의사가 처방한 약을 대체조제할 경우 약가 차액의 30%를 인센티브로 지급하는 대상 의약품으로 153품목이 추가됐다. 건강보험심사평가원이 최근 집계에 따르면 1월말현재 생동성시험을 통과한 2,535 품목 가운데 저가약으로 대체조제 할수 있는 인센티브 대상 의약품은 2,260품목이라고 밝혔다. 금년등어 1월중 추가된 인센티브 의약품 가운데 경동제약의 ‘실라프릴정’을 제외하면 실제 혜택이 가능한 의약품은 총 2,259품목으로 나타났다. 이번에 추가로 지정된 대체조제 대상 의약품은 다음과 같다. ▲경방신약=아텐정등 2품목 ▲경보약품=엘도코프캡슐 등 5품목 ▲광동제약=에바티나정 등 2품목 ▲구주제약=에어로펜정 ▲국제약품=레바미피드정 ▲넥스팜코리아=디메릴정2mg ▲뉴젠팜=레바미젠정 등 3품목 ▲대우약품=카디론정 등 4품목 ▲대웅=카르베딜롤정25mg ▲대원제약=원콕스캡슐 등 2품목 ▲동구제약=비디셀정 등 2품목 ▲동성제약=아마디엠정 ▲동신제약=글리메신정 ▲동화약품=글리필정1mg ▲메디카코리아=프라테롤정 등 2품목 ▲명문제약=유로나정 ▲미래제약=아세카틴정 등 15품목 ▲삼삼팜=아마정 ▲삼성제약=아세타펜정 등 4품목 ▲삼익제약=티로엠정 등 17품목 ▲삼천리제약=
도협 전국시도지부장회(회장 황치엽)는 지난 2일 1차 회의를 열고 금년도 중점사업으로 제네릭 제품의 대체 사용 확대와 쥴릭의 불공정거래 대책 수립 등에 회세를 집중시켜 적극 대처해 나가기로 했다. 이날 협회 회의실에서 열린 도협 전국시도지부장회에서는 지난해 도매업계가 추진한 제네릭 제품의 대체사업이 매우 성공적이었다고 평가하고 금년에도 계속해서 이사업을 역점사업으로 추진하는데 공감대를 형성했다. 그동안 도매업계는 아벤티스파마의 ‘타고시드주’(teicoplanin), 화이자의 ‘뉴론틴’(gabapentin), 베링거인겔하임의 ‘모빅’(moloxicam) 등 3개 제품에 집중키로 하고 나머지 품목의 경우 각 지부별로 선정키로 했다. 황치엽 회장은 “짧은 기간이었음에도 불구하고 제네릭 대체사업이 활성화 됨으로써 ‘노바스크’와 ’아마릴’이 국산약으로 대체 사실이 보험청구 과정에서 확인 되었으며, 앞으로 3차 병원에서도 대체될수 있어 금년에는 회세를 집중시켜 나갈 계획이라고 밝혔다. 이날 주만길 도협 회장도 전국시도지부장회가 도매업권을 세우는데 커다란 역할을 하고 있으며, 제네릭 활성화 사업이 짧은 기간이
복지부는 2월 1일부터 고시 제2005-5호로 항전간제(분류번호 113)의 ‘뉴론틴캅셀’(한국화이자)등 가바펜틴(gabapentin)제제에 대한 요양급여 적용기준 및 방법에 관한 세부 사항을 개정 했다. 개정된 고시 내용에 따르면 경구용 가바펜틴제제는 허가사항 범위로 간질과 신경병성 통증(당뇨병성 신경병증, 대상포진후 신경통, 척수손상에 따른 신경병증성 통증, 복합부위 통증증후군 타입, 다발성 경화증, 파브리병, 척추 수술후 통증증후군, 절단등으로 인한 신경병성통증, 3차신경통)을 추가로 신설 했다. (www.medifonews.com)
제약협회는 정부 차원의 차세대 성장동력으로 선정된 신약개발 정책에 대한 전략적인 육성 의지가 부족하기 때문에 신약 선진국으로 도약하는 유연한 약가정책과 연구개발 인프라, 세제,자금지원이 절실히 요구된다고 촉구했다.
제약협회는 금년들어 정부가 국가경쟁력을 높이려면 새로운 성장동력을 찾아야 한다고 주장 하고 있으나 이미 차세대 성장동력으로 선정된 바이오 신약의 육성책에 대한 전략적 관심이 부족하다고 지적했다.제약협회 김정수 회장은 지난 2일 일부 언론에 대한 기고를 통해 “바이오신약에 대한 정부 차원의 육성책이 절실히 요구”된다며 앞으로 지식산업인 신약개발을 통해 신약강국이 되지 못하면 무한경쟁의 세계시장에서 살아남기 어렵다고 주장했다. 김 회장은 정부가 제약회사들이 의욕을 가지고 투자할수 있도록 유연한 정책지원이 추진되어야 하며, 이익이 많이 나와야 신약개발에 집중할수 있기 때문에 국가경쟁력이 강화될수 있는 전략적 지원이 필
현행 실거래가상환제를 기본 골자로 하는 보험약가 제도가 금년 상반기중 전면적으로 개편될 전망이다. 복지부는 보험약가 제도 개선을 위해 지난해 보건사회연구원에 의뢰한 연구용역 결과가 나오는대로 이를 토대로 상반기중 마무리할 것으로 알려져 개편 방향에 추이가 주목된다. 복지부가 용역 의뢰한 보험약가 제도 개선안은 이미 초안이 마련 되어 제출 되었다가 다시 보강을 위해 보사연에서 수정안을 검토중에 있는 것으로 알려졌다. 복지부는 1999년 11월 고시가제(보험환자 진료에 사용한 의약품 비용을 요양기관에서 구매한 가격에 관계없이 고시한 가격으로 지불)에서 실거래가상환제(보험환자 진료에 사용한 의약품 비용을 요양기관에서 고시한 상한금액 범위내에서 실제로 구매한 가격으로 상환)로 변경하여 보험약가 제도를 운영해 왔다. 금년 상반기중 복지부가 보험약가 제도를 개선하려는 것은 현재 운영되고 있는 실거래가상환제를 둘러싸고 일부 경제학자들과 소비자 단체 일각에서 약가거품을 제거 할수 있는 제도개선을 요구하고 있기 때문. 일부에서는 당초 개선방향으로 저가 구매시 약가차액의 50%를 정부가 요양기관에 인센티브로 제공하는 방안을
일동제약(회장 이금기)은 2일 62기 회계연도 3/4분기까지 1,439억원의 매출실적을 기록하여 전년동기 대비 17.4% 신장했다고 밝혔다. 동사가 발표한 62기 회계연도(2004년 4월부터 2004년 12월까지) 1/4분기에서 3/4분기 까지의 경영실적에 따르면 경상이익은 163억4천400만원으로 28.3%, 당기순이익은 98억3천만원으로 22.6%, 영업이익은 195억6천4백만원으로 6.8%으로 나타나 호조의 실적을 보인 것으로 분석됐다. 이에 따라 일동제약의 올해 3월말까지 62회계연도의 경영실적은 지난해에 이어 고도성장을 이어갈 전망이다. (www.medifonews.com) 강희종 기자 (hjkang@medifonews.com) 2005-02-03
현행 실거래가상환제를 기본 골자로 하는 보험약가 제도가 금년 상반기중 전면적으로 개편될 전망이다. 복지부는 보험약가 제도 개선을 위해 지난해 보건사회연구원에 의뢰한 연구용역 결과가 나오는대로 이를 토대로 상반기중 마무리할 것으로 알려져 개편 방향에 추이가 주목된다. 복지부가 용역 의뢰한 보험약가 제도 개선안은 이미 초안이 마련 되어 제출 되었다가 다시 보강을 위해 보사연에서 수정안을 검토중에 있는 것으로 알려졌다. 복지부는 1999년 11월 고시가제(보험환자 진료에 사용한 의약품 비용을 요양기관에서 구매한 가격에 관계없이 고시한 가격으로 지불)에서 실거래가상환제(보험환자 진료에 사용한 의약품 비용을 요양기관에서 고시한 상한금액 범위내에서 실제로 구매한 가격으로 상환)로 변경하여 보험약가 제도를 운영해 왔다. 금년 상반기중 복지부가 보험약가 제도를 개선하려는 것은 현재 운영되고 있는 실거래가상환제를 둘러싸고 일부 경제학자들과 소비자 단체 일각에서 약가거품을 제거 할수 있는 제도개선을 요구하고 있기 때문. 일부에서는 당초 개선방향으로 저가 구매시 약가차액의 50%를 정부가 요양기관에 인센티브로 제공하는 방안을 거론하여&n
국내 제약기업들이 특허기간이 만료 되거나 PMS가 종료된 의약품에 대한 상품화에 적극적인 관심을 보이면서 빠른 시일내에 품목허가를 받아내기 위한 개발-마케팅 경쟁이 한층 심화되고 있다. 제약업계는 특허만료·PMS기간 종료후 상품화할 경우 시장성 확보와 보험약가 등재시기에 문제가 있다고 보고 PMS 종료전에 허가를 신청 함으로써 기간 종료와 때를 맞추어 제품을 사전에 준비하려는 발빠른 움직임을 보이고 있다. 이러한 움직임은 특허만료·PMS 종료후 허가를 받아 제품을 발매할 경우 시장에서 이미 타사 동일제제 제품이 발매되어 시장확보에도 문제가 있을뿐 아니라 마켓쉐어 확대에도 어려움이 뒤따를수 있다는 점에서 중요한이슈로 대두되고 있다. 이와함께 보험약가 등재 과정에서도 먼저 신청한 5개 제품의 가격 산정에서 오리지널 제품의 80%를 인정받고 나머지 제품에 대해서는 차등으로 10%씩 낮게 책정되고 있다는 점에서 허가경쟁이 불가피 해지고 있다. 따라서 제품 발매가 늦어지게 되면 보험약가가 차등적으로 적용되어 영업활동에 차질과 약가관리에도 문제가 있어 제품의 수익성에서도 문제가 있을수 있다는 점에서 조기 품목허가가 중요한 관건으로 대두되고
400~500억원대 규모로 추산되는 시럽 제형의 페니실린계 소아용 항생제 시장을 겨냥한 제약사들의 우후죽순 발매경쟁을 전개하고 있는 가운데 보령-삼아 등 40여개사가 발매 했거나 출시에 나서고 있어 시장선점을 위한 춘추전국시대에 돌입하고 있다.제약업계에 따르면 페니실린계 항생제 현탁정이 2월1일부터 보험적용을 받게 됨에 따라 보령제약, 삼아약품 등을 비롯한 제약사들이 잇따라 발매식을 갖고 시장선점을 위한 출시에 나서고 있다.아목시실린 복합제제인 이 제품은 보령제약이 '맥시크린 현탁정', 삼아약품이 ‘커모딕스현탁정’, 으로 발매 경쟁에 뛰어 들었고, 하원제약이 '제니맥스현탁정', 알리코팜이 '아클라현탁정', 대화제약이 '듀오넥스현탁정', 진양제약이 '오구맥솔루탑'이라는 상품명으로 발매에 나설것으로 알려져 치열한 시장경쟁을 예고하고 있다. 특히 이들 5개사들은 상호간 기술을 공유하고 있는 가운데 빠르면 이달 중순이나 늦어도 3월부터 동시에 출시하겠다는 계획이며, 이들 외에도 품목허가를 받아 생산을 계획하고 있는 제약사도 현재 40여곳에 이르고 있어 치열한 경쟁이 심화될 것으로 보인다.그런데 복합제제의 경우 처음 허가를 신청한 제약
감사원은 약가재평가 제도와 관련, 약가인하 기준을 조정가 차액의 50%에서 100%로 확대 하도록 하고 기준과 방법 및 대상을 고시로 정하여 합리적으로 운영하도록 복지부에 시정조치 함으로써 향후 약가재평가 대상 품목들에 대한 약가 인하폭을 둘러싸고 제약업계의 강력한 반발이 예상된다. 이같은 사실은 감사원의 복지부에 대한 감사결과에서 밝혀졌는데, 감사원은 국민건강보험의 운영체계와 보장성, 수입지출구조 및 심사평가 현지조사 실태를 점검하고 국민건강보험이 안정적으로 운영될수 있도록 건강보험 시스템의 개선방안 마련을 위해 감사(2004.4.21~6.11)를 실시한바 있다. 복지부는 약제비 절감 차원에서 2002년 8월 약제비 절감을 위해 보험급여 목록에 등재된후 3년이 지난 의약품의 가격 변동 요인을 반영, 그 상한금액을 인하하는 약가재평가 제도를 도입, 시행해 왔다. 그러나 감사원은 약가재평가 제도가 제약사 등에 직접적인 영향을 주는 사항이므로 기준과 방법 등을 고시로 정해야 하는데도 불구하고 내부지침으로 운영했다고 시정토록 통보했다. 감사원은 복지부가 2002년 9월 오리지널 의약품의 최고 상한금액이 미국 등
지난해 약가재평가 대상에 처음으로 포함되어 실시된 비급여 특수수액제 등 234품목이 평균 6.3% 인하 되면서 조정가 차액의 100% 적용을 받을 것으로 보인다. 이번 약가재평가 심의 결과는 감사원의 복지부 감사에 따른 업무 지연으로 금년으로 이월되어 해당 제약업소들의 이의신청을 받아 오는 4일 심평원 약제전문평가위원회의 서면심의가 진행될 예정이다. 이에 따라 오는 3월 1일자로 약가인하를 고시할 것으로 보인다. 이번 약가재평가에 따른 보험약가 인하는 달러화의 약세, 유로화의 환율변동등과 약가인하 기준에 의한 인하율 등 요인이 업소에 따라서는 이외의 변수로 작용될 것으로 보이며, A7개국의 약가기준등 등재국 제품에 따라 명암이 교차할 것으로 분석되고 있다. 또한 특수수액제의 경우 비급여 품목으로 의사의 처방에 의해 사용된 품목으로 이번에 처음으로 약가재평가 대상에 포함되어 해당 제약회사들의 강력한 반발이 따르고 있어 인하폭에 추이가 주목되고 있다. 특히 약가재평가 인하대상 품목들의 경우 지난해와 같이 A7개국 평균가와 조정가 차액의 50%를 인하 하던 것을 감사원의 시정 조치에 따라 100% 적용여부가 주
제약업계가 연초부터 영업실적이 전반적으로 극도로 부진, 금년도 목표달성에 적신호가 우려되는 가운데 가뜩이나 2월에는 설날연휴로 영업활동 기간이 극도로 짧아져 초비상이 걸리고 있다. 이러한 움직임은 연초부터 외형신장 보다는 안정성장 기반구축에 목표를 두고 도약의 전환점을 마련 하려는 제약업계가 사회 전반적인 경기침체의 후유증에서 벗어나지 못하고 있는 것으로 나타나 심히 우려되고 있다. 제약업계는 지난해 경기부진 속에서도 영업이익과 순이익면에서 상승세로 반전 시키는 노력속에 성장세가 둔화 되었으나 전반적으로 ‘부익부 빈익빈’의 양극화 양상을 보이면서 선전한 것으로 평가되고 있다. 그러나 제약회사들의 1월 영업실적은 전반적으로 부진한 것으로 분석되고 있는 가운데 퍼스트제네릭 발매로 시장확산을 적극 모색하고 있는 국내 일부 상위권 상장제약기업들이 그런대로 목표에 접근한채 비교적 상승세를 유지하고 있는 반면 제품력이 약화되고 있는 일부 중소제약기업들의 경우 극도로 고전하는등 제약영업의 차별화가 두드러지고 있다. 특히 한미・유한・종근당・중외・대웅 등 국내 상위권 상
국내 대기업을 비롯한 국내외 선두 기업들이 기술개발의 중요성을 깊이 인식한 특허경영의 중요성이 강조되고 있는 가운데 국네 제약기업들의 신약개발 수준 향상에 걸맞는 국제특허 업무 기반 구축이 절실히 요구되고 있다. 특히 국내 제약업계가 최근 들어 신약개발에 가시적인 성과를 거두고 있으며, 서울대 황우석 교수가 인간배아 줄기세포 복제에 성공하여 세계의 주목을 받으면서 생명공학에 대한 개발 욕구와 정부의 투자도 크게 확대되고 있어 우리나라의 제약산업과 생명공학의 발달 과정에서 필연적으로 요구되는 신기술에 대한 특허권의 보호의 중요성이 강조되고 있다. 국내에서 의약, 생명공학분야의 전문영역을 가진 특허사무소로 널리 알려진 한라국제특허법률사무소(대표변리사 백남훈)도 신년을 맞아 매우 의욕적으로 한해를 준비하고 있다. 한라국제특허는 제약업계에서 특허분야의 새로운 영역을 구축하여 국제특허의 중요성을 널리 알리는 선구자적 역할을 했던 고 허상훈 변리사가 1988년 창업한 이래 제약분야에서 국내외 특허출원업무를 전문적으로 대행하여 이제는 국내에서 화학, 생명공학분야에서 독보적인 위치를 확보, 선두자리를 고수하
여성의 가장 큰 스트레스는 자신의 몸매 때문에 사회적으로 불이익을 받는다고 답변한 ‘다이어트’로 나타났다. 코오롱제약이 지난12월 24일부터 27일까지 여성포털 사이트 팟찌닷컴을 통해 20~30대 여성들을 대상으로 실시한 '대한민국 여성들, 이럴 때 스트레스 받는다'라는 설문조사에서 올해의 가장 큰 스트레스는 무엇이었냐는 질문에 43%의 여성이 '다이어트'라고 답했고, 그 중 63%가 자신의 몸매 때문에 사회적으로 불이익을 받았다고 대답했다. 이번 설문조사에서 전체 응답자 432명 중 43%라는 높은 수치의 187명이 다이어트라고 답해 다이어트가 한국 여성들의 변함없는 관심사이자 고민거리임을 확인할 수 있었으며, 특히 2004년 한해를 휩쓴 '몸짱' 열풍과 '웰빙' 바람이 여성들이 다이어트로 인한 스트레스로부터 벗어나지 못하게 한 요인으로 분석된다. 그뒤를 이어 경제적인 어려움을 대변하듯 돈이 35.1%(152명)로 2위를, 직장과 일에 대한 스트레스가 11.8%(51명)로 3위, 5.5%(24명)로 남자친구 문제가 4위를 차지해 우리나라 여성들의 스트레스는 주로 외모와 경제적인 부분에서 기인함을 알 수
광동제약(www.ekdp.com, 대표 최수부)은 ‘21C 휴먼헬스케어 기업’으로서의 이미지 향상 및 고객 편의성 강화 차원에서 홈페이지를 새 단장 했다. 전체적인 컨텐츠 구성을 플래시 애니메이션으로 생동감 있게 연출하였고 신상품, 대표상품 소개, 광동소식 등의 다양한 컨텐츠 내용을 대폭 강화함으로써 볼거리를 더욱 늘렸다. 또한 광동제약㈜의 역사와 저력을 한 눈에 알 수 있는 ‘광동 역사관’ 및 온라인 사내 외 커뮤니케이션 수단인 ‘웹진’(Webzine)을 새롭게 신설하여 사원들간의 커뮤니티 구축«강화에 힘썼다. 그리고 기존 ‘비타500’과 ‘하이치올C’ 브랜드 홈페이지와의 연계를 통해 다양한 온라인 이벤트와 소비자 프로모션을 지속적으로 전개해 나갈 계획이다. 광동제약 관계자는 “ ‘홈페이지 자체가 광고’라는 홈페이지의 기본 기능에 충실히 해 나감과 동시에 향후 고객을 위한 다양한 이벤트 및 마케팅 활동에 새로 구축된 홈페이지를 적극 활용할 계획”이라며 “보다 다양한 서비스와 컨텐츠를 지속적으로 보강해 온라인 시장에서도 타 경쟁사와의 철저한 브랜드 이미지 차별화 및 웹아이덴티티(Web Identity)를 한층