 통한 총력전의 기반정비에 나서고 있어 추이가 주목되고 있다. 한국BMS는 최근 내년 신제품 출시를 앞두고 영업조직 개편안을 확정하여 전열을 가다듬고 있으며, 기존 인력을 신제품 신설부서에 대거 배치, B형간염치료제 발매에 따른 준비를 본격화 하고 있다. BMS측의 이 같은 움직임은 신제품인 B형간염치료제 '바라클루드(Baraclude, 성분명:엔테카비어)'가 대형 불록버스터로 성장이 예견되고 있는 유망 품목으로 마케팅 전략에 따라서는 돌풍을 예고할수 있을 것으로 예고되고 있어 추이가 주목되고 있다. B형간염치료제 '바라클루드'는 내년초 식약청의 허가가 나오는대로 빠르면 상반기, 늦어도 하반기에는 보험약가가 등재되어 본격적인 시판에 들어갈 것으로 전망되고 있다. BMS측은 내년에 출시될 ‘바라클루드’가 아·태 간학회에서 발표된 2년간의 임상 결과에서 우수한 성과를 보였으며, 투여후 1년이 지나면 환자에게서 나타나는 약제 내성 문제를 상당부분 해소할수 있다는 점에서 벌써부터 관심을 모으고 있다. &nb
- 강희종 기자
- 2005-12-01 05:05
중국서 AI감염 확산…10월이후 25곳 증가

중국 신장 위구르자치구 신위안현에서 또다시 가금류의 AI(조류인플루엔자I) 집단 감염 사실이 확인됐다고 중국 농업부가 30일 발표했다. 중국 농업부는 서북부 신장자치구 신위안현의 한 마을에서 지난 24일이후 가금류 300마리가 폐사해 신장자치구 수의 당국의 초진을 거쳐 30일 국가 AI참고실에 의해 H5N1형 바이러스로 확인됐다고 밝혔다. 이로써 중국의 AI발생 지역은 지난 10월 19일 처음 발생된 이후 25곳으로, 금년 들어서는 30곳으로 늘어나 확산일로에 있다. 중국 농업부는 신장자치구 수의 당국은 발병 지역 반경 3㎞ 이내의 가금류 11만8153마리를 살처분 중이라고 밝혔다. 강희종 기자(hjkang@medifonews.com) 2005-12-01
- 강희종 기자
- 2005-12-01 05:00
동아제약 창립73주년, ‘자이데나’ 발매식

동아제약은 창립 73주년을 맞아 30일 오전 동아제약 본관 강당에서 강신호 회장과 임직원 2백여명이 참석한 가운데 창립 73주년 기념식과 ‘자이데나’의 발매식도 함께 거행됐다. 이 자리에서 근속상 및 공로상 등 회사발전에 기여한 관계자 및 임직원에 대한 정기포상과 세계적인 신약 발기부전치료제 ‘자이데나’의 발매식도 함께 거행되었다. 이날 강신호 회장은 기념사를 통해 “동아제약의 두번째 신약인 자이데나를 개발함으로써 우리도 하면 된다는 희망을 갖게 되었다”고 말하고, “73년전 전 동호 강중희 회장께서 창업하신 큰 뜻과 꿈을 되새기면서 더 좋은 회사로 거듭나기 위해 모두 함께 노력하자”고 전 임직원에게 당부했다. 이날 행사에서 관리부 홍재도 과장 외 4명이 30년 근속상을, 병원사업부 이환 부장 외 36명이 20년 근속상을, 개발본부 방미영 과장 외 61명이 10년 근속상을 수상했으며, ETC 도매팀이 단체 공로상을, 박카스1부 이정우 과
- 강희종 기자
- 2005-12-01 05:00
동아·한미·종근당, 처방약 성장 호조

금년들어 10월까지 처방약시장에서 호조를 보인 국내 주요 제약사는 동아제약, 한미약품, 종근당, 일동제약 등으로 나타났다. 대신경제연구소가 이수유비케어의 집계 자료를 인용해 발표한 보고서에 따르면 동아제약이 금년 1~10월까지 처방약 성장률이 40% 이상 증가했고 한미약품은 39%, 종근당이 25%, 일동제약이 25% 이상 증가한 것으로 조사됐다. 또한 유한양행, 부광약품 등은 평균 성장률인 17.5% 이상 증가 했으며, 중외제약, 동화약품, 대웅제약 등도 비교적 높은 상승세를 나타냈다. 주요 국내 제약사는 제품력과 영업력을 두루 갖추었다는 점에서 앞으로 성장 가능성이 지속될수 있다는 점에서 주목을 끌고 있다. 국내 제약사 가운데 처방약 상위 200대 품목을 보유한 제약사는 한미약품, 대웅제약, 동아제약, 종근당 등으로 나타나 국내 기업의 강세가 오랜만에 가시화 되고 있다. 한미약품은 고혈압치료제 '아모디핀'을 비롯, 항진균제 '이트라정', 호흡기질환치료제 '뮤코락스' 등 무려 17품목이나 랭크 되었으며, 대웅제약은 혈압강하제 '다이나써크'등 11개품목, 을 보유하고 있으며, 동아제약이 '스티
- 강희종 기자
- 2005-12-01 05:00
동아제약, ‘자이데나’ 12월 12일 나선다

토종 발기부전치료제인 국산신약 동아제약의 자이데나(ZYDENA)가 신약 허가를 받음에 따라 12월 12일부터 시판에 들어간다. 식약청은 29일 ‘자이데나’(성분명 유데나필) 100㎎과 200㎎ 제품에 대한 발매를 허가 함으로써 ‘비아그라’(화이자), ‘시알리스’(일라이 릴리), ‘레비트라’(바이엘)에 이어 세계에서 4번째로 개발됐다. 자이데나는 1997년 개발이 시작되어 8년간 200억원 정도 연구비가 투입됐으며 정부도 신약개발자금 22억원을 지원하여 국산신약 10호로 허가했다. 자이데나는 지난 3월 미국 식품의약국(FDA)으로 부터 승인을 받아 미국에서 임상시험이 진행되고 있다. 그동안 임상시험에서 밝혀진 ‘자이데나’의 임상효과는 복용후 30분이 지나면 효과가 나타나고 12시간 지속 된다는 보고이다. 또 임상결과 환자의 만족도가 100㎎의 경우 81.5%, 200㎎ 는 88.9%의 높은 수준을 나타냈다. 강희종 기자(hjkang@medifonews.com) 2005-12-1
- 강희종 기자
- 2005-12-01 04:10

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